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铜作用下α-取代烯基叠氮的新型反应研究

摘要第6-7页
Abstract第7页
第一章 前言第8-38页
    1.1 引言第8页
    1.2 α-取代烯基叠氮化合物简介第8-12页
        1.2.1 α-取代烯基叠氮类化合物的结构特点第8-9页
        1.2.2 α-取代烯基叠类化合物的合成方法第9-12页
    1.3 α-取代烯基叠氮类化合物的研究进展第12-30页
        1.3.1 加热或光照反应第12-14页
        1.3.2 α-取代烯基叠氮作为2H-吖丙因和氮烯前体第14-20页
        1.3.3 α-烯基叠氮作为金属烯胺自由基第20-22页
        1.3.4 α-取代烯基叠氮作为自由基受体第22-24页
        1.3.5 α-取代烯基叠氮作为亲核试剂第24-27页
        1.3.6 α-取代烯基叠氮与金属卡宾反应第27-28页
        1.3.7 α-取代烯基叠氮作为亲电试剂以及参与环加成反应第28-30页
    1.4 本论文的选题背景及意义第30-32页
    参考文献第32-38页
第二章 铜作用下α-取代烯基叠氮的碳-胺化反应研究第38-68页
    2.1 引言第38-39页
    2.2 N~2-取代三氮唑的研究进展第39-46页
        2.2.1 金属铜催化合成N~2-取代三氮唑第39-42页
        2.2.2 其他金属以及无金属催化合成N~2-取代三氮唑第42-46页
    2.3 实验部分第46-55页
        2.3.1 仪器与试剂第46页
        2.3.2 底物制备第46-49页
        2.3.3 反应条件优化第49-50页
        2.3.4 反应底物范围拓展第50-53页
        2.3.5 反应机理探索第53-55页
    2.4 小结第55-56页
    化合物的结构解析第56-64页
    参考文献第64-68页
第三章 铜作用下α-取代烯基叠氮的胺-氧化反应研究第68-92页
    3.1 引言第68页
    3.2 α-酮酰胺类化合物的研究进展第68-76页
        3.2.1 金属钯催化合成α-酮酰胺第68-72页
        3.2.2 金属铜催化合成α-酮酰胺第72-74页
        3.2.3 其他过渡金属催化合成α-酮酰胺第74-75页
        3.2.4 基于碘的催化体系合成α-酮酰胺第75-76页
    3.3 实验部分第76-83页
        3.3.1 反应条件优化第76-78页
        3.3.2 反应底物范围拓展第78-81页
        3.3.3 应机理探索第81-83页
    3.4 小结第83-84页
    化合物的结构解析第84-88页
    参考文献第88-92页
第四章 总结与展望第92-93页
已发表的论文、专利及参与的课题第93-94页
致谢第94-96页
代表性化合物谱图第96-111页

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