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基于自发呈报系统与循证医学的药品不良反应信号挖掘

摘要第1-9页
Abstract第9-13页
第一部分 前言第13-18页
 一、研究背景第13-15页
  (一) 药品不良反应第13-14页
  (二) 关联规则第14-15页
  (三) 循证医学第15页
 二、研究内容与方法第15-16页
  (一) 研究内容第15-16页
  (二) 研究方法第16页
 三、研究目的与意义第16-17页
  (一) 研究目的第16-17页
  (二) 研究意义第17页
 四、资料来源、分析工具第17-18页
第二部分 药品不良反应监测及信号挖掘方法第18-31页
 一、药品不良反应监测第18-20页
  (一) 国内外药物不良反应监测现状第18-19页
  (二) 药品不良反应自发呈报系统第19-20页
 二、药品不良反应术语集第20-24页
  (一) 概况第21-22页
  (二) 结构层次第22-23页
  (三) 发展状况第23页
  (四) 药品不良反应术语集在我国的应用第23-24页
 三、数据挖掘第24-31页
  (一) 单药不良反应数据挖掘方法第24-29页
  (二) 药物联合作用不良反应数据挖掘方法第29-31页
第三部分 关联规则基本理论及实现第31-42页
 一、关联规则挖掘基本理论第31-37页
  (一) 关联规则挖掘的基本概念第31-32页
  (二) 关联规则的有趣性度量第32-35页
  (三) 关联规则挖掘的分类第35-36页
  (四) 关联规则挖掘的主要算法第36-37页
 二、关联规则挖掘的实现第37-40页
  (一) 数据的预处理第37-38页
  (二) 参数的设置及规则的产生第38-40页
  (三) 规则的显示第40页
 三、关联规则在ADR监测中的应用第40-42页
第四部分 数据模拟第42-57页
 一、数据模拟的理论依据第42-43页
 二、模拟对象及实现步骤第43-47页
  (一) 数据模拟对象第43页
  (二) 模拟主要参数第43页
  (三) 模拟核心程序第43-47页
  (四) 对核心程序的扩展第47页
 三、参数设置及模拟结果第47-56页
  (一) 单种药品引起不良反应第47-53页
  (二) 关联规则挖掘多维信息第53-54页
  (三) 关联规则挖掘多层信息第54-56页
 四、讨论第56-57页
第五部分 自发呈报系统数据分析及实现第57-78页
 一、数据获取第57页
 二、数据库的建立第57-58页
 三、数据库的分析第58-65页
  (一) 描述性分析第58-60页
  (二) 数据挖掘第60-65页
 四、计算机自动实现第65-78页
  (一) 注册用户管理第65-66页
  (二) 原始数据导入第66-71页
  (三) 管理规范名称第71页
  (四) 新增名称规范第71-72页
  (五) 常规统计分析第72-74页
  (六) 模型统计分析第74-76页
  (七) 模型统计排名第76-78页
第六部分 质子泵抑制剂治疗与髋部骨折的风险:系统评价与Meta分析第78-89页
 一、循证医学第78页
 二、质子泵抑制剂治疗与髋部骨折的风险第78-89页
  (一) 方法第79-80页
  (二) 结果第80-87页
  (三) 讨论第87-89页
第七部分 尚待继续探讨的问题第89-92页
 一、药品不良反应监测数据需要进一步加强管理第89页
 二、进一步充分利用药品不良反应监测的有效数据第89页
 三、信号检测结果的评价没有统一的标准第89-90页
 四、混杂因素的控制方法第90页
 五、掩饰效应的消除方法第90-92页
参考文献第92-99页
综述一:药品不良反应评价中的meta分析第99-104页
 参考文献第102-104页
致谢第104-105页
附录1:不良反应数据挖掘网络系统程序第105-130页
附录2:实际数据信号挖掘SAS程序第130-132页
附录3:在读期间发表论文和参加科研工作第132-133页

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