| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩写词(Abbreviation) | 第8-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-22页 |
| 1 儿茶素的生物活性 | 第13-15页 |
| 1.1 抗氧化作用 | 第13-14页 |
| 1.2 抗癌作用 | 第14页 |
| 1.3 降糖、降脂及预防心脑血管疾病作用 | 第14页 |
| 1.4 抑菌消炎作用 | 第14-15页 |
| 2 类黄酮与茶儿茶素生物合成途径的研究进展 | 第15-17页 |
| 2.1 类黄酮生物合成途径的研究进展 | 第15-16页 |
| 2.2 茶儿茶素生物合成途径的研究进展 | 第16-17页 |
| 3 UDP-糖基转移酶的研究进展 | 第17-20页 |
| 3.1 糖基化在植物次生代谢物合成中的作用 | 第18页 |
| 3.2 糖基转移酶基因家族及其与代谢途径进化的关系 | 第18-19页 |
| 3.3 糖基转移酶基因克隆的方法 | 第19页 |
| 3.4 糖基转移酶的划分归类 | 第19-20页 |
| 4 研究目的及意义 | 第20-21页 |
| 5 研究技术路线 | 第21-22页 |
| 第二章 CsUGGT基因的克隆及其序列分析 | 第22-30页 |
| 1 材料与方法 | 第22-25页 |
| 1.1 材料 | 第22页 |
| 1.2 主要试剂与仪器设备 | 第22-24页 |
| 1.3 实验方法 | 第24-25页 |
| 2 结果与分析 | 第25-29页 |
| 2.1 茶树RNA的提取及质量检测 | 第25-26页 |
| 2.2 CsUGGT基因的克隆 | 第26页 |
| 2.3 CsUGGT基因生物信息学分析 | 第26-29页 |
| 3 讨论 | 第29页 |
| 4 小结 | 第29-30页 |
| 第三章 CsUGGT基因的原核表达和功能验证 | 第30-43页 |
| 1 材料与方法 | 第30-36页 |
| 1.1 材料 | 第30页 |
| 1.2 主要试剂与仪器设备 | 第30-31页 |
| 1.3 实验方法 | 第31-36页 |
| 2 结果与分析 | 第36-41页 |
| 2.1 CsUGGT基因的原核表达 | 第36-39页 |
| 2.2 CsUGGT基因重组蛋白分离纯化及浓缩 | 第39-40页 |
| 2.3 CsUGGT酶促反应液相检测 | 第40-41页 |
| 2.4 CsUGGT酶反应的最适pH实验 | 第41页 |
| 2.5 CsUGGT酶反应的最适温度实验 | 第41页 |
| 3 讨论 | 第41-42页 |
| 4 小结 | 第42-43页 |
| 第四章 CsUGGT异源植物表达与体内功能验证 | 第43-53页 |
| 1 材料与方法 | 第43-48页 |
| 1.1 材料 | 第43页 |
| 1.2 主要试剂与仪器设备 | 第43-44页 |
| 1.3 实验方法 | 第44-48页 |
| 2 结果与分析 | 第48-51页 |
| 2.1 pCXSN载体酶切 | 第48页 |
| 2.2 CsUGGT-pCXSN过表达载体导入DH5α | 第48页 |
| 2.3 重组质粒转入农杆菌GV3101 | 第48-50页 |
| 2.4 阳性烟草植株PCR检测 | 第50页 |
| 2.5 对照组、实验组鲜叶粗酶的SDS-PAGE检测 | 第50页 |
| 2.6 对照组、实验组鲜叶粗酶的液相检测 | 第50-51页 |
| 3 讨论 | 第51页 |
| 4 小结 | 第51-53页 |
| 第五章 全文总结 | 第53-55页 |
| 1 主要研究成果 | 第53-54页 |
| 1.1 从茶树中克隆了酯型儿茶素生物合成相关的(CsUGGT)基因 | 第53页 |
| 1.2 将CsUGGT基因在大肠杆菌BL21(DE3)中表达并验证其功能 | 第53页 |
| 1.3 将CsUGGT基因导入烟草使其表达并验证其功能 | 第53-54页 |
| 2 创新点 | 第54页 |
| 3 展望 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 作者简介 | 第62页 |
