| 摘要 | 第5-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 第一章 前言 | 第13-29页 |
| 1 藻胆体的结构与组成 | 第13-15页 |
| 2 藻胆蛋白 | 第15-20页 |
| 2.1 藻胆蛋白的结构 | 第15-16页 |
| 2.2 藻胆体的能量传递 | 第16-17页 |
| 2.3 藻胆蛋白的应用和功效 | 第17-20页 |
| 3 光学活性藻胆蛋白的生物合成 | 第20-25页 |
| 3.1 藻蓝蛋白表达和调控 | 第20-21页 |
| 3.2 藻胆色素的合成 | 第21-22页 |
| 3.3 色基裂合酶在有光学活性藻胆蛋白生物合成中的功能和作用 | 第22-25页 |
| 3.3.1 色基裂合酶的研究进展 | 第23-24页 |
| 3.3.2 色基裂合酶的作用机制 | 第24-25页 |
| 4 藻蓝蛋白的制备 | 第25-27页 |
| 4.1 藻蓝蛋白的光合自养型生产 | 第25-26页 |
| 4.2 藻蓝蛋白的混合营养型生产 | 第26页 |
| 4.3 藻蓝蛋白的异养型生产 | 第26-27页 |
| 4.4 藻蓝蛋白的重组生产 | 第27页 |
| 5 本文的立项依据和研究意义 | 第27-29页 |
| 第二章 节旋藻色基裂合酶 cpcS, cpcU 和 cpcT 基因的克隆与序列分析 | 第29-59页 |
| 1 材料与方法 | 第29-40页 |
| 1.1 实验材料与仪器 | 第29-32页 |
| 1.2 实验方法 | 第32-40页 |
| 2 结果与分析 | 第40-57页 |
| 2.1 基因组 DNA 的提取 | 第40-41页 |
| 2.2 cpcS 基因的克隆及序列分析 | 第41-47页 |
| 2.3 cpcT 基因的克隆及序列分析 | 第47-52页 |
| 2.4 cpcU 基因的克隆及序列分析 | 第52-57页 |
| 3 讨论 | 第57-59页 |
| 第三章 节旋藻 cpcS, cpcU, cpcT 基因在表达有荧光活性的藻蓝蛋白β亚基中的功能研究 | 第59-81页 |
| 1.材料与方法 | 第59-71页 |
| 1.1 实验材料与仪器 | 第59-63页 |
| 1.2 实验方法 | 第63-71页 |
| 2. 实验结果与分析 | 第71-79页 |
| 2.1 表达载体 pACYCDuet-cpcB-cpcS, pACYCDuet-cpcB-cpcT 和 pACYCDuet-cpcB-cpcU 的构建 | 第71-73页 |
| 2.2 重组表达菌株 BS，BT，BU 和 B 的构建 | 第73页 |
| 2.3 重组菌株的诱导表达 | 第73-75页 |
| 2.4 重组菌株的 SDS-PAGE 与 Western Blotting 检测 | 第75-77页 |
| 2.5 重组藻蓝蛋白的荧光检测 | 第77-79页 |
| 3.讨论 | 第79-81页 |
| 第四章 色基裂合酶 CpcS，CpcT，CpcU 对藻蓝蛋白β亚基作用位点的研究 | 第81-103页 |
| 第一节 CpcS 作用位点的研究 | 第81-89页 |
| 1.材料与方法 | 第81-84页 |
| 2. 实验结果与分析 | 第84-89页 |
| 第二节 CpcT 作用位点的研究 | 第89-95页 |
| 1.材料与方法 | 第89-91页 |
| 2. 实验结果与分析 | 第91-95页 |
| 第三节 CpcU 作用位点的研究 | 第95-101页 |
| 1.材料与方法 | 第95-97页 |
| 2. 实验结果与分析 | 第97-101页 |
| 第四节 讨论 | 第101-103页 |
| 全文总结 | 第103-104页 |
| 参考文献 | 第104-117页 |
| 致谢 | 第117-118页 |
| 个人简历 | 第118页 |
| 发表的学术论文 | 第118-119页 |
