| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 目录 | 第8-11页 |
| 缩写词 | 第11-12页 |
| 1. 前言 | 第12-22页 |
| ·植物根系 | 第12-13页 |
| ·植物的根系构型 | 第12页 |
| ·影响植物根系构型的因素 | 第12-13页 |
| ·植物根系已成为研究 ABA 信号转导的新模型 | 第13页 |
| ·植物激素 ABA 及其研究进展 | 第13-16页 |
| ·ABA 的合成和分布 | 第14页 |
| ·研究 ABA 信号转导的经典反应模型 | 第14-16页 |
| ·ABA 信号通路中的调节蛋白 | 第16页 |
| ·ABA 参与调控植物的根系建成 | 第16-20页 |
| ·ABA 调节植物主根的生长 | 第16-17页 |
| ·ABA 调节侧根的起始和生长 | 第17-19页 |
| ·ABA 调节根毛的发生和生长 | 第19-20页 |
| ·立题依据 | 第20-22页 |
| 2. 材料与方法 | 第22-38页 |
| ·实验仪器 | 第22页 |
| ·实验材料 | 第22-24页 |
| ·植物材料 | 第22-23页 |
| ·菌种和质粒载体 | 第23页 |
| ·实验试剂 | 第23页 |
| ·引物合成及 DNA 测序 | 第23页 |
| ·常用试剂配制 | 第23-24页 |
| ·常用培养基的配制 | 第24页 |
| ·抗生素的配制 | 第24页 |
| ·实验方法 | 第24-38页 |
| ·拟南芥种植的方法 | 第24-25页 |
| ·拟南芥杂交的方法 | 第25页 |
| ·检测失水率的方法 | 第25页 |
| ·远红外成像的方法 | 第25-26页 |
| ·拟南芥基因组 DNA 的提取方法 | 第26页 |
| ·拟南芥总 RNA 的提取及 cDNA 的合成 | 第26-27页 |
| ·拟南芥基因图位克隆技术 | 第27-31页 |
| ·T-DNA 插入突变体鉴定的方法 | 第31-32页 |
| ·载体制备和拟南芥花序浸染的方法 | 第32-38页 |
| 3. 结果与分析 | 第38-58页 |
| ·根形态建成突变体的筛选及 raa1-1 的获得 | 第38页 |
| ·突变体根系构型的分析 | 第38-45页 |
| ·ABA 处理下的根系构型分析 | 第38-41页 |
| ·不同因子处理下的根系构型分析 | 第41-45页 |
| ·RAA1 突变后对生长发育的影响 | 第45-49页 |
| ·突变体生长中的表型分析 | 第45-46页 |
| ·突变体的失水和叶面温度表型分析 | 第46-48页 |
| ·突变体的萌发表型分析 | 第48-49页 |
| ·突变体的遗传背景分析 | 第49-50页 |
| ·突变体的图位克隆 | 第50-54页 |
| ·图位克隆样本的获得 | 第50-51页 |
| ·突变基因的粗定位 | 第51-52页 |
| ·突变基因的细定位 | 第52-53页 |
| ·突变位点的确定 | 第53-54页 |
| ·突变基因的生物信息学分析 | 第54-55页 |
| ·T-DNA 插入突变体的筛选与鉴定 | 第55-56页 |
| ·超表达载体的构建及拟南芥植株的转化 | 第56-58页 |
| 4. 讨论 | 第58-62页 |
| ·突变体 raa1-1 的表型分析 | 第58-59页 |
| ·突变基因 RAA1 的克隆与功能分析 | 第59-60页 |
| ·突变体 raa1-1 的表型与突变基因 RAA1 的关系 | 第60-62页 |
| 5. 结论 | 第62-64页 |
| 参考文献 | 第64-72页 |
| 致谢 | 第72-74页 |