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肉桂醛水解制苯甲醛反应精馏新工艺的基础研究

摘要第3-4页
Abstract第4-5页
第一章 文献综述第9-22页
    1.1 苯甲醛和肉桂醛简介第9-10页
    1.2 肉桂醛制备苯甲醛的工艺第10-12页
        1.2.1 氧化法第10页
        1.2.2 近临界水法第10-11页
        1.2.3 碱性水解法第11-12页
    1.3 离子交换树脂第12-14页
        1.3.1 离子交换树脂简介第12-13页
        1.3.2 离子交换树脂的分类第13页
        1.3.3 离子交换树脂的用途第13-14页
    1.4 汽液相平衡第14-19页
        1.4.1 相平衡的测定方法第14-16页
        1.4.2 减压下的汽液平衡第16页
        1.4.3 汽液相平衡的关联模型第16-19页
    1.5 反应精馏技术第19-21页
        1.5.1 反应精馏技术的发展与特点第19-20页
        1.5.2 反应精馏技术的使用条件与工业应用第20-21页
    1.6 本研究的主要工作第21-22页
第二章 减压下肉桂醛—苯甲醛二元体系汽液相平衡的研究第22-48页
    2.1 相平衡装置第22-23页
    2.2 实验药品及样品分析方法第23-25页
        2.2.1 实验药品第23页
        2.2.2 样品分析第23-25页
    2.3 实验内容第25-30页
        2.3.1 实验步骤第25-26页
        2.3.2 实验装置的可靠性检验第26-27页
        2.3.3 汽液相平衡数据测定实验结果第27-30页
    2.4 实验数据的热力学一致性检验第30-33页
        2.4.1 基本原理第31页
        2.4.2 Herington 面积检验法第31-32页
        2.4.3 Van Ness test 点检验法第32-33页
    2.5 模型的预测与关联第33-47页
        2.5.1 基本原理第33-34页
        2.5.2 Wilson 模型和 NRTL 模型关联第34-40页
        2.5.3 UNIFAC 模型第40-44页
        2.5.4 模型计算结果比较第44-47页
    2.6 本章小结第47-48页
第三章 肉桂醛碱性水解制取苯甲醛的工艺研究第48-64页
    3.1 反应原理、实验仪器、药品和分析第48-50页
        3.1.1 肉桂醛在碱性条件下的水解反应原理第48页
        3.1.2 实验仪器、药品与样品分析条件第48-49页
        3.1.3 减压蒸馏实验装置第49-50页
    3.2 减压蒸馏肉桂油制取肉桂醛实验第50-52页
        3.2.1 实验步骤第51页
        3.2.2 实验结果第51-52页
    3.3 碳酸氢钠催化剂下的肉桂醛碱性水解研究第52页
    3.4 D296 离子树脂催化剂下肉桂醛水解单因素实验研究第52-56页
        3.4.1 实验方法与实验步骤第52-53页
        3.4.2 实验结果与讨论第53-56页
    3.5 D296 离子树脂催化剂下肉桂醛水解正交实验第56-58页
        3.5.1 正交实验设计第56页
        3.5.2 正交实验结果第56-58页
    3.6 D296 离子树脂催化剂下肉桂醛水解反应动力学初步研究第58-63页
        3.6.1 结果与讨论第59-63页
    3.7 本章小结第63-64页
第四章 肉桂醛水解制苯甲醛反应精馏新工艺的模拟研究第64-72页
    4.1 工艺模拟前期准备工作第64-66页
        4.1.1 工艺简述及模拟流程图第64-66页
        4.1.2 热力学数据和动力学数据第66页
        4.1.3 模型参数第66页
    4.2 反应精馏塔的优化第66-68页
        4.2.1 停留时间对肉桂醛转化率的影响第66-67页
        4.2.2 肉桂醛进料位置的优化第67-68页
    4.3 模拟结果第68-71页
        4.3.1 精馏塔内温度分布和汽液相负荷第68-69页
        4.3.2 精馏塔内各物流的模拟计算第69-70页
        4.3.3 该流程塔设备的工艺参数第70-71页
    4.4 本章小结第71-72页
第五章 结论和展望第72-74页
    5.1 结论第72-73页
    5.2 展望第73-74页
参考文献第74-78页
发表论文和参加科研情况说明第78-79页
致谢第79页

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