| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 注释表 | 第8-11页 |
| 1 绪论 | 第11-32页 |
| 1.1 氮杂环卡宾的发展 | 第11-16页 |
| 1.2 氮杂环卡宾的性质 | 第16-18页 |
| 1.2.1 氮杂环卡宾的结构 | 第16-17页 |
| 1.2.2 氮杂环卡宾的pKa值 | 第17-18页 |
| 1.2.3 氮杂环卡宾的碱性和亲核性 | 第18页 |
| 1.3 氮杂环卡宾作为催化剂应用于有机小分子反应 | 第18-31页 |
| 1.3.1 安息香缩合反应 | 第19-22页 |
| 1.3.2 Stetter反应 | 第22-24页 |
| 1.3.3 α,β不饱和醛的高烯醇化反应 | 第24-27页 |
| 1.3.4 亲核取代反应 | 第27页 |
| 1.3.5 酯交换反应 | 第27-28页 |
| 1.3.6 共轭加成反应 | 第28-31页 |
| 1.4 本课题选题依据及研究内容 | 第31-32页 |
| 2 氮杂环卡宾合成及表征 | 第32-45页 |
| 2.1 引言 | 第32-34页 |
| 2.2 实验部分 | 第34-36页 |
| 2.2.1 实验试剂 | 第34-35页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第35-36页 |
| 2.3 实验步骤 | 第36-43页 |
| 2.3.1 N-金刚烷基金刚烷螺二氢吡咯氯化盐的合成探索 | 第36-39页 |
| 2.3.2 1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)咪唑氯化盐(2.8)的合成 | 第39页 |
| 2.3.3 1,3-二金刚烷基-4,5-二氢咪唑氯化盐(2.11)的合成 | 第39-41页 |
| 2.3.4 1,3-二金刚烷基咪唑氯化盐(2.12)的合成 | 第41页 |
| 2.3.5 1-金刚烷基-3-三甲基苯基咪唑氯化盐(2.13)的合成 | 第41-42页 |
| 2.3.6 2-三甲基苯基吡咯烷并[2,1-c]-1,2,4-三唑氯化盐(2.16)的合成 | 第42-43页 |
| 2.4 本章小结 | 第43-45页 |
| 3 含金刚烷环氮杂卡宾在醛的内酯化反应中的应用 | 第45-54页 |
| 3.1 引言 | 第45-46页 |
| 3.2 实验部分 | 第46-47页 |
| 3.2.1 实验试剂 | 第46-47页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第47页 |
| 3.2.3 含金刚烷环氮杂卡宾催化醛的内酯化反应 | 第47页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第47-53页 |
| 3.3.1 反应条件的优化 | 第47-50页 |
| 3.3.2 反应底物的拓展 | 第50-53页 |
| 3.4 本章小结 | 第53-54页 |
| 4 含金刚烷环氮杂卡宾金属配合物的合成探索 | 第54-69页 |
| 4.1 引言 | 第54-55页 |
| 4.2 配位实验部分 | 第55-64页 |
| 4.2.1 实验药品和仪器 | 第55-56页 |
| 4.2.2 氮杂环卡宾2.11与氯化亚铜的配位实验 | 第56-60页 |
| 4.2.3 化合物2.11与乙酰丙酮镍的反应 | 第60-64页 |
| 4.2.4 结果与讨论 | 第64页 |
| 4.3 1,3-二金刚烷基二氢咪唑二氯亚铜盐在苄醇氧化反应中的应用 | 第64-68页 |
| 4.3.1 引言 | 第64-65页 |
| 4.3.2 实验部分 | 第65-66页 |
| 4.3.3 结果与讨论 | 第66-68页 |
| 4.4 本章小结 | 第68-69页 |
| 5 结论与展望 | 第69-71页 |
| 5.1 研究结论 | 第69-70页 |
| 5.2 创新点 | 第70页 |
| 5.3 课题展望 | 第70-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-80页 |
| 附录 | 第80-81页 |
| 附图 | 第81-97页 |
