摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-8页 |
1 绪论 | 第17-31页 |
1.1 能源与环境的可持续发展 | 第17-18页 |
1.2 大豆的概述 | 第18-19页 |
1.2.1 大豆的资源现状 | 第18页 |
1.2.2 大豆的主要组分 | 第18页 |
1.2.3 大豆的主要加工利用 | 第18-19页 |
1.3 大豆蛋白 | 第19-20页 |
1.3.1 大豆蛋白的分类 | 第19-20页 |
1.3.2 大豆蛋白的主要结构和性能 | 第20页 |
1.4 大豆油 | 第20-21页 |
1.4.1 大豆油的结构与性质 | 第21页 |
1.5 大豆基生物质材料的开发现状 | 第21-28页 |
1.5.1 大豆蛋白在木材胶黏剂领域的应用研究进展 | 第22-23页 |
1.5.2 大豆蛋白在复合材料领域的应用研究进展 | 第23-26页 |
1.5.3 大豆油基改性树脂的应用研究进展 | 第26-28页 |
1.6 研究内容及创新点 | 第28-31页 |
1.6.1 研究内容 | 第28-29页 |
1.6.2 创新点 | 第29-31页 |
2 耐水性大豆蛋白胶黏剂的制备技术 | 第31-40页 |
2.1 引言 | 第31-32页 |
2.2 实验材料与方法 | 第32-33页 |
2.2.1 实验材料 | 第32页 |
2.2.2 大豆蛋白的碱性降解 | 第32页 |
2.2.3 MMT对DSP的插层改性 | 第32页 |
2.2.4 大豆蛋白基胶黏剂的制备与胶合板的压制 | 第32页 |
2.2.5 性能表征 | 第32-33页 |
2.3 结果与讨论 | 第33-38页 |
2.3.1 降解时间对DSP性能的影响 | 第33-35页 |
2.3.2 交联改性剂种类对大豆蛋白基胶黏剂性能的影响 | 第35-37页 |
2.3.3 PMDI用量对大豆蛋白基胶黏剂性能的影响 | 第37-38页 |
2.3.4 MMT对大豆蛋白基胶黏剂性能的影响 | 第38页 |
2.4 本章小结 | 第38-40页 |
3 纳米MMT对大豆蛋白胶黏剂的改性作用机理 | 第40-51页 |
3.1 引言 | 第40页 |
3.2 实验材料与方法 | 第40-42页 |
3.2.1 实验材料 | 第40页 |
3.2.2 大豆蛋白的碱性降解 | 第40页 |
3.2.3 MMT对DSP的溶液插层改性 | 第40-41页 |
3.2.4 大豆蛋白基胶黏剂的制备和胶合板的压制 | 第41页 |
3.2.5 性能表征 | 第41-42页 |
3.3 结果与讨论 | 第42-50页 |
3.3.1 MMT改性大豆蛋白基胶黏剂的制备 | 第42-43页 |
3.3.2 PMDI改性大豆蛋白基胶黏剂的反应机制 | 第43-44页 |
3.3.3 MMT插层改性对胶黏剂体系反应速率的影响 | 第44-46页 |
3.3.4 MMT插层改性大豆蛋白的分散状态确定 | 第46-48页 |
3.3.5 MMT对PMDI改性大豆蛋白胶黏剂的纳米屏蔽机制 | 第48-50页 |
3.4 本章小结 | 第50-51页 |
4 木粉/大豆蛋白复合材料的制备技术及其对性能影响 | 第51-70页 |
4.1 引言 | 第51-52页 |
4.2 实验材料与方法 | 第52-55页 |
4.2.1 实验材料 | 第52页 |
4.2.2 大豆蛋白的热碱降解处理 | 第52页 |
4.2.3 木粉/大豆蛋白复合材料的制备 | 第52-53页 |
4.2.4 性能表征 | 第53-55页 |
4.3 结果与讨论 | 第55-69页 |
4.3.1 混合物料含水率的确定 | 第55-57页 |
4.3.2 木粉/大豆蛋白复合材料的成型工艺确定 | 第57-59页 |
4.3.3 热碱液化与交联改性对木粉/大豆蛋白复合材料物理力学性能的影响 | 第59-64页 |
4.3.4 热碱液化与交联改性对木粉/大豆蛋白复合材料生物降解性(黑曲霉)的影响 | 第64-67页 |
4.3.5 热碱液化与交联改性对木粉/大豆蛋白复合材料生物降解性(土埋)的影响 | 第67-69页 |
4.4 本章小结 | 第69-70页 |
5 木粉/大豆蛋白复合材料的性能调控技术及机制 | 第70-91页 |
5.1 引言 | 第70-71页 |
5.2 实验材料与方法 | 第71-73页 |
5.2.1 实验材料 | 第71页 |
5.2.2 大豆蛋白的干态酸热处理 | 第71页 |
5.2.3 木粉/大豆蛋白复合材料的制备 | 第71-72页 |
5.2.4 性能表征 | 第72-73页 |
5.3 结果与讨论 | 第73-89页 |
5.3.1 干态酸热处理对大豆蛋白结构与性能的影响 | 第73-76页 |
5.3.2 不同交联剂/TSP体系的固化行为 | 第76-80页 |
5.3.3 交联改性对木粉/大豆蛋白复合材料力学耐久性的影响 | 第80-83页 |
5.3.4 交联改性对木粉/大豆蛋白复合材料土埋生物降解性的影响 | 第83-87页 |
5.3.5 木粉/大豆蛋白复合材料力学耐久性和生物降解性的平衡机制 | 第87-89页 |
5.4 本章小结 | 第89-91页 |
6 甲基丙烯化香草醇单体对功能化大豆油MAESO树脂的交联改性 | 第91-107页 |
6.1 引言 | 第91-93页 |
6.2 实验材料与方法 | 第93-95页 |
6.2.1 实验材料 | 第93-94页 |
6.2.2 MVA的合成 | 第94页 |
6.2.3 固化MAESO-MVA树脂的制备 | 第94页 |
6.2.4 性能表征 | 第94-95页 |
6.3 结果与讨论 | 第95-105页 |
6.3.1 MVA单体的性能 | 第95-97页 |
6.3.2 MVA用量和加工温度对MAESO-MVA树脂体系粘度的影响 | 第97-99页 |
6.3.3 MVA用量对MAESO-MVA树脂体系凝胶时间的影响 | 第99-100页 |
6.3.4 MAESO-MVA树脂体系的固化程度 | 第100-101页 |
6.3.5 固化MAESO-MVA树脂体系的热力学性能 | 第101-103页 |
6.3.6 固化MAESO-MVA树脂体系的力学性能 | 第103页 |
6.3.7 固化MAESO-MVA树脂体系的热稳定性 | 第103-105页 |
6.3.8 MAESO-MVA与MAESO-Styrene树脂体系热力学性能的对比研究 | 第105页 |
6.4 本章小结 | 第105-107页 |
7 甲基丙烯化丁香酚单体对功能化大豆油MAESO树脂的交联改性 | 第107-121页 |
7.1 引言 | 第107-108页 |
7.2 实验材料与方法 | 第108-109页 |
7.2.1 实验材料 | 第108页 |
7.2.2 ME的合成 | 第108-109页 |
7.2.3 固化MAESO-ME树脂的制备 | 第109页 |
7.2.4 性能表征 | 第109页 |
7.3 结果与讨论 | 第109-119页 |
7.3.1 ME的化学结构分析 | 第109页 |
7.3.2 ME和苯乙烯挥发性的对比 | 第109-111页 |
7.3.3 ME用量和加工温度对MAESO-ME树脂体系粘度的影响 | 第111-112页 |
7.3.4 MAESO-ME树脂体系的固化行为 | 第112-114页 |
7.3.5 固化MAESO-ME树脂体系的固化程度评价 | 第114-117页 |
7.3.6 固化MAESO-ME树脂的热力学性能 | 第117-118页 |
7.3.7 固化MAESO-ME树脂的热稳定性 | 第118-119页 |
7.3.8 ME和MVA单体对MAESO树脂性能改善的对比 | 第119页 |
7.4 本章小结 | 第119-121页 |
结论 | 第121-123页 |
参考文献 | 第123-139页 |
攻读学位期间发表的学术论文 | 第139-141页 |
致谢 | 第141-143页 |
附录 | 第143-144页 |
东北林业大学博士研究生学位论文评阅 | 第144-145页 |
东北林业大学博士学位论文修改情况确认表 | 第145-147页 |