| 中文摘要 | 第4-7页 |
| abstract | 第7-9页 |
| 第1章 绪论 | 第13-24页 |
| 1.1 新孢子虫生活史和传播途径 | 第13-15页 |
| 1.2 新孢子虫的临床表现 | 第15页 |
| 1.3 新孢子虫病的流行病学 | 第15-17页 |
| 1.4 新孢子虫抗原 | 第17页 |
| 1.5 新孢子虫病的诊断 | 第17-24页 |
| 1.5.1 分离培养 | 第17-18页 |
| 1.5.2 组织病理学及免疫组织化学 | 第18-19页 |
| 1.5.3 超微结构分析(透射电子显微镜检查) | 第19页 |
| 1.5.4 分子生物学检测 | 第19-21页 |
| 1.5.5 血清学检测 | 第21-22页 |
| 1.5.6 间接免疫荧光试验 | 第22页 |
| 1.5.7 免疫印迹试验 | 第22页 |
| 1.5.8 新孢子虫直接凝集试验 | 第22-23页 |
| 1.5.9 酶联免疫吸附试验 | 第23-24页 |
| 第2章 新孢子虫NcP40蛋白的原核表达 | 第24-47页 |
| 2.1 材料与方法 | 第24-26页 |
| 2.1.1 试验材料 | 第24页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第24-26页 |
| 2.1.3 主要仪器 | 第26页 |
| 2.2 实验方法 | 第26-38页 |
| 2.2.1 Vero细胞的培养 | 第26-27页 |
| 2.2.2 新孢子虫的培养与纯化 | 第27-28页 |
| 2.2.3 新孢子虫NcP40蛋白的原核表达 | 第28-38页 |
| 2.3 实验结果 | 第38-45页 |
| 2.3.1 Vero细胞的培养 | 第38页 |
| 2.3.2 新孢子虫的培养与纯化 | 第38-39页 |
| 2.3.3 新孢子虫NcP40蛋白的原核表达 | 第39-45页 |
| 2.4 讨论 | 第45-46页 |
| 2.5 小结 | 第46-47页 |
| 第3章 犬感染新孢子虫NcP40-ELISA检测方法建立与应用 | 第47-66页 |
| 3.1 材料与方法 | 第47-53页 |
| 3.1.1 主要试剂及耗材 | 第47页 |
| 3.1.2 主要仪器 | 第47页 |
| 3.1.3 实验方法 | 第47-53页 |
| 3.2 实验结果 | 第53-63页 |
| 3.2.1 包被抗原和待检血清最佳工作浓度的确定 | 第53-54页 |
| 3.2.2 最佳包被液及最佳包被条件的确定 | 第54-55页 |
| 3.2.3 最佳封闭液及最佳封闭条件的确定 | 第55页 |
| 3.2.4 血清最佳稀释液及最佳孵育时间的确定 | 第55-56页 |
| 3.2.5 山羊抗犬HRP-IgG最佳稀释液、最佳工作浓度及最佳孵育时间的确定 | 第56-57页 |
| 3.2.6 显色液最佳作用时间的确定 | 第57页 |
| 3.2.7 本研究建立的ELISA检测方法最终反应条件的确认 | 第57-58页 |
| 3.2.8 间接ELISA方法检测临界值的确定 | 第58-59页 |
| 3.2.9 特异性实验 | 第59-60页 |
| 3.2.10 敏感性试验 | 第60页 |
| 3.2.11 重复性试验 | 第60-62页 |
| 3.2.12 应用 | 第62-63页 |
| 3.3 讨论 | 第63-64页 |
| 3.4 小结 | 第64-66页 |
| 结论 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-78页 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 | 第78-79页 |
| 致谢 | 第79-80页 |
