| 摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-11页 |
| 缩略语表 | 第12-13页 |
| 第一篇 文献综述 | 第13-55页 |
| 第一章 Mx蛋白的研究进展 | 第13-23页 |
| 1 Mx基因及其蛋白的发现与命名 | 第13-14页 |
| 2 脊椎动物中Mx蛋白家族成员 | 第14-15页 |
| 3 Mx基因的表达调控 | 第15-16页 |
| 4 Mx蛋白的结构与功能 | 第16-19页 |
| 4.1 Mx蛋白的结构特征 | 第16-17页 |
| 4.2 Mx蛋白的3D结构与寡聚 | 第17-19页 |
| 5 Mx蛋白亚细胞定位和抗病毒机制 | 第19-21页 |
| 6 Mx蛋白的应用前景 | 第21-23页 |
| 第二章 日本乙型脑炎的研究进展 | 第23-55页 |
| 1 日本乙型脑炎的流行病学特征 | 第23-26页 |
| 1.1 日本乙型脑炎的分布现状 | 第23-24页 |
| 1.2 JEV的循环周期 | 第24-25页 |
| 1.3 JEV基因型分布 | 第25页 |
| 1.4 JEV在中国的流行特征 | 第25-26页 |
| 2 JEV病原学特征 | 第26-28页 |
| 2.1 JEV的基因结构与功能 | 第26-27页 |
| 2.2 JEV的复制周期 | 第27-28页 |
| 3 JE临床症状 | 第28页 |
| 4 JEV感染后的免疫反应 | 第28-29页 |
| 5 JE的诊断方法 | 第29-30页 |
| 5.1 病毒分离与鉴定 | 第29-30页 |
| 5.2 血清学诊断 | 第30页 |
| 5.3 分子生物学诊断技术 | 第30页 |
| 6 JE疫苗研究进展 | 第30-34页 |
| 6.1 小鼠脑源灭活疫苗 | 第30-31页 |
| 6.2 细胞源性的减毒活疫苗 | 第31页 |
| 6.3 细胞源性灭活疫苗 | 第31-32页 |
| 6.4 基因工程减毒嵌合活疫苗 | 第32页 |
| 6.5 实验中JE疫苗 | 第32-34页 |
| 参考文献 | 第34-55页 |
| 第二篇 实验部分 | 第55-105页 |
| 第一章 重组人干扰素α抑制JEV增殖的研究 | 第55-69页 |
| 1 材料与方法 | 第56-61页 |
| 1.1 毒株和细胞 | 第56页 |
| 1.2 主要试剂 | 第56页 |
| 1.3 主要仪器设备 | 第56-57页 |
| 1.4 不同浓度重组人IFNα抑制JEV增殖的Western blot分析 | 第57-58页 |
| 1.5 不同浓度重组人IFNα抑制JEV增殖的噬斑减少试验 | 第58-59页 |
| 1.6 重组人IFNα抑制JEV增殖时效关系的Western blot分析 | 第59页 |
| 1.7 重组人IFNα抑制JEV增殖时效关系的噬斑减少试验 | 第59-60页 |
| 1.8 重组人IFNα抑制JEV增殖的间接免疫荧光观察 | 第60页 |
| 1.9 统计分析 | 第60-61页 |
| 2 结果 | 第61-64页 |
| 2.1 不同浓度重组人IFNα抑制JEV增殖的Western blot分析 | 第61页 |
| 2.2 不同浓度重组人IFNα抑制JEV增殖的噬斑减少试验 | 第61-62页 |
| 2.3 重组人IFNα抑制JEV增殖时效关系的Western blot分析 | 第62页 |
| 2.4 重组人IFNα抑制JEV增殖时效关系的噬斑分析 | 第62-63页 |
| 2.5 重组人IFNα抑制JEV增殖的免疫荧光观察 | 第63-64页 |
| 3 讨论 | 第64-66页 |
| 参考文献 | 第66-69页 |
| 第二章 Mx蛋白不是干扰素α抑制日本乙型脑炎病毒增殖的必需条件 | 第69-89页 |
| 1 材料与方法 | 第70-78页 |
| 1.1 毒株和细胞 | 第70页 |
| 1.2 细菌菌株和质粒 | 第70页 |
| 1.3 主要试剂 | 第70页 |
| 1.4 主要仪器设备 | 第70-71页 |
| 1.5 强毒和弱毒同时刺激BHK-21细胞 | 第71-72页 |
| 1.6 Mx1蛋白过表达不能抑制JEV增殖Western blot分析 | 第72-74页 |
| 1.7 Mx1蛋白过表达不能抑制JEV增殖噬斑减少实验 | 第74页 |
| 1.8 不同种属Mx1蛋白过表达不能抑制JEV增殖Western blot分析 | 第74-75页 |
| 1.9 不同种属Mx1蛋白过表达不能抑制JEV增殖噬斑分析 | 第75-76页 |
| 1.10 过表达Mx2蛋白对不同感染复数JEV的研究 | 第76-77页 |
| 1.11 过表达Mx1和Mx2对JEV增殖影响的IFA分析 | 第77页 |
| 1.12 siRNA下调Mx1和Mx2的基因表达对JEV增殖的研究 | 第77-78页 |
| 1.13 统计分析 | 第78页 |
| 2 结果 | 第78-84页 |
| 2.1 JEV强毒株和弱毒株均不能诱导BHK-21产生内源性的Mx蛋白 | 第78-79页 |
| 2.2 外源性Mx1蛋白的过表达不能抑制JEV的增殖 | 第79页 |
| 2.3 不同种属的Mx1蛋白过表达不能抑制JEV的增殖 | 第79-80页 |
| 2.4 外源性Mx2蛋白的过表达不能抑制JEV的增殖 | 第80-81页 |
| 2.5 IFA试验表明过表达Mx1蛋白和Mx2蛋白没有抗JEV活性 | 第81-82页 |
| 2.6 siRNA下调Mx1和Mx2的基因表达均不影响IFNα的抗病毒活性 | 第82-84页 |
| 3 讨论 | 第84-86页 |
| 参考文献 | 第86-89页 |
| 第三章 BFA抑制JEV增殖的研究 | 第89-105页 |
| 1 材料与方法 | 第90-95页 |
| 1.1 毒株和细胞 | 第90页 |
| 1.2 细菌菌株和质粒 | 第90页 |
| 1.3 主要试剂 | 第90页 |
| 1.4 主要仪器设备 | 第90-91页 |
| 1.5 BFA破坏病毒诱导的膜结构后Mx蛋白抑制JEV增殖的研究 | 第91-92页 |
| 1.6 MTS法检测BFA对细胞活力的影响 | 第92页 |
| 1.7 不同浓度BFA抑制JEV的增殖 | 第92-94页 |
| 1.8 不同时间段BFA抑制JEV的增殖 | 第94-95页 |
| 1.9 BFA抑制JEV增殖的IFA观察 | 第95页 |
| 1.10 统计分析 | 第95页 |
| 2 结果 | 第95-100页 |
| 2.1 BFA破坏病毒诱导的膜结构后Mx蛋白不能抑制JEV增殖 | 第96-97页 |
| 2.2 MTS法检测BFA对细胞活力的影响 | 第97页 |
| 2.3 不同浓度BFA抑制JEV的增殖 | 第97-98页 |
| 2.4 BFA抑制JEV的增殖时效性试验 | 第98-99页 |
| 2.5 BFA抑制JEV增殖的IFA观察 | 第99-100页 |
| 3 讨论 | 第100-101页 |
| 参考文献 | 第101-105页 |
| 全文总结 | 第105-107页 |
| 致谢 | 第107-109页 |
| 攻读硕士期间发表的论文 | 第109页 |
