| 中文摘要 | 第6-8页 |
| 英文摘要 | 第8-10页 |
| 中英文缩略词表 | 第11-13页 |
| 前言 | 第13-14页 |
| 第一部分 理论研究 | 第14-27页 |
| 理论研究一 附子的主要作用及配伍甘草的文献研究 | 第14-21页 |
| 理论研究二 附子甘草主要成分配伍减毒增效的现代药理研究 | 第21-27页 |
| 第二部分 实验研究 | 第27-71页 |
| 实验一 大鼠心肌细胞的原代与传代培养 | 第27-34页 |
| (一) 材料与方法 | 第27-31页 |
| 1. 实验动物和细胞来源 | 第27页 |
| 2. 实验试剂 | 第27-28页 |
| 3. 实验器材 | 第28页 |
| 4. 实验方法 | 第28-31页 |
| (二) 结果 | 第31页 |
| (三) 分析与讨论 | 第31-33页 |
| 1. 原代培养与传代培养的区别 | 第31-32页 |
| 2. 实验细节注意点 | 第32页 |
| 3. 消化酶应注意的问题 | 第32-33页 |
| (四) 小结 | 第33-34页 |
| 实验二 附子甘草活性物质的心肌细胞毒性试验 | 第34-45页 |
| (一) 材料与方法 | 第34-38页 |
| 1. 细胞来源 | 第34页 |
| 2. 实验药品及试剂 | 第34-35页 |
| 3. 实验器材 | 第35页 |
| 4. 实验方法 | 第35-38页 |
| 5. 数据分析 | 第38页 |
| (二) 结果 | 第38-42页 |
| 1. 心肌细胞形态学观察 | 第38-39页 |
| 2. 心肌细胞毒性试验 | 第39-42页 |
| (三) 分析与讨论 | 第42-44页 |
| 1. 关于MTT法 | 第42-43页 |
| 2. 药物溶解剂的选择 | 第43页 |
| 3. 药物浓度的选择 | 第43-44页 |
| (四) 小结 | 第44-45页 |
| 实验三 附子甘草活性物质配伍对心肌细胞SDH、Na~+-K~+ ATP酶、Ca~(2+)-Mg~(2+) ATP酶活性的影响 | 第45-57页 |
| (一) 材料与方法 | 第45-50页 |
| 1. 细胞来源 | 第45页 |
| 2. 实验药品及试剂 | 第45页 |
| 3. 实验器材 | 第45-46页 |
| 4. 实验方法 | 第46-50页 |
| 5. 统计学处理 | 第50页 |
| (二) 结果 | 第50-53页 |
| 1. 附子甘草活性物质配伍对心肌细胞形态学变化的影响 | 第50页 |
| 2. 附子甘草活性物质配伍对心肌细胞存活率的影响 | 第50-51页 |
| 3. 附子甘草活性物质配伍对心肌细胞琥珀酸脱氢酶(SDH)活性的影响 | 第51-52页 |
| 4. 附子甘草活性物质配伍对心肌细胞Na~+-K~+ ATP酶、Ca~(2+)-Mg~(2+) ATP酶活性的影响 | 第52-53页 |
| (三) 分析与讨论 | 第53-55页 |
| 1. 关于正交设计分组的应用 | 第54页 |
| 2. 附甘活性物质配伍对心肌细胞形态、存活率、SDH、Na~+-K~+ ATPase及Ca~(2+)-Mg~(2+) ATPase的影响 | 第54-55页 |
| (四.)小结 | 第55-57页 |
| 实验四 附子甘草活性物质配伍免疫印迹法分析对心肌细胞钙调控蛋白(DHPR、NCX、RyR2)表达的影响 | 第57-71页 |
| (一) 实验材料 | 第57-58页 |
| 1. 细胞来源 | 第57页 |
| 2. 实验药品及试剂 | 第57-58页 |
| 3. 实验器材 | 第58页 |
| (二) 实验方法 | 第58-64页 |
| 1. 细胞样品制备 | 第58-59页 |
| 2. 试剂配制 | 第59-61页 |
| 3. 蛋白样本提取制备 | 第61页 |
| 4. LOWRY法蛋白定量 | 第61-62页 |
| 5. SDS-PAGE蛋白质电泳 | 第62-63页 |
| 6. 转膜 | 第63页 |
| 7. 封闭及杂交 | 第63-64页 |
| 8. 曝光 | 第64页 |
| 9. 蛋白印迹图像分析 | 第64页 |
| 10. 统计学处理 | 第64页 |
| (三) 实验结果 | 第64-67页 |
| 1. 曝光后胶片扫描图 | 第64-65页 |
| 2. 附子甘草活性物质配伍对心肌细胞钙调控蛋白(RyR2、NCX、DHPR-a1)表达的影响 | 第65-67页 |
| (四) 分析与讨论 | 第67-70页 |
| 1. 钙调控蛋白在心肌细胞中的作用 | 第67-68页 |
| 2. 对照组异搏定的选择 | 第68页 |
| 3. 附子甘草活性物质不同配伍对心肌细胞钙调控蛋白(RyR2、NCX1、DHPR-a1)表达的影响 | 第68-70页 |
| (五) 小结 | 第70-71页 |
| 结论 | 第71-72页 |
| 创新与不足之处 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-79页 |
| 附图 | 第79-85页 |
| 致谢 | 第85-86页 |
| 文献综述 | 第86-95页 |
| 参考文献 | 第92-95页 |
