| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 目录 | 第9-12页 |
| 1 绪论 | 第12-21页 |
| 1.1 引言 | 第12页 |
| 1.2 色谱联用技术的发展及应用 | 第12-16页 |
| 1.2.1 色谱联用技术在药品质量控制的发展 | 第12-13页 |
| 1.2.2 中药特征图谱与中药质量控制 | 第13-15页 |
| 1.2.3 现代分析技术在中药特征图谱中的应用 | 第15-16页 |
| 1.3 化学计量学与中药质量控制 | 第16-18页 |
| 1.3.1 多元校正、多元分辨技术与中药质量控制 | 第17页 |
| 1.3.2 模式识别与中药质量控制 | 第17-18页 |
| 1.4 杂质谱在化学药品制剂中的研究 | 第18-19页 |
| 1.5 本文的研究内容 | 第19-21页 |
| 2 GC-MS结合化学计量学研究不同产地党参的挥发性成分 | 第21-42页 |
| 2.1 理论 | 第21-25页 |
| 2.1.1 直观推导式演进特征投影法(HELP) | 第21-23页 |
| 2.1.2 选择性离子分析法(SIA) | 第23-24页 |
| 2.1.3 程序升温保留指数(PTRI) | 第24-25页 |
| 2.3 实验 | 第25-26页 |
| 2.3.1 仪器与试剂 | 第25页 |
| 2.3.2 挥发油提取 | 第25页 |
| 2.3.3 测定条件 | 第25-26页 |
| 2.3.4 数据分析 | 第26页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第26-41页 |
| 2.4.1 挥发油成分的定性分析 | 第26-34页 |
| 2.4.2 挥发油成分的定量分析 | 第34-40页 |
| 2.4.3 不同地区党参之间挥发性成分的比较 | 第40-41页 |
| 2.5 结论 | 第41-42页 |
| 3 GC-MS结合化学计量学研究苏合香丸的挥发性成分 | 第42-62页 |
| 3.1 引言 | 第42-43页 |
| 3.2 理论 | 第43页 |
| 3.2.1 相似度比较分析法(SCA) | 第43页 |
| 3.2.2 程序升温保留指数(PTRI) | 第43页 |
| 3.3 实验 | 第43-45页 |
| 3.3.1 仪器和试剂 | 第43-44页 |
| 3.3.2 样品信息 | 第44页 |
| 3.3.3 样品制备 | 第44页 |
| 3.3.4 GC-MS分析及色谱条件 | 第44页 |
| 3.3.5 保留时间指数的计算及化合物的定性 | 第44-45页 |
| 3.3.6 指纹图谱的相似度分析 | 第45页 |
| 3.3.7 PCA数据分析 | 第45页 |
| 3.3.8 特征峰的归属及GC-MS分析 | 第45页 |
| 3.4 结果和讨论 | 第45-61页 |
| 3.4.1 苏合香丸挥发油色谱指纹图谱的建立 | 第45-52页 |
| 3.4.2 苏合香丸挥发油色谱指纹图谱的评价 | 第52-54页 |
| 3.4.3 指纹图谱中特征峰的归属 | 第54-61页 |
| 3.5 结论 | 第61-62页 |
| 4 HPLC-AFS联用研究苏合香丸在人工胃液及大鼠给药后肝、肾中汞的不同形态 | 第62-76页 |
| 4.1 引言 | 第62-63页 |
| 4.2 实验 | 第63-66页 |
| 4.2.1 试剂与仪器 | 第63页 |
| 4.2.2 样品来源及标准物质 | 第63-64页 |
| 4.2.3 标准溶液的配制 | 第64页 |
| 4.2.4 样本的制备 | 第64-65页 |
| 4.2.5 测定条件 | 第65-66页 |
| 4.3 结果和讨论 | 第66-75页 |
| 4.3.1 液相条件的优化 | 第66页 |
| 4.3.2 L-半胱氨酸浓度的选择 | 第66-67页 |
| 4.3.3 方法学考察 | 第67-68页 |
| 4.3.4 方法验证 | 第68-69页 |
| 4.3.5 样品分析 | 第69-75页 |
| 4.4 结论 | 第75-76页 |
| 5 气相色谱法测定苏合香丸及其所含药材中的农药残留量 | 第76-92页 |
| 5.1 引言 | 第76页 |
| 5.2 实验 | 第76-79页 |
| 5.2.1 仪器与试药 | 第76-78页 |
| 5.2.2 样品 | 第78页 |
| 5.2.3 仪器条件 | 第78页 |
| 5.2.4 供试品溶液制备 | 第78-79页 |
| 5.3 结果和讨论 | 第79-90页 |
| 5.3.1 方法学验证 | 第79-82页 |
| 5.3.2 样品结果 | 第82-90页 |
| 5.3.3 结果分析 | 第90页 |
| 5.4 结论 | 第90-92页 |
| 6 利巴韦林注射液原料、工艺再评价及杂质谱研究 | 第92-113页 |
| 6.1 引言 | 第92页 |
| 6.2 实验 | 第92-100页 |
| 6.2.1 仪器、试剂和试药 | 第92页 |
| 6.2.2 方法 | 第92-93页 |
| 6.2.3 方法学研究 | 第93-100页 |
| 6.3 结果和讨论 | 第100-111页 |
| 6.3.1 不同来源原料的对比研究 | 第100-101页 |
| 6.3.2 工艺方面的研究 | 第101-104页 |
| 6.3.3 杂质谱分析研究 | 第104-111页 |
| 6.4 结论 | 第111-113页 |
| 结论 | 第113-116页 |
| 参考文献 | 第116-130页 |
| 攻读博士学位期间主要研究成果 | 第130-131页 |
| 致谢 | 第131页 |
