| 摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 主要符号表 | 第11-12页 |
| 1.绪论 | 第12-20页 |
| 1.1 课题的研究背景、目的及意义 | 第12-13页 |
| 1.2 国内外研究现状 | 第13-17页 |
| 1.2.1 九硝基三联苯(NONA)的国外研究现状 | 第13-16页 |
| 1.2.2 九硝基三联苯(NONA)的国内研究现状 | 第16-17页 |
| 1.3 本课题研究内容 | 第17-20页 |
| 2.理论基础 | 第20-25页 |
| 2.1 硝化理论 | 第20-22页 |
| 2.1.1 硝化反应 | 第20页 |
| 2.1.2 硝化体系 | 第20-22页 |
| 2.2 Ullmann偶联反应 | 第22-25页 |
| 2.2.1 Ullmann反应概述 | 第22-24页 |
| 2.2.2 Ullmann反应机理 | 第24-25页 |
| 3.目标产物合成所需原料的制备 | 第25-41页 |
| 3.1 仪器和药品 | 第25-26页 |
| 3.2 1,3-二氯-2,4,6-三硝基氯苯(DCTNB)的制备 | 第26-36页 |
| 3.2.1 合成路线 | 第26-28页 |
| 3.2.2 实验步骤 | 第28-29页 |
| 3.2.3 结果与讨论 | 第29-34页 |
| 3.2.4 分析与表征 | 第34-36页 |
| 3.3 2,4,6-三硝基氯苯(PiCl)的制备 | 第36-38页 |
| 3.3.1 合成路线 | 第36页 |
| 3.3.2 实验部分 | 第36-37页 |
| 3.3.3 分析与表征 | 第37-38页 |
| 3.4 催化剂铜粉的制备 | 第38-39页 |
| 3.4.1 铜粉的制备路线 | 第38页 |
| 3.4.2 实验部分 | 第38-39页 |
| 3.5 本章小结 | 第39-41页 |
| 4.六硝基二联苯(HNBP)的合成 | 第41-55页 |
| 4.1 仪器和药品 | 第41-42页 |
| 4.2 实验部分 | 第42-51页 |
| 4.2.1 合成路线 | 第42-43页 |
| 4.2.2 2,2',4,4',6,6'-六硝基二联苯的合成 | 第43页 |
| 4.2.3 分析与表征 | 第43-51页 |
| 4.3 HNBP的溶解性测试 | 第51-54页 |
| 4.3.1 重力法溶解度测试过程 | 第51-52页 |
| 4.3.2 溶解度数据处理 | 第52-54页 |
| 4.4 本章小结 | 第54-55页 |
| 5.九硝基三联苯(NONA)的合成 | 第55-73页 |
| 5.1 仪器与药品 | 第55-56页 |
| 5.2 实验部分 | 第56-67页 |
| 5.2.1 合成路线 | 第56-57页 |
| 5.2.2 混合Ullmann偶联反应合成九硝基三联苯 | 第57-58页 |
| 5.2.3 九硝基三联苯的分离 | 第58页 |
| 5.2.4 分析与表征 | 第58-66页 |
| 5.2.5 单一Ullmann偶联反应合成九硝基三联苯 | 第66-67页 |
| 5.3 NONA的溶解度测定 | 第67-69页 |
| 5.4 NONA和HNBP的溶解度比较 | 第69-72页 |
| 5.5 本章小结 | 第72-73页 |
| 6.HNBP和NONA的性能研究 | 第73-80页 |
| 6.1 热分析研究 | 第73-75页 |
| 6.2 生成焓的计算 | 第75-76页 |
| 6.3 爆速、爆压的计算 | 第76-79页 |
| 6.4 本章小结 | 第79-80页 |
| 7.结论与展望 | 第80-82页 |
| 参考文献 | 第82-89页 |
| 攻读硕士期间所取得的研究成果 | 第89-90页 |
| 致谢 | 第90-91页 |
