摘要 | 第10-11页 |
Abstract | 第11页 |
第一章 绪论 | 第12-20页 |
1.1 引言 | 第12页 |
1.2 国内外芍药组织培养体系的研究进展 | 第12-15页 |
1.2.1 外植体的选择和取材时间 | 第12-13页 |
1.2.2 芍药组培培养基的选择 | 第13页 |
1.2.3 植物生长调节物质 | 第13-15页 |
1.3 国内外芍药组织培养的再生途径 | 第15-17页 |
1.3.1 愈伤组织途径 | 第15-16页 |
1.3.2 丛生芽途径 | 第16页 |
1.3.3 体细胞胚途径 | 第16-17页 |
1.4 芍药组织培养中常见问题 | 第17-18页 |
1.4.1 外植体污染 | 第17页 |
1.4.2 褐化 | 第17-18页 |
1.4.3 玻璃化 | 第18页 |
1.4.4 生根移栽 | 第18页 |
1.5 研究目的与意义 | 第18-19页 |
1.6 主要研究内容 | 第19-20页 |
第二章 芍药胚启动离体培养研究 | 第20-26页 |
2.1 材料与方法 | 第20-21页 |
2.1.1 试验材料 | 第20页 |
2.1.2 外植体消毒 | 第20页 |
2.1.3 培养基和培养条件 | 第20页 |
2.1.4 芍药种胚启动培养 | 第20-21页 |
2.1.5 不同浓度6-BA对种胚诱导处理 | 第21页 |
2.1.6 芍药胚芽成苗的培养基筛选 | 第21页 |
2.1.7 数据处理 | 第21页 |
2.2 结果与分析 | 第21-24页 |
2.2.1 芍药胚启动培养基的选择 | 第21-23页 |
2.2.2 不同浓度6-BA对种胚的诱导处理 | 第23页 |
2.2.3 KT浓度对种胚成苗率的影响 | 第23-24页 |
2.3 小结与讨论 | 第24-26页 |
2.3.1 小结 | 第24页 |
2.3.2 讨论 | 第24-26页 |
第三章 芍药愈伤组织再生途径的研究 | 第26-30页 |
3.1 材料与方法 | 第26-27页 |
3.1.1 试验材料 | 第26页 |
3.1.2 子叶节愈伤组织的诱导 | 第26页 |
3.1.3 子叶节愈伤组织的增殖 | 第26-27页 |
3.1.4 数据统计 | 第27页 |
3.2 结果与分析 | 第27-28页 |
3.2.1 子叶节愈伤组织诱导处理 | 第27-28页 |
3.2.2 2,4-D和与KT对愈伤组织增殖的影响 | 第28页 |
3.3 小结与讨论 | 第28-30页 |
3.3.1 小结 | 第28-29页 |
3.3.2 讨论 | 第29-30页 |
第四章 芍药丛生芽再生途径的研究 | 第30-37页 |
4.1 材料与方法 | 第30-31页 |
4.1.1 试验材料 | 第30页 |
4.1.2 种胚丛生芽诱导 | 第30页 |
4.1.3 芍药子叶节丛生芽诱导 | 第30页 |
4.1.4 丛生芽的增殖 | 第30-31页 |
4.1.5 丛生芽的生根 | 第31页 |
4.1.6 数据处理 | 第31页 |
4.2 结果与分析 | 第31-35页 |
4.2.1 种胚丛生芽的诱导 | 第31-33页 |
4.2.2 不同浓度的6-BA与TDZ对子叶节丛生芽诱导率的影响 | 第33页 |
4.2.3 丛生芽增殖分析 | 第33-34页 |
4.2.4 丛生芽生根分析 | 第34-35页 |
4.3 小结与讨论 | 第35-37页 |
4.3.1 小结 | 第35页 |
4.3.2 讨论 | 第35-37页 |
第五章 芍药体细胞胚诱导再生的初步研究 | 第37-44页 |
5.1 材料与方法 | 第37页 |
5.1.1 试验材料 | 第37页 |
5.1.2 胚性愈伤组织的诱导转化 | 第37页 |
5.2 结果与分析 | 第37-42页 |
5.2.1 不同处理下的芍药胚性愈伤组织生长状况的比较 | 第37-39页 |
5.2.2 各因素对胚性愈伤组织转化率的影响 | 第39-42页 |
5.2.3 对芍药胚性愈伤组织进行体细胞胚诱导 | 第42页 |
5.3 小结与讨论 | 第42-44页 |
5.3.1 小结 | 第42页 |
5.3.2 讨论 | 第42-44页 |
第六章 结论 | 第44-45页 |
6.1 芍药最适胚启动培养基和萌发培养基的确定 | 第44页 |
6.2 诱导芍药子叶节愈伤组织最适培养基和最适愈伤组织增殖培养基的确定 | 第44页 |
6.3 以芍药种胚和子叶节诱导产生丛生芽途径是建立芍药再生体系的最佳途径 | 第44页 |
6.4 确定四种植物激素对芍药胚性愈伤组织转化率的影响 | 第44-45页 |
参考文献 | 第45-49页 |
附录 | 第49-50页 |
致谢 | 第50-51页 |