| 致谢 | 第1-8页 |
| 摘要 | 第8-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 前言 | 第11-13页 |
| 材料与方法 | 第13-32页 |
| 1 培养基和菌株 | 第13-14页 |
| ·芽孢杆菌分离和筛选培养基 | 第13页 |
| ·生理生化实验用培养基 | 第13-14页 |
| ·菌株信息 | 第14页 |
| 2 试剂和主要器材 | 第14-17页 |
| ·鉴定用染剂及试剂 | 第14-15页 |
| ·DNA提取所需试剂 | 第15-16页 |
| ·PCR扩增所需试剂 | 第16页 |
| ·主要器材 | 第16-17页 |
| 3 土样采集与芽孢杆菌的分离 | 第17页 |
| 4 基因组中含NRPS或PKSⅠ基因的芽孢杆菌的筛选 | 第17-19页 |
| ·细菌基因组DNA的提取 | 第17-18页 |
| ·基因组中含NRPS基因的芽孢杆菌的筛选 | 第18页 |
| ·基因组中含PKSⅠ基因的芽孢杆菌的筛选 | 第18-19页 |
| 5 抗菌活性检测 | 第19页 |
| 6 生物表面活性物质的检测 | 第19-20页 |
| ·血平板溶血实验 | 第20页 |
| ·液滴坍塌实验 | 第20页 |
| 7 细菌16S rDNA的扩增及系统发育分析 | 第20-24页 |
| ·16S rDNAPCR扩增 | 第20-21页 |
| ·PCR产物割胶回收 | 第21页 |
| ·目的片断与pMD19-T载体连接 | 第21-22页 |
| ·制备感受态细胞 | 第22页 |
| ·重组质粒的转化 | 第22-23页 |
| ·白色菌落PCR验证 | 第23页 |
| ·基于16S rDNA序列的系统发育分析 | 第23-24页 |
| 8 芽孢杆菌新种B5的多相分类学研究 | 第24-32页 |
| ·形态学特征 | 第24页 |
| ·生长因子测定 | 第24-25页 |
| ·其他生理生化特征测定 | 第25-27页 |
| ·基于16S rDNA序列的系统发育分析 | 第27-29页 |
| ·细菌细胞壁氨基酸组分分析 | 第29页 |
| ·细菌全细胞脂肪酸组分分析 | 第29-30页 |
| ·细菌基因组DNA G+C mol%的测定 | 第30-32页 |
| 结果 | 第32-46页 |
| 1 土样中芽孢杆菌的分离 | 第32页 |
| 2 含NRPS或PKSⅠ基因的芽孢杆菌的筛选 | 第32-33页 |
| 3 抗菌活性检测 | 第33-34页 |
| 4 生物表面活性物质的检测 | 第34-36页 |
| 5 细菌16S rDNA的扩增及系统发育分析 | 第36-38页 |
| 6 芽孢杆菌菌株B5的多相分类学研究 | 第38-46页 |
| ·形态特征和生长特性 | 第38-40页 |
| ·生理生化特性 | 第40-41页 |
| ·基于16S rDNA序列的系统发育分析 | 第41-43页 |
| ·细胞化学组分分析 | 第43-45页 |
| ·菌株B5的鉴定结论 | 第45-46页 |
| 讨论 | 第46-49页 |
| 1 筛选新化合物与新种资源的方法创新 | 第46页 |
| 2 天目山自然保护区土壤芽孢杆菌的多样性 | 第46-47页 |
| 3 新种及潜在新种的研究价值及分类学意义 | 第47-48页 |
| 4 生物表面活性物质的检测 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-54页 |
| 文献综述 | 第54-68页 |
| 参考文献 | 第64-68页 |