| 中文摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 英汉缩略词对照表 | 第10-11页 |
| 前言 | 第11-13页 |
| 1 材料与方法 | 第13-23页 |
| 1.1 实验材料 | 第13页 |
| 1.1.1 实验细胞来源 | 第13页 |
| 1.2 主要实验仪器 | 第13-14页 |
| 1.3 实验试剂 | 第14页 |
| 1.4 实验方法 | 第14-23页 |
| 1.4.1 生物信息学分析材料方法 | 第14-15页 |
| 1.4.1.1 测序数据处理 | 第14页 |
| 1.4.1.2 差异表达分析 | 第14页 |
| 1.4.1.3 构建ceRNA网络和功能富集分析 | 第14-15页 |
| 1.4.1.4 生存分析 | 第15页 |
| 1.4.2 载体的构建与鉴定 | 第15-18页 |
| 1.4.3 细胞实验 | 第18-19页 |
| 1.4.4 Real-time PCR | 第19-20页 |
| 1.4.5 Western Blot | 第20-21页 |
| 1.4.6 克隆形成 | 第21页 |
| 1.4.7 细胞迁移 | 第21-22页 |
| 1.4.8 流式细胞术测定细胞周期 | 第22页 |
| 1.4.9 统计学分析 | 第22-23页 |
| 2 结果 | 第23-41页 |
| 2.1 乳腺癌中ceRNA的生物信息学分析 | 第23-34页 |
| 2.1.1 差异表达基因分析 | 第23-24页 |
| 2.1.2 差异表达lncRNA分析 | 第24-26页 |
| 2.1.3 差异表达miRNA分析 | 第26-27页 |
| 2.1.4 构建乳腺癌的ceRNA网络 | 第27-29页 |
| 2.1.5 ceRNA网络中关键节点筛选及验证 | 第29-31页 |
| 2.1.6 lncRNA组合的临床意义分析 | 第31-34页 |
| 2.2 实验验证基因SSP411对乳腺癌细胞的影响 | 第34-41页 |
| 2.2.1 构建敲除SSP411载体 | 第34-35页 |
| 2.2.2 构建敲除SSP411基因的乳腺癌细胞株 | 第35页 |
| 2.2.3 Western Blot验证SSP411蛋白表达水平 | 第35-36页 |
| 2.2.4 Real-Time PCR验证SSP411基因表达情况 | 第36-37页 |
| 2.2.5 验证SSP411对乳腺癌细胞增殖能力的影响 | 第37-38页 |
| 2.2.6 验证SSP411对乳腺癌细胞迁移能力的影响 | 第38-39页 |
| 2.2.7 验证SSP411对乳腺癌细胞周期的影响 | 第39-41页 |
| 3 讨论 | 第41-43页 |
| 4 结论 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-47页 |
| 综述 | 第47-68页 |
| 参考文献 | 第60-68页 |
| 附表1. 511例乳腺癌临床病理特征分析 | 第68-70页 |
| 附表2. 乳腺癌中受DERNAs调控的KEGG通路显著富集 | 第70-71页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第71-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
