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氮杂环卡宾催化的手性六元环化合物的合成

中文摘要第3-4页
Abstract第4页
主要符号表第5-10页
第一章 引言第10-47页
    1. 早期氮杂环卡宾催化剂的发展历程第10-11页
    2. 氮杂环卡宾的合成和性质第11-19页
        2.1 氮杂环卡宾的结构第11-14页
        2.2 氮杂环卡宾催化剂前体的合成第14-17页
        2.3 氮杂环卡宾的pKa值第17-19页
        2.4 氮杂环卡宾的路易斯碱性和亲核性第19页
    3. Breslow中间体第19-26页
        3.1 Breslow机理第19-21页
        3.2 Breslow中间体的性质第21-26页
    4.氮杂环卡宾作为有机催化剂的应用概述第26-27页
    5. 氮杂环卡宾催化的相关反应类型第27页
    6. 第一例不对称的苯偶姻反应第27-28页
    7. 不对称苯偶姻反应第28-29页
    8. 交叉苯偶姻反应第29-37页
        8.1 醛和醛的交叉苯偶姻反应第29-32页
        8.2 醛和酮的交叉苯偶姻反应第32-33页
        8.3 醛和亚胺的交叉苯偶姻反应第33-37页
    9. 分子内的交叉苯偶姻反应第37-42页
    10. 不饱和酰基氮鎓盐参与的环加成反应第42-46页
        10.1 不饱和酰基氮鎓盐参与的[3+3]环加成反应第42-44页
        10.2 不饱和酰基氮鎓盐参与的[3+2]环加成反应第44-45页
        10.3 不饱和酰基氮鎓盐参与的[4+2]环加成反应第45-46页
    11. 课题研究的主要内容和研究目的第46-47页
        11.1 课题研究的主要内容第46页
        11.2 课题研究的目的第46-47页
第二章第47-117页
    一. 分子内benzoin反应参与的动态动力学拆分反应及其机理研究第47-106页
        1. 选题背景及意义第47-49页
            1.1 本选题的挑战性第47-49页
            1.2 本选题在合成上的意义第49页
        2. 实验设计和初步实验条件的筛选第49-55页
            2.1 模板底物的合成第50-51页
            2.2 氮杂环卡宾催化的模板反应第51-52页
            2.3 模板反应条件的筛选第52-55页
        3. 底物适用范围的考察第55-87页
            3.1 α-取代酮酯类底物的合成第55-63页
            3.2 α-取代酮酯类底物适用性的考察第63-69页
            3.3 1,3-二酮类底物适用性的考第69-87页
        4.苯偶姻反应产物的衍生化第87-89页
            4.1 苯偶姻产物2a的衍生化第87页
            4.2 苯偶姻产物4a的衍生化第87-88页
            4.3 苯偶姻产物衍生化产物的数据特征第88-89页
            4.3 苯偶姻产物衍生化的结果讨论第89页
        5.机理研究第89-98页
            5.1 控制实验第89-90页
            5.2 核磁跟踪实验第90-97页
            5.3 ~1H NMR 跟踪实验总结第97-98页
        6. N-EWG 取代基在氮杂环卡宾催化剂中的作用评估第98-100页
        7. 反应机理第100-101页
        8. 产物的单晶结构第101-106页
            8.1 单晶的培养方法第101页
            8.2 单晶结构及单晶的沸点第101-102页
            8.3 单晶数据以及结构精修参数第102-106页
        9. 结论第106页
    二. 氮杂环卡宾催化的分子间对映选择性的[4+2]环加成反应第106-117页
        1. 选题的背景及意义第106-108页
        2. 实验设计和初步实验条件的筛选第108-114页
            2.1 实验设计第108-109页
            2.2 模板底物的合成第109-110页
            2.3 氮杂环卡宾催化的模版反应第110-111页
            2.4 模版反应条件的筛选第111-114页
        3. 不同底物适用性的考察第114-117页
            3.1 α,β-不饱和醛底物适用性的考察第114-115页
            3.2 α-氧代丁烯酮底物适用性的考察第115-117页
结论第117-118页
参考文献第118-129页
致谢第129-130页
附录第130-195页
个人简历第195页
在学期间参加的研究项目第195页
在学期间发表的学术论文第195页

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