| 摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 1 绪论 | 第11-18页 |
| 1.1 课题研究背景、目的及意义 | 第11页 |
| 1.2 硝基吡唑化合物的合成研究进展 | 第11-13页 |
| 1.3 1-甲基-3,4,5-三硝基吡唑的研究现状 | 第13-16页 |
| 1.3.1 国外研究现状 | 第13-16页 |
| 1.3.2 国内研究现状 | 第16页 |
| 1.4 本文主要研究内容 | 第16-18页 |
| 2 理论基础 | 第18-21页 |
| 2.1 吡唑的基本性质 | 第18-19页 |
| 2.1.1 吡唑的结构特征 | 第18页 |
| 2.1.2 吡唑的物化性质 | 第18-19页 |
| 2.2 N-甲基吡唑的物化性质 | 第19页 |
| 2.3 硝化理论 | 第19-21页 |
| 2.3.1 浓硫酸-硝酸体系 | 第19-20页 |
| 2.3.2 发烟硫酸-硝酸体系 | 第20-21页 |
| 3 一步法合成MTNP | 第21-35页 |
| 3.1 实验部分 | 第21-23页 |
| 3.1.1 合成路线 | 第21页 |
| 3.1.2 仪器与药品 | 第21-22页 |
| 3.1.3 实验步骤 | 第22-23页 |
| 3.2 产品表征 | 第23-26页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第26-32页 |
| 3.3.1 单因素实验 | 第26-30页 |
| 3.3.2 正交实验 | 第30-32页 |
| 3.4 放大实验 | 第32-34页 |
| 3.4.1 硝化液的安定性实验 | 第32-33页 |
| 3.4.2 百克级放大实验 | 第33-34页 |
| 3.4.2.1 结果与分析 | 第33-34页 |
| 3.4.2.2 成本估算 | 第34页 |
| 3.5 本章小结 | 第34-35页 |
| 4 二步法合成MTNP | 第35-44页 |
| 4.1 实验部分 | 第35-36页 |
| 4.1.1 合成路线 | 第35页 |
| 4.1.2 仪器与药品 | 第35页 |
| 4.1.3 实验步骤 | 第35-36页 |
| 4.2 中间产物的性能表征 | 第36-38页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第38-42页 |
| 4.3.1 第一步工艺优化 | 第38-40页 |
| 4.3.2 第二步工艺优化 | 第40-42页 |
| 4.4 硝化机理推测 | 第42页 |
| 4.5 本章小结 | 第42-44页 |
| 5 MTNP的结晶研究 | 第44-54页 |
| 5.1 结晶理论 | 第44-47页 |
| 5.2 溶解度实验 | 第47-50页 |
| 5.2.1 仪器与药品 | 第47-48页 |
| 5.2.2 实验步骤 | 第48页 |
| 5.2.3 结果与讨论 | 第48-50页 |
| 5.2.3.1 溶解度测定结果 | 第48-50页 |
| 5.2.3.2 溶解度模型参数 | 第50页 |
| 5.2.3.3 热力学函数值 | 第50页 |
| 5.3 结晶实验 | 第50-53页 |
| 5.3.1 仪器与药品 | 第50-51页 |
| 5.3.2 实验步骤 | 第51页 |
| 5.3.3 结果与讨论 | 第51-53页 |
| 5.4 本章小结 | 第53-54页 |
| 6 MTNP的热性能测试 | 第54-58页 |
| 6.1 热分解 | 第54页 |
| 6.2 五秒钟延滞期爆发点 | 第54-57页 |
| 6.3 本章小结 | 第57-58页 |
| 7 结论 | 第58-60页 |
| 附表 | 第60-72页 |
| 参考文献 | 第72-79页 |
| 攻读硕士期间所获得的科研成果 | 第79-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |