| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 本论文主要创新点 | 第8-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-30页 |
| 1.1 引言 | 第12-14页 |
| 1.2 并环吲哚衍生物的构建 | 第14-20页 |
| 1.3 螺环(氧化)吲哚衍生物的构建 | 第20-28页 |
| 1.3.1 构建螺环吲哚啉体系 | 第20-21页 |
| 1.3.2 构建含氧化吲哚结构的三元螺环体系 | 第21-22页 |
| 1.3.3 构建含氧化吲哚结构的四元螺环体系 | 第22页 |
| 1.3.4 构建含氧化吲哚结构的五元螺环体系 | 第22-25页 |
| 1.3.5 构建含氧化吲哚结构的六元螺环体系 | 第25-28页 |
| 1.4 小结与立题思想 | 第28-30页 |
| 第二章 Br(?)nsted酸催化的2-乙烯基吲哚与3-硝基香豆素的Diels-Alder环加成反应—四氢咔唑骈香豆素衍生物的高效合成 | 第30-58页 |
| 2.1 引言 | 第30-33页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第33-40页 |
| 2.2.1 反应条件优化 | 第33-35页 |
| 2.2.2 底物适用范围 | 第35-37页 |
| 2.2.3 放大量反应研究 | 第37页 |
| 2.2.4 反应机理研究-四氢咔唑骈香豆素衍生物相对构型的确定及立体化学研究 | 第37-40页 |
| 2.3 本章小结 | 第40页 |
| 2.4 实验部分 | 第40-58页 |
| 2.4.1 实验仪器与试剂 | 第40-41页 |
| 2.4.2 实验步骤及数据表征 | 第41-48页 |
| 2.4.3 化合物Ⅱ-29ea晶体结构数据 | 第48-58页 |
| 第三章 手性Zn(OTf)_2复合物催化的2-乙烯基吲哚与3-硝基-2-氢-色烯的不对称[4+2]环加成反应—四氢咔唑骈色满衍生物的高对映选择性合成 | 第58-86页 |
| 3.1 引言 | 第58-61页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第61-67页 |
| 3.2.1 反应条件优化 | 第61-64页 |
| 3.2.2 底物适用范围 | 第64-66页 |
| 3.2.3 放大量反应研究 | 第66页 |
| 3.2.4 反应机理研究-产物绝对构型的确定,环加成反应可能的立体化学过程以及机理验证实验 | 第66-67页 |
| 3.3 本章小结 | 第67页 |
| 3.4 实验部分 | 第67-86页 |
| 3.4.1 实验仪器与试剂 | 第67-68页 |
| 3.4.2 实验步骤及数据表征 | 第68-76页 |
| 3.4.3 化合物Ⅲ-38ai晶体结构数据 | 第76-86页 |
| 第四章 有机催化的3-异硫氰酸酯氧化吲哚与3-烯基氧化吲哚的不对称串联Michael加成/环化反应—双螺环氧化吲哚衍生物的高立体选择性合成 | 第86-120页 |
| 4.1 引言 | 第86-90页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第90-96页 |
| 4.2.1 反应条件优化 | 第90-92页 |
| 4.2.2 底物适用范围 | 第92-95页 |
| 4.2.3 放大量反应研究 | 第95页 |
| 4.2.4 绝对构型的确定 | 第95-96页 |
| 4.2.5 光学纯双螺环氧化吲哚衍生物的合成应用研究 | 第96页 |
| 4.3 本章小结 | 第96-97页 |
| 4.4 实验部分 | 第97-120页 |
| 4.4.1 实验仪器与试剂 | 第97页 |
| 4.4.2 实验步骤及数据表征 | 第97-111页 |
| 4.4.3 化合物Ⅳ-32aa晶体结构数据 | 第111-120页 |
| 第五章 手性Zn(OTf)_2复合物催化的3-异硫氰酸酯氧化吲哚与3-硝基-2-氢-色烯的不对称串联Michael加成/环化反应—多环螺环氧化吲哚衍生物的高立体选择性合成 | 第120-167页 |
| 5.1 引言 | 第120-123页 |
| 5.2 结果与讨论 | 第123-131页 |
| 5.2.1 反应条件优化 | 第123-125页 |
| 5.2.2 底物适用范围 | 第125-128页 |
| 5.2.3 放大量反应研究 | 第128-129页 |
| 5.2.4 反应机理研究-产物绝对构型的确定,串联Michael加成/环化反应可能的立体化学过程以及机理控制实验 | 第129-130页 |
| 5.2.5 光学纯多环螺环氧化吲哚衍生物的合成应用研究 | 第130-131页 |
| 5.3 本章小结 | 第131页 |
| 5.4 实验部分 | 第131-167页 |
| 5.4.1 实验仪器与试剂 | 第131页 |
| 5.4.2 实验步骤及数据表征 | 第131-146页 |
| 5.4.3 化合物V-28aa晶体结构数据 | 第146-156页 |
| 5.4.4 化合物V-28na晶体结构数据 | 第156-167页 |
| 第六章 总结 | 第167-171页 |
| 参考文献 | 第171-183页 |
| 附录Ⅰ：典型化合物的NMR谱图 | 第183-216页 |
| 附录Ⅱ：典型化合物的HPLC谱图 | 第216-228页 |
| 附录Ⅲ：攻读博士学位期间发表和待发表论文情况 | 第228-230页 |
| 致谢 | 第230页 |
