| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 缩略语表 | 第9-10页 |
| 1 引言 | 第10-29页 |
| 1.1 动物体细胞核移植与转基因动物 | 第10-13页 |
| 1.1.1 动物体细胞核移植的发展 | 第10页 |
| 1.1.2 转基因动物的高潮发展 | 第10-13页 |
| 1.2 动物体细胞核移植过程中的表观遗传修饰 | 第13-14页 |
| 1.3 基因组印记的研究概述 | 第14-27页 |
| 1.3.1 基因组印记 | 第14-15页 |
| 1.3.2 基因组印记与表观遗传修饰 | 第15-19页 |
| 1.3.3 印记基因 | 第19-21页 |
| 1.3.4 印记基因簇 | 第21-24页 |
| 1.3.5 印记基因簇调控机制 | 第24-27页 |
| 1.4 研究目的意义及研究内容 | 第27-29页 |
| 1.4.1 研究目的意义 | 第27-28页 |
| 1.4.2 研究内容 | 第28-29页 |
| 2 转基因体细胞克隆绵羊3种组织形态学观察 | 第29-38页 |
| 2.1 材料和方法 | 第29-31页 |
| 2.1.1 材料 | 第29-30页 |
| 2.1.2 方法 | 第30-31页 |
| 2.2 结果与分析 | 第31-35页 |
| 2.3 讨论 | 第35-37页 |
| 2.4 小结 | 第37-38页 |
| 3 H19、IGF2、IGF2R、DLK1、GTL2印记基因的生物信息学分析 | 第38-58页 |
| 3.1 材料与方法 | 第38-40页 |
| 3.1.1 材料 | 第38页 |
| 3.1.2 方法 | 第38-40页 |
| 3.2 结果与分析 | 第40-54页 |
| 3.2.1 核酸序列分析结果 | 第40-48页 |
| 3.2.2 蛋白质序列分析结果 | 第48-53页 |
| 3.2.3 DLK1蛋白分子进化分析结果 | 第53-54页 |
| 3.3 讨论 | 第54-56页 |
| 3.4 小结 | 第56-58页 |
| 4 印记基因DNA甲基化检测 | 第58-90页 |
| 4.1 材料与方法 | 第59-64页 |
| 4.1.1 材料 | 第59-60页 |
| 4.1.2 方法 | 第60-64页 |
| 4.2 结果与分析 | 第64-89页 |
| 4.2.1 CpG位点分析及引物设计 | 第64-72页 |
| 4.2.2 转基因绵羊组织基因组DNA提取及引物验证结果 | 第72-73页 |
| 4.2.3 印记基因甲基化检测结果 | 第73-89页 |
| 4.3 讨论 | 第89页 |
| 4.4 小结 | 第89-90页 |
| 5 印记基因特异性甲基化分析 | 第90-109页 |
| 5.1 材料与方法 | 第90-91页 |
| 5.1.1 材料 | 第90页 |
| 5.1.2 方法 | 第90-91页 |
| 5.2 结果与分析 | 第91-106页 |
| 5.2.1 不同组织间印记基因DNA基化差异性分析 | 第91-96页 |
| 5.2.2 CpG位点特异甲基化分析 | 第96-99页 |
| 5.2.3 印记基因中CpG位点甲基化聚类分析 | 第99-105页 |
| 5.2.4 印记基因DNA片段甲基化分析 | 第105-106页 |
| 5.3 讨论 | 第106-108页 |
| 5.4 小结 | 第108-109页 |
| 6 结论与创新点 | 第109-111页 |
| 致谢 | 第111-112页 |
| 参考文献 | 第112-129页 |
| 附录 | 第129-130页 |
| 作者简介 | 第130页 |
