| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第1章 绪论 | 第10-20页 |
| 1.1 课题背景及研究的目的和意义 | 第10-12页 |
| 1.1.1 研究背景 | 第10-11页 |
| 1.1.2 研究意义 | 第11-12页 |
| 1.2 国内外测铁研究现状 | 第12-18页 |
| 1.2.1 分光光度法 | 第12-16页 |
| 1.2.2 催化动力学分光光度法 | 第16页 |
| 1.2.3 原子吸收法 | 第16-17页 |
| 1.2.4 化学发光法 | 第17-18页 |
| 1.3 课题研究思路及重点解决问题 | 第18页 |
| 1.4 研究内容及预期目标 | 第18-20页 |
| 1.4.1 研究内容 | 第18-19页 |
| 1.4.2 预期目标 | 第19-20页 |
| 第2章 流动注射分析技术简介 | 第20-29页 |
| 2.1 溶液化学分析的四个阶段 | 第20-22页 |
| 2.1.1 手工分析 | 第20页 |
| 2.1.2 机械式程序分析器 | 第20-21页 |
| 2.1.3 连续流动分析 | 第21页 |
| 2.1.4 流动注射分析 | 第21-22页 |
| 2.2 流动注射分析的基本原理 | 第22页 |
| 2.3 流动注射分光光度法的峰高测定原理 | 第22页 |
| 2.4 流动注射分析系统中的重要参数 | 第22-24页 |
| 2.4.1 分散度的概念 | 第23页 |
| 2.4.2 进样体积 | 第23页 |
| 2.4.3 管道内径 | 第23-24页 |
| 2.4.4 反应盘管长度 | 第24页 |
| 2.4.5 载流流速 | 第24页 |
| 2.5 流动注射分析系统的组成 | 第24-25页 |
| 2.5.1 蠕动泵 | 第24-25页 |
| 2.5.2 进样阀 | 第25页 |
| 2.5.3 管式反应器 | 第25页 |
| 2.5.4 检测器 | 第25页 |
| 2.6 流动注射分光光度法应用进展 | 第25-29页 |
| 2.6.1 金属元素检测 | 第26页 |
| 2.6.2 食品药品成分检测 | 第26-27页 |
| 2.6.3 有毒有害物质检测 | 第27页 |
| 2.6.4 营养物质的检测 | 第27-28页 |
| 2.6.5 其他应用 | 第28页 |
| 2.6.6 总结 | 第28-29页 |
| 第3章 流动注射-分光光度法测定痕量铁离子的试验系统介绍 | 第29-33页 |
| 3.1 实验方法的原理 | 第29页 |
| 3.2 实验系统的构成 | 第29-31页 |
| 3.3 实验操作过程 | 第31-33页 |
| 第4章 实验条件的优化及样品的测定 | 第33-53页 |
| 4.1 试剂的配制 | 第33-34页 |
| 4.1.1 Fe~(3+)标准储备液 | 第33页 |
| 4.1.2 Fe~(3+)标准溶液 | 第33页 |
| 4.1.3 TPTZ溶液 | 第33页 |
| 4.1.4 抗坏血酸溶液 | 第33-34页 |
| 4.1.5 乙酸-乙酸铵缓冲溶液 | 第34页 |
| 4.2 实验仪器 | 第34页 |
| 4.3 实验参数的优化 | 第34-50页 |
| 4.3.1 吸收波长的选择 | 第34页 |
| 4.3.2 试样注入体积的选择 | 第34-36页 |
| 4.3.3 缓冲液酸度的选择 | 第36-37页 |
| 4.3.4 泵转速的选择 | 第37-40页 |
| 4.3.5 反应盘管长度的选择 | 第40-43页 |
| 4.3.6 还原剂配置对灵敏度的影响 | 第43-44页 |
| 4.3.7 显色剂配置对灵敏度的影响 | 第44-46页 |
| 4.3.8 试样标准溶液酸度的选择 | 第46-49页 |
| 4.3.9 优化后的实验条件 | 第49-50页 |
| 4.4 样品的测定 | 第50-52页 |
| 4.4.1 标准曲线的测定 | 第50页 |
| 4.4.2 精密度的测定 | 第50-51页 |
| 4.4.3 检出下限的测定 | 第51-52页 |
| 4.4.4 实际水样的回收率测定 | 第52页 |
| 4.5 本章小结 | 第52-53页 |
| 第5章 结论与展望 | 第53-55页 |
| 5.1 结论 | 第53页 |
| 5.2 论文不足之处 | 第53页 |
| 5.3 展望 | 第53-55页 |
| 参考文献 | 第55-63页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文及其它成果 | 第63-64页 |
| 攻读硕士学位期间参加的科研工作 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65页 |