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聚乙二醇-12-羟基硬脂酸酯对尼莫地平体外溶出及口服吸收的影响

摘要第4-5页
ABSTRACT第5页
前言第9-10页
第一章 文献综述第10-19页
    1.1 尼莫地平的理化性质第10页
    1.2 尼莫地平的药理作用和临床应用第10-11页
    1.3 尼莫地平的药代动力学第11页
    1.4 尼莫地平的剂型及增溶技术概述第11-13页
    1.5 尼莫地平的分析方法第13-15页
        1.5.1 尼莫地平体外样品的分析方法第13页
        1.5.2 尼莫地平生物样品的检测方法第13-14页
        1.5.3 尼莫地平生物利用度的研究方法第14-15页
    1.6 增溶技术及其在尼莫地平固体制剂研究中的应用第15-17页
    1.7 本课题的研究内容及意义第17-19页
        1.7.1 研究内容第17-18页
        1.7.2 研究意义第18-19页
第二章 聚乙二醇12羟基硬脂酸酯对尼莫地平的增溶作用研究第19-31页
    2.1 材料与仪器第19-20页
        2.1.1 实验材料第19页
        2.1.2 实验仪器第19-20页
    2.2 研究方法第20-22页
        2.2.1 尼莫地平体外样品定量检测方法的建立第20页
        2.2.2 标准曲线的绘制第20页
        2.2.3 Solutol HS-15对尼莫地平的增溶作用研究第20-22页
    2.3 结果与讨论第22-29页
        2.3.1 尼莫地平最大吸收波长的确定第22-23页
        2.3.2 尼莫地平在溶液中的标准曲线第23-24页
        2.3.3 Solutol HS-15对尼莫地平的增溶结果第24-29页
    2.4 本章小结第29-31页
第三章 聚乙二醇-12-羟基硬脂酸酯复合固体分散体对尼莫地平的增溶作用研究第31-69页
    3.1 仪器与材料第31-32页
        3.1.1 实验仪器第31页
        3.1.2 药品与试剂第31-32页
    3.2 研究方法第32-34页
        3.2.1 尼莫地平固体分散体样品制备第32-33页
        3.2.2 尼莫地平固体分散体的X-射线衍射法鉴别第33页
        3.2.3 尼莫地平固体分散体的体外药物溶出特性研究第33-34页
    3.3 结果与讨论第34-68页
        3.3.1 尼莫地平固体分散体的外观特性第34-35页
        3.3.2 尼莫地平原料、载体材料及固体分散体样品的x射线衍射结果第35-50页
        3.3.3 尼莫地平固体分散体的体外药物释放结果及影响因素分析第50-68页
    3.4 本章结论第68-69页
第四章 聚乙二醇-12-羟基硬脂酸酯对尼莫地平制剂体外溶出度的影响第69-78页
    4.1 材料与仪器第69-70页
        4.1.1 实验材料第69-70页
        4.1.2 实验仪器第70页
    4.2 研究方法第70-72页
        4.2.1 实验样品的制备第70-71页
        4.2.2 尼莫地平片剂的体外溶出度考察第71-72页
    4.3 结果与讨论第72-76页
        4.3.1 尼莫地平片的处方设计第72页
        4.3.2 尼莫地平片的制备工艺设计第72页
        4.3.3 尼莫地平片的质量分析与评价第72-73页
        4.3.4 尼莫地平片剂和胶囊剂的体外溶出度第73-75页
        4.3.5 溶出曲线的一致性或差异性比较第75-76页
    4.4 本章结论第76-78页
第五章 尼莫地平片剂家兔口服后的药代动力学研究第78-87页
    5.1 材料与仪器第78-79页
        5.1.1 实验材料第78页
        5.1.2 实验仪器第78-79页
    5.2 研究方法第79-81页
        5.2.1 实验方案的设计第79页
        5.2.2 血浆样品的处理方法第79页
        5.2.3 色谱条件的确定第79-80页
        5.2.4 尼莫地平HPLC检测的方法学验证第80页
        5.2.5 尼莫地平三种不同样品口服后在家兔体内的药代动力学第80-81页
    5.3 结果与讨论第81-86页
        5.3.1 色谱条件的确定第81-83页
        5.3.2 精密度第83-84页
        5.3.3 回收率第84页
        5.3.4 尼莫地平3种不同样品口服后在家兔体内药代动力学第84-86页
    5.4 本章结论第86-87页
第六章 全文结论与展望第87-88页
    6.1 结论第87页
    6.2 展望第87-88页
参考文献第88-91页
读硕士期间参加的课题及论文撰写与发表第91-92页
致谢第92-93页

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