泰痹颗粒的制剂药学研究
| 中文摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-11页 |
| 第一章 序言 | 第12-19页 |
| 1 类风湿关节炎概述 | 第12页 |
| 2 类风湿关节炎的病因 | 第12页 |
| 3 类风湿关节炎的临床表现 | 第12-13页 |
| 3.1 关节表现 | 第13页 |
| 3.2 关节外表现 | 第13页 |
| 4 类风湿关节炎的治疗 | 第13-19页 |
| 4.1 西药治疗 | 第13-15页 |
| 4.2 中药治疗 | 第15-16页 |
| 4.3 中西药联合治疗 | 第16-17页 |
| 4.4 其他疗法 | 第17-19页 |
| 第二章 泰痹颗粒制备工艺研究 | 第19-39页 |
| 1 仪器与材料 | 第19页 |
| 1.1 仪器 | 第19页 |
| 1.2 试剂与试药 | 第19页 |
| 2 处方及剂型选择 | 第19-20页 |
| 2.1 处方组成 | 第19-20页 |
| 2.2 剂型选择 | 第20页 |
| 3 提取工艺研究 | 第20-27页 |
| 3.1 水提液样品的制备 | 第20-21页 |
| 3.2 虎杖苷的含量测定 | 第21-23页 |
| 3.3 大黄素的含量测定 | 第23-26页 |
| 3.4 干膏得率测定 | 第26页 |
| 3.5 结果分析 | 第26-27页 |
| 3.6 提取工艺验证试验 | 第27页 |
| 3.7 提取工艺结论 | 第27页 |
| 4 纯化工艺研究 | 第27-30页 |
| 4.1 醇沉液样品的制备 | 第27-28页 |
| 4.2 虎杖苷的含量测定 | 第28页 |
| 4.3 大黄素的含量测定 | 第28页 |
| 4.4 干膏得率测定 | 第28-29页 |
| 4.5 结果分析 | 第29页 |
| 4.6 纯化工艺验证试验 | 第29-30页 |
| 4.7 纯化工艺结论 | 第30页 |
| 5 浓缩工艺研究 | 第30-31页 |
| 5.1 浓缩液样品的制备 | 第30页 |
| 5.2 虎杖苷的含量测定 | 第30页 |
| 5.3 大黄素的含量测定 | 第30页 |
| 5.4 结果分析 | 第30-31页 |
| 5.5 浓缩工艺结论 | 第31页 |
| 6 成型工艺 | 第31-36页 |
| 6.1 稠浸膏的制备 | 第31页 |
| 6.2 辅料的选择 | 第31页 |
| 6.3 颗粒制备方法 | 第31-32页 |
| 6.4 辅料的筛选 | 第32-34页 |
| 6.5 结果分析 | 第34页 |
| 6.6 临界相对湿度考察 | 第34-36页 |
| 6.7 成型工艺结论 | 第36页 |
| 7 讨论与小结 | 第36-39页 |
| 7.1 指标成分选择 | 第36-37页 |
| 7.2 流动相选择 | 第37页 |
| 7.3 提取、纯化、浓缩工艺 | 第37页 |
| 7.4 成型工艺 | 第37页 |
| 7.5 泰痹颗粒制备工艺小结 | 第37-39页 |
| 第三章 泰痹颗粒质量标准研究 | 第39-61页 |
| 1 仪器与材料 | 第39-40页 |
| 1.1 仪器 | 第39页 |
| 1.2 试剂与试药 | 第39-40页 |
| 2 辅料来源及质量标准 | 第40页 |
| 2.1 可溶性淀粉 | 第40页 |
| 2.2 糊精 | 第40页 |
| 3 制剂通则检查 | 第40-43页 |
| 3.1 性状检查 | 第40页 |
| 3.2 粒度检查 | 第40-41页 |
| 3.3 水分检查 | 第41页 |
| 3.4 溶化性 | 第41-42页 |
| 3.5 装量差异 | 第42-43页 |
| 4 薄层鉴别 | 第43-48页 |
| 4.1 虎杖的薄层鉴别 | 第43-44页 |
| 4.2 络石藤的薄层鉴别 | 第44-45页 |
| 4.3 狗脊的薄层鉴别 | 第45-46页 |
| 4.4 杜仲的薄层鉴别 | 第46-47页 |
| 4.5 黄芪的薄层鉴别 | 第47-48页 |
| 5 含量测定 | 第48-56页 |
| 5.1 虎杖苷的含量测定 | 第48-52页 |
| 5.2 大黄素的含量测定 | 第52-56页 |
| 6 泰痹颗粒质量标准草案 | 第56-59页 |
| 7 讨论与小结 | 第59-61页 |
| 7.1 薄层鉴别 | 第59-60页 |
| 7.2 含量测定 | 第60-61页 |
| 第四章 泰痹颗粒初步稳定性研究 | 第61-64页 |
| 1 长期稳定性试验 | 第61-62页 |
| 2 加速稳定性试验 | 第62-63页 |
| 3 讨论与小结 | 第63-64页 |
| 全文总结与讨论 | 第64-66页 |
| 1 总结 | 第64页 |
| 2 讨论 | 第64-66页 |
| 2.1 提取工艺部分 | 第64页 |
| 2.2 纯化、干燥工艺部分 | 第64页 |
| 2.3 成型工艺部分 | 第64-65页 |
| 2.4 质量标准部分 | 第65页 |
| 2.5 初步稳定性部分 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-74页 |
| 攻读硕士学位期间发表论文 | 第74-75页 |
| 致谢 | 第75页 |
