| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第1章 研究背景 | 第9-12页 |
| 第2章 文献综述 | 第12-27页 |
| 2.1 煤直接液化机理及其影响因素 | 第12-13页 |
| 2.2 煤直接液化发展史 | 第13-14页 |
| 2.3 煤直接液化工艺 | 第14-17页 |
| 2.3.1 美国EDS供氢溶剂工艺 | 第14-15页 |
| 2.3.2 日本NEDOL工艺 | 第15页 |
| 2.3.3 美国SRC溶剂精炼煤法 | 第15页 |
| 2.3.4 美国HTI工艺 | 第15页 |
| 2.3.5 德国IGOR工艺 | 第15-16页 |
| 2.3.6 煤油共炼工艺 | 第16页 |
| 2.3.7 神华工艺 | 第16-17页 |
| 2.4 煤直接液化油组成及分析方法 | 第17-21页 |
| 2.4.1 煤直接液化油的组成 | 第17-18页 |
| 2.4.2 煤直接液化油的分析方法 | 第18-21页 |
| 2.5 煤直接液化溶剂现状 | 第21-23页 |
| 2.6 油品中芳烃的溶剂萃取 | 第23-25页 |
| 2.6.1 芳烃溶剂萃取工艺 | 第23页 |
| 2.6.2 溶剂的基本特性和要求 | 第23-25页 |
| 2.6.3 影响萃取的其他主要因素 | 第25页 |
| 2.7 本文研究内容及技术路线 | 第25-27页 |
| 第3章 实验内容 | 第27-45页 |
| 3.1 循环溶剂分析测试及误差分析 | 第27-32页 |
| 3.1.1 循环溶剂族组成分析 | 第27-29页 |
| 3.1.2 萃取相萃余相中萃取溶剂含量的测定 | 第29-30页 |
| 3.1.3 循环溶剂元素组成分析 | 第30页 |
| 3.1.4 循环溶剂运动粘度测试 | 第30-31页 |
| 3.1.5 循环溶剂馏程分析 | 第31页 |
| 3.1.6 循环溶剂密度分析 | 第31-32页 |
| 3.1.7 小结 | 第32页 |
| 3.2 萃取抽提 | 第32-39页 |
| 3.2.1 循环溶剂单级萃取实验 | 第32-33页 |
| 3.2.2 循环溶剂三级逆流萃取实验 | 第33-36页 |
| 3.2.3 萃取相溶剂分离 | 第36-39页 |
| 3.3 循环溶剂的小型高压釜煤液化加氢实验 | 第39-45页 |
| 3.3.1 试验操作程序 | 第41页 |
| 3.3.2 采样 | 第41页 |
| 3.3.3 加氢液化产物分析 | 第41-43页 |
| 3.3.4 数据处理 | 第43-45页 |
| 第4章 实验结果讨论 | 第45-67页 |
| 4.1 实验室加氢制备循环溶剂原料的性能表征 | 第45-47页 |
| 4.2 萃取抽提 | 第47-61页 |
| 4.2.1 温度以及稀释剂浓度对NMP萃取平衡的影响 | 第47-51页 |
| 4.2.2 温度对糠醛萃取平衡的影响 | 第51-53页 |
| 4.2.3 糠醛萃取对循环溶剂各组分的萃取效果对比 | 第53-57页 |
| 4.2.4 溶剂比对糠醛萃取平衡的影响 | 第57-58页 |
| 4.2.5 三级逆流萃取模拟实验结果与讨论 | 第58-59页 |
| 4.2.6 溶剂精馏分离结果与讨论 | 第59-61页 |
| 4.3 循环溶剂萃取前后物性分析对比 | 第61-64页 |
| 4.3.1 循环溶剂族组成萃取前后对比 | 第61-62页 |
| 4.3.2 循环溶剂元素组成,运动粘度以及密度萃取前后对比 | 第62-63页 |
| 4.3.3 循环溶剂馏程萃取前后对比 | 第63-64页 |
| 4.4 小型高压釜煤加氢液化结果分析 | 第64-67页 |
| 第5章 总结 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-72页 |
| 致谢 | 第72页 |
