抗癌药物吉非替尼合成工艺优化
| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 前言 | 第7-9页 |
| 第1章 文献综述 | 第9-17页 |
| 1.1 肺癌 | 第9页 |
| 1.2 肺癌的基本类型 | 第9页 |
| 1.3 靶向抗癌药物 | 第9-10页 |
| 1.4 吉非替尼概述 | 第10-11页 |
| 1.4.1 吉非替尼的化学及物理性质 | 第10页 |
| 1.4.2 吉非替尼的作用机制 | 第10-11页 |
| 1.4.3 吉非替尼的药代动力学特性 | 第11页 |
| 1.5 吉非替尼的合成进展 | 第11-15页 |
| 1.5.1 合成路线一 | 第11-13页 |
| 1.5.2 合成路线二 | 第13-14页 |
| 1.5.3 合成路线三 | 第14-15页 |
| 1.5.4 合成路线四 | 第15页 |
| 1.6 合成路线的选择及本文主要研究任务 | 第15-17页 |
| 1.6.1 合成路线的选择 | 第15-16页 |
| 1.6.2 本文研究任务 | 第16-17页 |
| 第2章 实验部分 | 第17-23页 |
| 2.1 化学试剂及实验仪器 | 第17-18页 |
| 2.1.1 化学试剂 | 第17页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第17-18页 |
| 2.2 化合物2的合成 | 第18页 |
| 2.2.1 化合物2的合成路线 | 第18页 |
| 2.2.2 实验步骤 | 第18页 |
| 2.3 化合物4的合成 | 第18页 |
| 2.3.1 化合物4的合成路线 | 第18页 |
| 2.3.2 实验步骤 | 第18页 |
| 2.4 化合物5的合成 | 第18-19页 |
| 2.4.1 化合物5的合成路线 | 第18-19页 |
| 2.4.2 实验步骤 | 第19页 |
| 2.5 化合物6的合成 | 第19页 |
| 2.5.1 化合物6的合成路线 | 第19页 |
| 2.5.2 实验步骤 | 第19页 |
| 2.6 化合物8的合成 | 第19-20页 |
| 2.6.1 化合物8的合成路线 | 第19-20页 |
| 2.6.2 实验步骤 | 第20页 |
| 2.7 化合物9的合成 | 第20页 |
| 2.7.1 化合物9的合成路线 | 第20页 |
| 2.7.2 实验步骤 | 第20页 |
| 2.8 化合物11的合成 | 第20-23页 |
| 2.8.1 化合物11的合成路线 | 第20-21页 |
| 2.8.2 实验步骤 | 第21-23页 |
| 第3章 实验结果与讨论 | 第23-41页 |
| 3.1 合成化合物2的实验结果与讨论 | 第23-26页 |
| 3.1.1 产物2的结构确认 | 第23-25页 |
| 3.1.2 化合物2制备条件的探讨 | 第25-26页 |
| 3.2 合成化合物4的实验结果与讨论 | 第26-28页 |
| 3.2.1 机理探讨 | 第26页 |
| 3.2.2 化合物4制备条件的探讨 | 第26-28页 |
| 3.3 合成化合物5的实验结果与讨论 | 第28-30页 |
| 3.3.1 产物5的结构确认 | 第28-29页 |
| 3.3.2 化合物5制备条件的探讨 | 第29-30页 |
| 3.4 合成化合物6的实验结果与讨论 | 第30-32页 |
| 3.4.1 产物6的结构确认 | 第30页 |
| 3.4.2 氯代试剂的选择和除去 | 第30-31页 |
| 3.4.3 化合物6制备条件的探讨 | 第31-32页 |
| 3.5 合成化合物8的实验结果与讨论 | 第32-34页 |
| 3.5.1 产物8的结构确认 | 第32-33页 |
| 3.5.2 化合物8制备条件的探讨 | 第33-34页 |
| 3.6 合成化合物9的实验结果与讨论 | 第34-36页 |
| 3.6.1 产物9的结构确认 | 第34-35页 |
| 3.6.2 化合物9制备条件的探讨 | 第35-36页 |
| 3.7 合成化合物11的实验结果与讨论 | 第36-41页 |
| 3.7.1 产物11的结构确认 | 第37-38页 |
| 3.7.2 化合物11制备条件的探讨 | 第38-39页 |
| 3.7.3 化合物11后处理及理化性质的测定 | 第39-41页 |
| 第4章 结论和展望 | 第41-43页 |
| 4.1 结论 | 第41页 |
| 4.2 展望 | 第41-43页 |
| 参考文献 | 第43-45页 |
| 附录1：部分产物的图谱 | 第45-53页 |
| 附录2：硕士期间完成论文情况 | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54页 |
