| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第10-20页 |
| 1.1 课题研究背景和意义 | 第10-11页 |
| 1.2 供氧策略对水处理工艺的影响研究进展 | 第11-12页 |
| 1.2.1 供氧策略的重要意义 | 第11页 |
| 1.2.2 供氧策略对水处理工艺的影响研究进展 | 第11-12页 |
| 1.3 氨氮浓度对水处理工艺的影响研究进展 | 第12-13页 |
| 1.3.1 氨氮浓度对水处理工艺的影响 | 第12页 |
| 1.3.2 氨氮浓度对水处理工艺中的影响研究进展 | 第12-13页 |
| 1.4 生物脱氮的研究进展 | 第13-16页 |
| 1.4.1 生物脱氮的主要工艺 | 第13-14页 |
| 1.4.2 SBR生物脱氮的主要影响因素 | 第14-16页 |
| 1.5 PCR-DGGE技术在环境领域的应用 | 第16-18页 |
| 1.5.1 PCR-DGGE技术的基本原理 | 第16-17页 |
| 1.5.2 PCR-DGGE技术的研究进展 | 第17-18页 |
| 1.6 课题研究目的与内容 | 第18-20页 |
| 1.6.1 研究目的 | 第18-19页 |
| 1.6.2 研究内容 | 第19-20页 |
| 第二章 试验材料与方法 | 第20-32页 |
| 2.1 试验装置和材料 | 第20-21页 |
| 2.1.1 试验装置 | 第20-21页 |
| 2.1.2 试验材料 | 第21页 |
| 2.2 试验方案与测定方法 | 第21-23页 |
| 2.2.1 试验方案 | 第21-22页 |
| 2.2.2 测定项目和方法 | 第22-23页 |
| 2.3 污泥样品基因组DNA的提取 | 第23-25页 |
| 2.3.1 样品预处理 | 第23页 |
| 2.3.2 提取基因组DNA的方法 | 第23-25页 |
| 2.4 基因组DNA的PCR扩增 | 第25-28页 |
| 2.4.1 总细菌的PCR扩增 | 第25页 |
| 2.4.2 氨氧化菌的PCR扩增 | 第25-26页 |
| 2.4.3 硝酸菌的PCR扩增 | 第26-27页 |
| 2.4.4 反硝化菌的PCR扩增 | 第27页 |
| 2.4.5 PCR扩增所用试剂 | 第27-28页 |
| 2.5 基因组DNA和PCR扩增产物的检测 | 第28页 |
| 2.5.1 琼脂糖凝胶电泳检测 | 第28页 |
| 2.5.2 琼脂糖凝胶电泳检测所用的试剂 | 第28页 |
| 2.6 PCR产物的DGGE分离 | 第28-30页 |
| 2.6.1 DGGE分离步骤 | 第28-29页 |
| 2.6.2 DGGE分离所用的试剂 | 第29-30页 |
| 2.7 DGGE图谱的生物多样性分析 | 第30页 |
| 2.8 凝胶片段的回收及克隆测序 | 第30-31页 |
| 2.9 试验中主要用到的仪器 | 第31-32页 |
| 第三章 不同供氧策略和氨氮浓度下系统的处理效果 | 第32-41页 |
| 3.1 供氧策略和氨氮浓度对污泥性能的影响 | 第32-33页 |
| 3.2 供氧策略和氨氮浓度对污染物去除效果的影响 | 第33-39页 |
| 3.2.1 供氧策略和氨氮浓度对COD去除效果的影响 | 第33-34页 |
| 3.2.2 供氧策略和氨氮浓度对氨氮去除效果的影响 | 第34-36页 |
| 3.2.3 供氧策略和氨氮浓度对出水硝态氮浓度的影响 | 第36-37页 |
| 3.2.4 供氧策略和氨氮浓度对单周期内含氮污染物去除效果的影响 | 第37-39页 |
| 3.3 本章小结 | 第39-41页 |
| 第四章 不同供氧策略及氨氮浓度下微生物的群落结构 | 第41-68页 |
| 4.1 污泥样品的取样和编号 | 第41页 |
| 4.2 总细菌的群落结构分析 | 第41-50页 |
| 4.2.1 总细菌的DNA提取结果 | 第41-42页 |
| 4.2.2 总细菌DNA的PCR扩增 | 第42-43页 |
| 4.2.3 总细菌PCR扩增产物的DGGE分离 | 第43-45页 |
| 4.2.4 总细菌的Shannon-Wiener多样性指数分析 | 第45页 |
| 4.2.5 总细菌的DGGE图谱相似性分析 | 第45-47页 |
| 4.2.6 总细菌的族群归属分析 | 第47页 |
| 4.2.7 总细菌部分条带切胶测序 | 第47-50页 |
| 4.3 氨氧化菌的群落结构分析 | 第50-55页 |
| 4.3.1 氨氧化菌的嵌套式PCR扩增 | 第50-51页 |
| 4.3.2 氨氧化菌PCR扩增产物的DGGE分离 | 第51-53页 |
| 4.3.3 氨氧化菌的Shannon-Wiener多样性指数分析 | 第53页 |
| 4.3.4 氨氧化菌的DGGE图谱相似性分析 | 第53-55页 |
| 4.3.5 氨氧化菌的族群归属分析 | 第55页 |
| 4.4 硝酸菌的群落结构分析 | 第55-61页 |
| 4.4.1 硝酸菌的嵌套式PCR扩增 | 第56-57页 |
| 4.4.2 硝酸菌PCR扩增产物的DGGE分离 | 第57-58页 |
| 4.4.3 硝酸菌的Shannon-Wiener多样性指数分析 | 第58-59页 |
| 4.4.4 硝酸菌的DGGE图谱相似性分析 | 第59-60页 |
| 4.4.5 硝酸菌的族群归属分析 | 第60-61页 |
| 4.5 反硝化菌的群落结构分析 | 第61-66页 |
| 4.5.1 反硝化菌的嵌套式PCR扩增 | 第61-62页 |
| 4.5.2 反硝化菌PCR扩增产物的DGGE分离 | 第62-63页 |
| 4.5.3 反硝化菌Shannon-Wiener多样性指数分析 | 第63-64页 |
| 4.5.4 反硝化菌的DGGE图谱相似性分析 | 第64-65页 |
| 4.5.5 反硝化菌的族群归属分析 | 第65-66页 |
| 4.6 本章小结 | 第66-68页 |
| 第五章 结论与建议 | 第68-71页 |
| 5.1 结论 | 第68-69页 |
| 5.2 建议 | 第69-71页 |
| 参考文献 | 第71-76页 |
| 发表论文和参加科研情况 | 第76-77页 |
| 致谢 | 第77-78页 |
