| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 本论文主要创新点 | 第7-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-49页 |
| 1.1 引言 | 第11-13页 |
| 1.2 可见光催化的以离子作为活性中间体的反应研究进展 | 第13-29页 |
| 1.2.1 碳原子类亲核试剂参与的捕获亚胺离子的反应 | 第14-28页 |
| 1.2.2 杂原子类亲核试剂参与的捕获亚胺离子的反应 | 第28-29页 |
| 1.2.3 中间体为氧鎓离子的反应 | 第29页 |
| 1.3 可见光催化的以自由基作为活性中间体的反应研究进展 | 第29-43页 |
| 1.3.1 卤代物作为自由基源的反应 | 第30-35页 |
| 1.3.2 重氮盐作为自由基源的反应 | 第35-36页 |
| 1.3.3 三氟甲基试剂作为自由基源的反应 | 第36-39页 |
| 1.3.4 胺类化合物作为自由基源的反应 | 第39-43页 |
| 1.3.5 其它自由基源参与的反应 | 第43页 |
| 1.4 可见光催化的以自由基离子作为活性中间体的反应研究进展 | 第43-48页 |
| 1.4.1 [2+2]环加成反应 | 第43-45页 |
| 1.4.2 [3+2]环加成反应 | 第45-46页 |
| 1.4.3 [4+2]环加成反应 | 第46-47页 |
| 1.4.4 其它反应类型 | 第47-48页 |
| 1.5 小结与立题思想 | 第48-49页 |
| 第二章 可见光诱导的氧化/[3+2]环加成/氧化芳构化串联反应—光催化策略来高效构建吡咯[2,1-a]异喹啉 | 第49-79页 |
| 2.1 引言 | 第49-53页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第53-59页 |
| 2.2.1 反应条件优化 | 第53-55页 |
| 2.2.2 底物适用范围 | 第55-57页 |
| 2.2.3 反应机理探讨 | 第57-59页 |
| 2.3 小结 | 第59页 |
| 2.4 实验部分 | 第59-79页 |
| 2.4.1 仪器、试剂及方法 | 第59页 |
| 2.4.2 底物的制备及表征 | 第59-61页 |
| 2.4.3 吡咯[2,1-a]异喹啉衍生物的合成及表征 | 第61-66页 |
| 2.4.4 化合物Ⅱ-28h和Ⅱ-28i的晶体结构数据 | 第66-79页 |
| 第三章 可见光催化的芳基硼酸的氧化羟基化反应 | 第79-116页 |
| 3.1 引言 | 第79-82页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第82-89页 |
| 3.2.1 反应条件优化 | 第82-85页 |
| 3.2.2 底物适用范围 | 第85-86页 |
| 3.2.3 反应机理探讨 | 第86-89页 |
| 3.3 小结 | 第89-90页 |
| 3.4 实验部分 | 第90-116页 |
| 3.4.1 仪器、试剂及方法 | 第90页 |
| 3.4.2 苯酚类化合物的合成及表征 | 第90-95页 |
| 3.4.3 O-18同位素标记实验的谱图 | 第95-98页 |
| 3.4.4 DFT计算方法和结果 | 第98-116页 |
| 第四章 可见光诱导的通过能量转移机理进行的分子间[2+2]环加成反应 | 第116-151页 |
| 4.1 引言 | 第116-118页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第118-124页 |
| 4.2.1 反应条件优化 | 第118-119页 |
| 4.2.2 底物适用范围 | 第119-121页 |
| 4.2.3 反应机理探讨 | 第121-124页 |
| 4.3 小结 | 第124页 |
| 4.4 实验部分 | 第124-151页 |
| 4.4.1 仪器、试剂及方法 | 第124-125页 |
| 4.4.2 底物Ⅳ-5的合成及表征 | 第125-129页 |
| 4.4.3 [2+2]环加成产物Ⅳ-6的合成及表征 | 第129-135页 |
| 4.4.4 交叉[2+2]环加成产物Ⅳ-7的合成及表征 | 第135-137页 |
| 4.4.5 化合物Ⅳ-6m和Ⅳ-7a的晶体结构数据 | 第137-151页 |
| 第五章 可见光诱导的N,N-二甲基甲酰胺,水和3-溴氧化吲哚之间的三组分反应 | 第151-188页 |
| 5.1 引言 | 第151-154页 |
| 5.2 结果与讨论 | 第154-163页 |
| 5.2.1 反应条件优化 | 第154-156页 |
| 5.2.2 底物适用范围 | 第156-157页 |
| 5.2.3 反应机理探讨 | 第157-163页 |
| 5.3 小结 | 第163页 |
| 5.4 实验部分 | 第163-188页 |
| 5.4.1 仪器、试剂及方法 | 第163-164页 |
| 5.4.2 底物Ⅴ-26的合成及表征 | 第164-169页 |
| 5.4.3 产物Ⅴ-27的合成及表征 | 第169-176页 |
| 5.4.4 表5-1中所使用的可见光催化剂的结构 | 第176-177页 |
| 5.4.5 开灯-关灯实验的气相色谱谱图 | 第177-181页 |
| 5.4.6 同位素标记实验的高分辨质谱图 | 第181-183页 |
| 5.4.7 反应体系经后处理后水相的质谱图 | 第183-184页 |
| 5.4.8 化合物Ⅴ-27a的晶体结构数据 | 第184-188页 |
| 第六章 总结 | 第188-192页 |
| 参考文献 | 第192-212页 |
| 附录Ⅰ：典型化合物的NMR谱图 | 第212-238页 |
| 附录Ⅱ：攻读博士学位期间发表论文情况 | 第238-240页 |
| 致谢 | 第240页 |
