| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 符号说明 | 第7-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-18页 |
| 1 真核生物基因调控相关研究 | 第11-12页 |
| 1.1 真核生物的启动子 | 第11页 |
| 1.2 真核生物的转录调控因子 | 第11-12页 |
| 2 STRA8基因概况及调控原理 | 第12-14页 |
| 2.1 STRA8基因概况 | 第12-13页 |
| 2.2 STRA8的主要激活剂及其调控机理 | 第13-14页 |
| 3 组蛋白乙酰化修饰及相关诱导剂 | 第14-16页 |
| 3.1 组蛋白乙酰化修饰 | 第14-15页 |
| 3.2 与乙酰化修饰有关的诱导剂 | 第15-16页 |
| 4 减数分裂前期标志基因 | 第16-17页 |
| 5 本研究的目的及意义 | 第17-18页 |
| 第二章 鸡STRA8基因5'端调控序列生物信息学分析 | 第18-29页 |
| 1 材料与方法 | 第18-23页 |
| 1.1 实验材料与主要仪器 | 第18-19页 |
| 1.2 实验方法 | 第19-23页 |
| 2 结果与分析 | 第23-26页 |
| 2.1 鸡基因组DNA的提取 | 第23-24页 |
| 2.2 鸡StraS基因5~’端启动子区域片段扩增 | 第24页 |
| 2.3 STRA8基因启动子区预测 | 第24-25页 |
| 2.4 STRA8基因5'端启动子区域调控元件预测 | 第25页 |
| 2.5 STRA8基因5'端启动子区域CPG岛分析 | 第25-26页 |
| 3 讨论 | 第26-27页 |
| 4 本章小结 | 第27-29页 |
| 第三章 鸡STRA8基因启动子缺失表达载体构建及荧光素酶活性检测分析 | 第29-41页 |
| 1 材料与方法 | 第29-36页 |
| 1.1 材料与试剂 | 第29-30页 |
| 1.2 实验方法 | 第30-34页 |
| 1.3 鸡STRA8基因启动子活性验证和分析 | 第34-36页 |
| 1.4 统计分析 | 第36页 |
| 2 结果分析 | 第36-39页 |
| 2.1 STRA8基因启动子缺失片段扩增 | 第36-37页 |
| 2.2 重组PGL3-STRA8质粒的构建 | 第37页 |
| 2.3 鸡STRA8基因启动子缺失片段的相对荧光素酶活性分析 | 第37-39页 |
| 3 讨论 | 第39-40页 |
| 3.1 关于启动子缺失载体构建 | 第39页 |
| 3.2 关于双荧光素酶报告基因检测系统 | 第39-40页 |
| 3.3 关于启动子活性调控 | 第40页 |
| 4 本章小结 | 第40-41页 |
| 第四章 AM80和TSA对鸡STRA8基因启动子活性的影响 | 第41-50页 |
| 1 材料与方法 | 第41-44页 |
| 1.1 实验材料 | 第41-42页 |
| 1.2 实验方法 | 第42-44页 |
| 2 结果分析 | 第44-47页 |
| 2.1 PGL3-P4-MUT缺失表达载体构建 | 第44页 |
| 2.2 STRA8启动子上RA受体应答元件鉴定 | 第44-45页 |
| 2.3 AM80和TSA对STRA8启动子活性最佳作用浓度的筛选 | 第45页 |
| 2.4 AM80和TSA单独或联合作用对STRA8启动子活性影响 | 第45-46页 |
| 2.5 STRA8-EGFP表达载体构建 | 第46页 |
| 2.6 G418筛选 | 第46页 |
| 2.7 不同诱导剂在细胞水平上对STRA8启动子的调控作用 | 第46-47页 |
| 3 讨论 | 第47-48页 |
| 4 本章小结 | 第48-50页 |
| 第五章 AM80和TSA对STRA8基因表达的影响 | 第50-56页 |
| 1 材料和方法 | 第50-53页 |
| 1.1 材料与试剂 | 第50-51页 |
| 1.2 实验方法 | 第51-53页 |
| 2 结果 | 第53-54页 |
| 2.1 鸡卵巢培养 | 第53-54页 |
| 2.2 减数分裂标志基因STRA8和SCP3表达情况检测 | 第54页 |
| 3 讨论 | 第54-55页 |
| 4 本章小结 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 硕士期间发表的论文 | 第62-64页 |
