产絮菌A9的等离子体诱变及其絮凝产物的特性研究
| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第1章 绪论 | 第12-30页 |
| 1.1 研究背景 | 第12-13页 |
| 1.2 等离子体诱变选育 | 第13-16页 |
| 1.2.1 多功能等离子体系统 | 第13页 |
| 1.2.2 多功能等离子体系统的技术参数 | 第13-14页 |
| 1.2.3 等离子体诱变技术的原理 | 第14-15页 |
| 1.2.4 介质阻挡放电技术 | 第15页 |
| 1.2.5 大气压低温等离子体射流法 | 第15页 |
| 1.2.6 离子注入法 | 第15-16页 |
| 1.2.7 等离子体诱变技术在微生物育种中的应用 | 第16页 |
| 1.3 絮凝剂概述 | 第16-18页 |
| 1.3.1 絮凝剂的分类 | 第17页 |
| 1.3.2 絮凝剂的应用现状与缺陷 | 第17-18页 |
| 1.4 微生物絮凝剂的研究现状 | 第18-22页 |
| 1.4.1 微生物絮凝剂的分类 | 第19页 |
| 1.4.2 微生物絮凝剂的特点 | 第19页 |
| 1.4.3 微生物絮凝剂的成分分析 | 第19-20页 |
| 1.4.4 微生物絮凝剂的絮凝机理 | 第20-22页 |
| 1.4.5 微生物絮凝剂在废水处理中的应用 | 第22页 |
| 1.5 微生物絮凝剂的分离纯化与分析方法 | 第22-25页 |
| 1.5.1 微生物絮凝剂的分离纯化方法 | 第22-24页 |
| 1.5.2 微生物絮凝剂的检测方法 | 第24-25页 |
| 1.6 研究目的、意义及主要内容 | 第25-30页 |
| 1.6.1 研究目的及意义 | 第25-26页 |
| 1.6.2 研究的主要内容 | 第26-30页 |
| 第2章 实验材料与方法 | 第30-44页 |
| 2.1 实验材料 | 第30页 |
| 2.2 实验仪器和试剂 | 第30-31页 |
| 2.3 实验试剂的配制 | 第31-32页 |
| 2.3.1 培养基 | 第31-32页 |
| 2.3.2 其它溶液的配制 | 第32页 |
| 2.4 实验方法 | 第32-37页 |
| 2.4.1 产絮菌的保藏 | 第32-33页 |
| 2.4.2 产絮菌的复壮 | 第33页 |
| 2.4.3 产絮菌的活化与发酵培养 | 第33-34页 |
| 2.4.4 等离子体诱变 | 第34-35页 |
| 2.4.5 致死率的计算 | 第35页 |
| 2.4.6 MBFA9的提取方法 | 第35-36页 |
| 2.4.7 多糖中去蛋白的方法 | 第36页 |
| 2.4.8 透析 | 第36-37页 |
| 2.4.9 多糖的深度纯化 | 第37页 |
| 2.5 检测方法 | 第37-44页 |
| 2.5.1 絮凝率的测定 | 第37页 |
| 2.5.2 多糖的定性和定量分析 | 第37-38页 |
| 2.5.3 蛋白质的定性和定量分析 | 第38-39页 |
| 2.5.4 场发射扫描电镜分析 | 第39-40页 |
| 2.5.5 产絮菌A9发酵液的稳定性 | 第40页 |
| 2.5.6 多糖的光谱分析 | 第40-41页 |
| 2.5.7 多糖的分子量测定 | 第41-44页 |
| 第3章 产絮菌A9的等离子体诱变选育 | 第44-52页 |
| 3.1 第一次诱变结果 | 第44-45页 |
| 3.2 第二次诱变结果 | 第45页 |
| 3.3 第三次诱变结果 | 第45-46页 |
| 3.4 讨论与分析 | 第46-51页 |
| 3.5 小结 | 第51-52页 |
| 第4章 产絮菌A9的絮凝产物的特性研究 | 第52-78页 |
| 4.1 MBFA9的制备 | 第52-62页 |
| 4.1.1 MBFA9分离提取条件优化 | 第52-57页 |
| 4.1.2 除蛋白条件的优化 | 第57-59页 |
| 4.1.3 透析条件的优化 | 第59-60页 |
| 4.1.4 MBFA9纯化条件优化 | 第60-62页 |
| 4.2 MBFA9的特性 | 第62-76页 |
| 4.2.1 MBFA9成分分析 | 第62-68页 |
| 4.2.2 MBFA9的特性 | 第68-76页 |
| 4.3 小结 | 第76-78页 |
| 第5章 结论 | 第78-80页 |
| 参考文献 | 第80-84页 |
| 致谢 | 第84-86页 |
| 作者简介 | 第86页 |
