| 摘要 | 第12-16页 |
| Abstract | 第16-20页 |
| 第一章 文献综述 | 第21-35页 |
| 1 作物土传病害的发生与影响因素 | 第21-23页 |
| 1.1 生物因素对土传病害发生的影响 | 第21-22页 |
| 1.2 非生物因素对土传病害发生的影响 | 第22页 |
| 1.3 烟草种植与烟草青枯病的发生 | 第22-23页 |
| 2 作物健康生长与土壤微生物组的关系 | 第23-27页 |
| 2.1 作物健康生长与根际土壤微生物组的关系 | 第23-25页 |
| 2.2 作物健康生长与根部微生物组的关系 | 第25-27页 |
| 3 抑病型土壤与有益微生物组的关系 | 第27-31页 |
| 3.1 生物屏障与抑病型土壤 | 第27-28页 |
| 3.2 土壤微生物组抑制土传病害的机理 | 第28-31页 |
| 3.2.1 竞争作用 | 第28-29页 |
| 3.2.2 拮抗作用 | 第29-30页 |
| 3.2.3 诱导作物产生系统抗性 | 第30页 |
| 3.2.4 寄生作用 | 第30页 |
| 3.2.5 捕食作用 | 第30-31页 |
| 4 抑病型土壤微生物组在土传病害防治中的应用 | 第31-33页 |
| 4.1 土传病害防治目前的挑战 | 第31页 |
| 4.2 抑病型土壤微生物组带给生物防治的启示 | 第31-32页 |
| 4.3 作物根部微生物在细菌性青枯病防治中的应用 | 第32-33页 |
| 5 本研究的意义与研究策略 | 第33-35页 |
| 5.1 研究意义与科学问题 | 第33页 |
| 5.2 研究策略 | 第33-34页 |
| 5.3 技术路线 | 第34-35页 |
| 第二章 烟草青枯病发病与抑病土壤微生物组特征分析 | 第35-69页 |
| 第一节 烟草青枯病发病区与不发病区土壤微生物特征 | 第36-51页 |
| 1 材料与方法 | 第36-40页 |
| 1.1 采样点基本信息 | 第36页 |
| 1.2 土壤样品采集 | 第36-37页 |
| 1.3 试验方法 | 第37-39页 |
| 1.3.1 烟草青枯病的发病情况调查 | 第37页 |
| 1.3.2 土壤理化性质测定 | 第37页 |
| 1.3.3 可培养微生物对不同碳源利用测定 | 第37-38页 |
| 1.3.4 土壤微生物总DNA提取 | 第38-39页 |
| 1.3.5 测序文库构建 | 第39页 |
| 1.4 数据分析 | 第39-40页 |
| 1.4.1 高通量数据分析 | 第39-40页 |
| 1.4.2 生物数据统计分析 | 第40页 |
| 1.5 供试仪器与试剂 | 第40页 |
| 2 结果与分析 | 第40-49页 |
| 2.1 采样地土壤基本理化性质及发病情况调查 | 第40-41页 |
| 2.2 烟草青枯病发病区与不发病区土壤微生物功能多样性 | 第41-45页 |
| 2.3 烟草青枯病发病区与不发病区土壤细菌群落结构多样性 | 第45-49页 |
| 3 讨论 | 第49-50页 |
| 4 本节小结 | 第50-51页 |
| 第二节 烟草青枯病发病土壤的发病特征与病原物鉴定 | 第51-63页 |
| 1 材料与方法 | 第51-57页 |
| 1.1 供试材料 | 第51-53页 |
| 1.1.1 供试土壤 | 第51页 |
| 1.1.2 供试烟草 | 第51-53页 |
| 1.1.3 供试培养基 | 第53页 |
| 1.2 试验设计 | 第53-54页 |
| 1.2.1 室内盆栽连续种植3茬烟草后青枯病病情调查 | 第53-54页 |
| 1.2.2 混合发病土病原菌分离鉴定与回接验证 | 第54页 |
| 1.3 试验方法 | 第54-57页 |
| 1.3.1 土壤理化性质测定 | 第54页 |
| 1.3.2 烟草青枯病的发病情况调查 | 第54-55页 |
| 1.3.3 发病烟株病原微生物的分离与纯化 | 第55页 |
| 1.3.4 微生物总DNA提取 | 第55-56页 |
| 1.3.5 病原微生物分子鉴定 | 第56-57页 |
| 1.3.6 回接验证 | 第57页 |
| 1.4 数据分析 | 第57页 |
| 1.5 供试仪器与试剂 | 第57页 |
| 2 结果与分析 | 第57-61页 |
| 2.1 采样地土壤基本理化性质分析 | 第57-59页 |
| 2.2 烟草青枯病发病土壤的发病情况 | 第59-60页 |
| 2.3 发病土壤中病原微生物的分离鉴定与验证 | 第60-61页 |
| 3 讨论 | 第61-62页 |
| 4 本节小结 | 第62-63页 |
| 第三节 抑制青枯病发生的土壤抑病特征分析 | 第63-69页 |
| 1 材料与方法 | 第63-64页 |
| 1.1 供试材料 | 第63页 |
| 1.1.1 供试土壤 | 第63页 |
| 1.1.2 供试烟草 | 第63页 |
| 1.1.3 供试菌株 | 第63页 |
| 1.1.4 供试培养基 | 第63页 |
| 1.2 试验设计 | 第63页 |
| 1.3 试验方法 | 第63-64页 |
| 1.3.1 烟草青枯病的发病情况调查 | 第63-64页 |
| 1.3.2 青枯菌的活化与菌悬液制备 | 第64页 |
| 1.4 数据分析 | 第64页 |
| 1.5 供试仪器与试剂 | 第64页 |
| 2 结果与分析 | 第64-66页 |
| 2.1 外源添加青枯雷尔氏菌最适浓度筛选 | 第64-65页 |
| 2.2 连作烟草抑病土壤抑制烟草青枯病特征 | 第65-66页 |
| 3 讨论 | 第66-67页 |
| 4 本节小结 | 第67-69页 |
| 第三章 烟草青枯病抑病土壤有益微生物组的特性及抑病作用研究 | 第69-93页 |
| 第一节 抑制烟草青枯病发生土壤的有益微生物抑病性研究 | 第70-78页 |
| 1 材料与方法 | 第70-73页 |
| 1.1 供试材料 | 第70页 |
| 1.1.1 供试土壤 | 第70页 |
| 1.1.2 供试烟草 | 第70页 |
| 1.1.3 供试菌株 | 第70页 |
| 1.1.4 供试培养基 | 第70页 |
| 1.2 试验设计 | 第70-71页 |
| 1.2.1 抑制烟草青枯病发生土壤的抑病盆栽试验 | 第70-71页 |
| 1.2.2 土壤微生物挥发性有机物影响青枯雷尔氏菌生长试验 | 第71页 |
| 1.3 试验方法 | 第71-72页 |
| 1.3.1 土壤加热与灭菌操作 | 第71-72页 |
| 1.3.2 烟草青枯病的发病情况调查 | 第72页 |
| 1.3.3 土壤过氧化氢酶活性测定 | 第72页 |
| 1.3.4 青枯菌悬液浓度梯度稀释与培养 | 第72页 |
| 1.3.5 试验装置连接 | 第72页 |
| 1.3.6 计数法检测青枯雷尔氏菌的生长 | 第72页 |
| 1.3.7 浊度法检测青枯雷尔氏菌的生长 | 第72页 |
| 1.4 数据分析 | 第72-73页 |
| 1.5 供试仪器与试剂 | 第73页 |
| 2 结果与分析 | 第73-76页 |
| 2.1 土壤高压灭菌处理对烟草青枯病发病情况的影响 | 第73页 |
| 2.2 土壤高压灭菌处理对土壤过氧化氢酶活性的影响 | 第73-74页 |
| 2.3 土壤微生物挥发性有机物对青枯雷尔氏菌生长的影响 | 第74-76页 |
| 3 讨论 | 第76-77页 |
| 4 本节小结 | 第77-78页 |
| 第二节 抑病土壤中有益微生物抑病能力的可转移性研究 | 第78-87页 |
| 1 材料与方法 | 第78-80页 |
| 1.1 供试材料 | 第78页 |
| 1.1.1 供试土壤 | 第78页 |
| 1.1.2 供试烟草 | 第78页 |
| 1.1.3 供试菌株 | 第78页 |
| 1.1.4 供试培养基 | 第78页 |
| 1.2 试验设计 | 第78-79页 |
| 1.3 试验方法 | 第79-80页 |
| 1.3.1 烟草青枯病的发病情况调查 | 第79页 |
| 1.3.2 土壤微生物总DNA提取 | 第79页 |
| 1.3.3 青枯雷尔氏菌的定量检测 | 第79页 |
| 1.3.4 可培养微生物对不同碳源利用测定 | 第79-80页 |
| 1.4 数据分析 | 第80页 |
| 1.5 供试仪器与试剂 | 第80页 |
| 2 结果与分析 | 第80-84页 |
| 2.1 不同配比的抑病/发病土壤混合对烟草青枯病发病情况的影响 | 第80-81页 |
| 2.2 各处理根际土壤中青枯雷尔氏菌含量的定量检测 | 第81-82页 |
| 2.3 各处理根际土壤可培养微生物对不同碳源代谢情况 | 第82-84页 |
| 3 讨论 | 第84-85页 |
| 4 本节小结 | 第85-87页 |
| 第三节 抑病土壤微生物对不同碳源代谢特性研究 | 第87-93页 |
| 1 材料与方法 | 第87页 |
| 1.1 供试材料 | 第87页 |
| 1.2 试验方法 | 第87页 |
| 1.3 数据分析 | 第87页 |
| 1.4 供试仪器与试剂 | 第87页 |
| 2 结果与分析 | 第87-92页 |
| 2.1 各处理土壤微生物群落对整体碳源代谢情况 | 第87-89页 |
| 2.2 各处理土壤微生物群落对碳源利用多样性的主成分分析 | 第89-90页 |
| 2.3 各处理土壤微生物群落对特殊碳源的利用情况 | 第90-92页 |
| 3 讨论 | 第92页 |
| 4 本节小结 | 第92-93页 |
| 第四章 抑病土壤有益微生物组与烟草根系互作的关系研究 | 第93-121页 |
| 1 材料与方法 | 第93-96页 |
| 1.1 供试材料 | 第93页 |
| 1.1.1 供试土壤 | 第93页 |
| 1.1.2 供试烟草 | 第93页 |
| 1.2 试验设计 | 第93-94页 |
| 1.3 试验方法 | 第94-95页 |
| 1.3.1 滤纸法测定发芽率 | 第94页 |
| 1.3.2 盆栽试验中发芽率测定 | 第94页 |
| 1.3.3 样品采集 | 第94-95页 |
| 1.3.4 土壤微生物总DNA提取 | 第95页 |
| 1.3.5 测序文库构建 | 第95页 |
| 1.4 数据分析 | 第95页 |
| 1.5 供试仪器与试剂 | 第95-96页 |
| 2 结果与分析 | 第96-117页 |
| 2.1 烟草裸种发芽情况 | 第96页 |
| 2.2 测序数据统计与质控 | 第96-98页 |
| 2.3 高压灭菌处理对烟草根部微生物定殖的影响 | 第98-102页 |
| 2.4 不同烟草根系位点对微生物定殖的影响 | 第102-107页 |
| 2.5 烟草根系不同位点有益微生物的组学特征 | 第107-111页 |
| 2.6 抑病土壤中指示微生物的筛选 | 第111-117页 |
| 3 讨论 | 第117-118页 |
| 4 小结 | 第118-121页 |
| 第五章 育苗基质添加有益微生物对烟草青枯病防控作用研究 | 第121-137页 |
| 第一节 育苗基质添加有益微生物对烟草青枯病防控作用的室内评价 | 第121-130页 |
| 1 材料与方法 | 第121-123页 |
| 1.1 供试材料 | 第121-122页 |
| 1.1.1 供试土壤 | 第121页 |
| 1.1.2 供试烟草 | 第121-122页 |
| 1.1.3 供试菌株 | 第122页 |
| 1.1.4 供试微生物菌剂 | 第122页 |
| 1.2 试验设计 | 第122-123页 |
| 1.3 试验方法 | 第123页 |
| 1.3.1 烟苗发芽情况调查 | 第123页 |
| 1.3.2 烟草生物量测定 | 第123页 |
| 1.3.3 烟草青枯病的发病情况调查 | 第123页 |
| 1.3.4 可培养微生物对不同碳源利用测定 | 第123页 |
| 1.4 数据分析 | 第123页 |
| 1.5 供试仪器与试剂 | 第123页 |
| 2 结果与分析 | 第123-128页 |
| 2.1 育苗基质添加有益微生物对烟苗生长情况的影响 | 第123-125页 |
| 2.2 育苗基质添加有益微生物对烟草青枯病发病情况的影响 | 第125页 |
| 2.3 育苗基质添加有益微生物对根际微生物碳源代谢能力的影响 | 第125-128页 |
| 3 本节小结 | 第128-130页 |
| 第二节 育苗基质添加有益微生物对烟草青枯病防控作用的大田效果 | 第130-137页 |
| 1 材料与方法 | 第130-132页 |
| 1.1 供试材料 | 第130页 |
| 1.1.1 试验地情况 | 第130页 |
| 1.1.2 栽培情况 | 第130页 |
| 1.1.2 供试品种 | 第130页 |
| 1.1.3 供试微生物菌剂 | 第130页 |
| 1.2 试验设计 | 第130-131页 |
| 1.3 试验方法 | 第131页 |
| 1.3.1 烟草农艺性状调查 | 第131页 |
| 1.3.2 烟草青枯病的发病情况调查 | 第131页 |
| 1.4 数据分析 | 第131-132页 |
| 2 结果与分析 | 第132-134页 |
| 2.1 育苗基质添加有益微生物对大田烟苗生长情况的影响 | 第132-133页 |
| 2.2 育苗基质添加有益微生物对大田烟草团棵期农艺性状的影响 | 第133页 |
| 2.3 育苗基质添加有益微生物对大田烟草青枯病发生情况的影响 | 第133-134页 |
| 3 本节小结 | 第134-135页 |
| 4 讨论 | 第135-137页 |
| 第六章 主要结果和结论、创新点及研究展望 | 第137-141页 |
| 1 主要结果与结论 | 第137-139页 |
| 2 创新点 | 第139页 |
| 3 展望 | 第139-141页 |
| 参考文献 | 第141-155页 |
| 致谢 | 第155-157页 |
| 在读期间发表文献及参加科研项目情况 | 第157页 |
