| 附件 | 第5-6页 |
| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 第一章 绪论 | 第12-27页 |
| 1.1 阿尔茨海默病 | 第12-15页 |
| 1.1.1 概述 | 第12-13页 |
| 1.1.2 淀粉样蛋白 Aβ | 第13-15页 |
| 1.2 神经干细胞 (neural stem cells, NSCs) | 第15-19页 |
| 1.3 G 蛋白偶联受体激酶 2 | 第19-20页 |
| 1.4 促分裂原活化的蛋白激酶（mitogen-activated protein kinases, MAPKs） | 第20-25页 |
| 1.4.1 蛋白激酶 ERK | 第21-22页 |
| 1.4.2 蛋白激酶 JNK | 第22-24页 |
| 1.4.3 蛋白激酶 p38 | 第24-25页 |
| 1.5 立题依据与研究目标 | 第25-27页 |
| 第二章 实验材料与方法 | 第27-38页 |
| 2.1 实验材料 | 第27-31页 |
| 2.1.1 试剂与药品 | 第27-30页 |
| 2.1.2 主要仪器与设备 | 第30-31页 |
| 2.1.3 动物与细胞 | 第31页 |
| 2.2 实验方法 | 第31-37页 |
| 2.2.1 提取大鼠原代神经干细胞 | 第31-32页 |
| 2.2.2 神经干细胞的培养 | 第32-33页 |
| 2.2.3 诱导神经干细胞贴壁 | 第33页 |
| 2.2.4 Aβ42寡聚体的制备 | 第33-34页 |
| 2.2.5 细胞划痕实验 | 第34页 |
| 2.2.6 神经球伸展实验 | 第34页 |
| 2.2.7 提取细胞总蛋白 | 第34-35页 |
| 2.2.8 BCA 测定蛋白浓度 | 第35页 |
| 2.2.9 Western Blot | 第35-37页 |
| 2.3 统计学方法 | 第37-38页 |
| 第三章 实验结果 | 第38-53页 |
| 3.1 神经干细胞划痕迁移实验 | 第38-39页 |
| 3.2 神经球伸展实验 | 第39-43页 |
| 3.3 Aβ环境下神经干细胞中 GRK2 蛋白表达量的变化 | 第43-47页 |
| 3.3.1 Aβ环境下神经干细胞中 GRK2 蛋白表达量增加 | 第43-44页 |
| 3.3.2 FPR 激动剂 WKYMVm 促进 GRK2 蛋白表达量增加 | 第44-46页 |
| 3.3.3 FPR 拮抗剂 WRW4对 Aβ42引起的 GRK2 蛋白表达上调无影响 | 第46-47页 |
| 3.4 Aβ条件下神经干细胞中三种 MAPK 信号通路的影响 | 第47-52页 |
| 3.4.1 Aβ条件下神经干细胞中 ERK 蛋白激活程度降低 | 第47-48页 |
| 3.4.2 Aβ条件下神经干细胞中 JNK 蛋白激活增强 | 第48-49页 |
| 3.4.3 Aβ条件下神经干细胞中 p38 蛋白激活增强 | 第49-50页 |
| 3.4.4 MEK 抑制剂 U0126、p38 抑制剂 SB203580 对 Aβ42引起的 GRK2 表达量增加无影响 | 第50-52页 |
| 3.5 本章小结 | 第52-53页 |
| 第四章 讨论 | 第53-57页 |
| 第五章 结束语 | 第57-58页 |
| 5.1 主要工作与创新点 | 第57页 |
| 5.2 后续研究工作 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-66页 |
| 攻读硕士学位期间发表（或录用）的学术论文 | 第66-67页 |
| 致谢 | 第67页 |
