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RAFT交联共聚一步制备基于聚离子液体温敏性纳米凝胶及性能研究

附件第5-10页
中文摘要第10-12页
ABSTRACT第12-13页
第1章 文献综述第14-28页
    1.1 刺激响应性聚合物第14-21页
        1.1.1 温度敏感性聚合物第14-18页
            1.1.1.1 影响温敏性聚合物 LCST 的因素第17-18页
        1.1.2 pH 敏感性聚合物第18-19页
        1.1.3 光敏感性聚合物第19页
        1.1.4 磁敏感性聚合物第19-20页
        1.1.5 电敏感性聚合物第20页
        1.1.6 盐敏感性聚合物第20页
        1.1.7 多重敏感性聚合物第20-21页
    1.2 刺激响应性聚合物的体积相转变机理第21-22页
    1.3 刺激响应性聚合物的应用第22-24页
        1.3.1 药物控制释放第22-23页
        1.3.2 物质的浓缩与分离第23页
        1.3.3 酶的固定化第23页
        1.3.4 组织工程第23-24页
    1.4 离子液体的简介第24-26页
        1.4.1 离子液体的定义第24页
        1.4.2 离子液体的发展第24-26页
        1.4.3 离子液体的应用第26页
    1.5 课题的提出和研究意义第26-28页
第二章 RAFT 交联共聚一步制备基于聚季鏻盐离子液体温度和 pH 响应性纳米凝胶及其性能研究第28-58页
    2.1 引言第28-29页
    2.2 实验部分第29-41页
        2.2.1 实验试剂与仪器第29页
        2.2.2 测试方法及仪器型号第29-30页
        2.2.3 链转移剂(CTA)的合成第30-36页
            2.2.3.1 S,S'-二(α,α'-二甲基-α"-乙酸)三硫代碳酸酯(CTA1)的合成第30-32页
            2.2.3.2 S-1-十二烷基-S'-(α,α'-二甲基-α"-乙酸)三硫代碳酸酯(CTA2)的合成第32-34页
            2.2.3.3 苄基 9H-咔唑-9-二硫代羧酸 (CTA3)的合成第34-36页
        2.2.4 季鏻盐离子液体(PIL)的合成第36-39页
            2.2.4.1 氯化 4-乙烯基苄基三苯基鏻的合成第36-37页
            2.2.4.2 氯化 4-乙烯基苄基三丁基鏻的合成第37-39页
        2.2.5 基于季鏻盐离子液体 RAFT 交联聚合物温敏性纳米凝胶的合成第39页
        2.2.6 纳米凝胶表面接枝 NIPAAm第39-40页
        2.2.7 均聚 PNIPAAm 的制备第40页
        2.2.8 二氧化碳环加成反应第40-41页
    2.3 结果与讨论第41-56页
        2.3.1 基于季鏻盐离子液体温敏性交联聚合物纳米凝胶的形成机理第41-42页
        2.3.2 基于季鏻盐离子液体温敏性交联聚合物纳米凝胶的性质第42-45页
        2.3.3 动态流变分析第45-46页
        2.3.4 FT-IR 表征第46-47页
        2.3.5 SEM 测试第47页
        2.3.6 TEM 测试第47-48页
        2.3.7 XRD 测试第48-49页
        2.3.8 TGA 分析第49页
        2.3.9 CTA2、CTA3 合成的交联纳米粒子对比实验第49-50页
        2.3.10 纳米凝胶表面接枝 NIPAAm 形成温敏性凝胶第50-56页
            2.3.10.1 纳米凝胶表面接枝 NIPAAm 形成温敏性凝胶机理分析第50-52页
            2.3.10.2 接枝后凝胶照片第52-54页
            2.3.10.3 RAFT 聚合接枝不同 NIPAAm 量对粒径的影响第54页
            2.3.10.4 热重分析第54-55页
            2.3.10.5 RAFT 聚合接枝前后元素分析第55页
            2.3.10.6 接枝后 SEM 测试第55-56页
    2.4 基于季鏻盐类离子液体 CLPN 催化二氧化碳环加成反应的结果与讨论第56页
    2.5 本章小结第56-58页
第三章 RAFT 交联共聚一步制备基于聚咪唑类离子液体温度和 pH 响应性纳米凝胶及其性能研究第58-81页
    3.1 引言第58-59页
    3.2 实验部分第59-65页
        3.2.1 实验试剂与仪器第59页
        3.2.2 测试方法及仪器型号第59页
        3.2.3 咪唑类离子液体(ImIL)的合成第59-62页
            3.2.3.1 3-(4-乙烯基苯)-1-乙烯基咪唑氯的合成第59-61页
            3.2.3.2 3-(4-乙烯基苯)-1-甲基咪唑氯的合成第61-62页
        3.2.4 基于咪唑离子液体高度交联聚合物纳米粒子(CLPN)的制备第62-63页
        3.2.5 纳米凝胶表面接枝 NIPAAm第63-64页
        3.2.6 二氧化碳环加成反应第64-65页
    3.3 结果与讨论第65-79页
        3.3.1 基于咪唑离子液体高度交联聚合物纳米凝胶的形成机理第65-66页
        3.3.2 基于咪唑离子液体高度交联聚合物纳米凝胶的性质第66-68页
        3.3.3 动态流变分析第68-70页
        3.3.4 FT-IR 表征第70页
        3.3.5 SEM 测试第70-71页
        3.3.6 TEM 测试第71-72页
        3.3.7 XRD 测试第72-73页
        3.3.8 TGA 分析第73-74页
        3.3.9 pH 响应实验第74页
        3.3.10 纳米凝胶表面接枝 NIPAAm 形成温敏性凝胶第74-79页
            3.3.10.1 纳米凝胶表面接枝 NIPAAm 形成温敏性凝胶机理分析第74-75页
            3.3.10.2 接枝后的凝胶照片第75-76页
            3.3.10.3 VBEIm 交联纳米凝胶接枝 NIPAAm 粒径分析第76-77页
            3.3.10.4 VBMIm 纳米凝胶接枝不同 NIPAAm 量对粒径的影响第77页
            3.3.10.5 热重分析第77-78页
            3.3.10.6 咪唑盐交联纳米凝胶接枝前后的元素分析第78-79页
            3.3.10.7 接枝后 SEM 测试第79页
    3.4 基于咪唑类离子液体交联聚合物纳米粒子催化二氧化碳环加成反应的结果与讨论第79-80页
    3.5 本章小结第80-81页
参考文献第81-91页
硕士期间发表论文以及科研成果第91-92页
致谢第92页

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