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联用色谱在中药及化药制剂质量控制的应用研究

摘要第4-6页
Abstract第6-8页
目录第9-12页
1 绪论第12-21页
    1.1 引言第12页
    1.2 色谱联用技术的发展及应用第12-16页
        1.2.1 色谱联用技术在药品质量控制的发展第12-13页
        1.2.2 中药特征图谱与中药质量控制第13-15页
        1.2.3 现代分析技术在中药特征图谱中的应用第15-16页
    1.3 化学计量学与中药质量控制第16-18页
        1.3.1 多元校正、多元分辨技术与中药质量控制第17页
        1.3.2 模式识别与中药质量控制第17-18页
    1.4 杂质谱在化学药品制剂中的研究第18-19页
    1.5 本文的研究内容第19-21页
2 GC-MS结合化学计量学研究不同产地党参的挥发性成分第21-42页
    2.1 理论第21-25页
        2.1.1 直观推导式演进特征投影法(HELP)第21-23页
        2.1.2 选择性离子分析法(SIA)第23-24页
        2.1.3 程序升温保留指数(PTRI)第24-25页
    2.3 实验第25-26页
        2.3.1 仪器与试剂第25页
        2.3.2 挥发油提取第25页
        2.3.3 测定条件第25-26页
        2.3.4 数据分析第26页
    2.4 结果与讨论第26-41页
        2.4.1 挥发油成分的定性分析第26-34页
        2.4.2 挥发油成分的定量分析第34-40页
        2.4.3 不同地区党参之间挥发性成分的比较第40-41页
    2.5 结论第41-42页
3 GC-MS结合化学计量学研究苏合香丸的挥发性成分第42-62页
    3.1 引言第42-43页
    3.2 理论第43页
        3.2.1 相似度比较分析法(SCA)第43页
        3.2.2 程序升温保留指数(PTRI)第43页
    3.3 实验第43-45页
        3.3.1 仪器和试剂第43-44页
        3.3.2 样品信息第44页
        3.3.3 样品制备第44页
        3.3.4 GC-MS分析及色谱条件第44页
        3.3.5 保留时间指数的计算及化合物的定性第44-45页
        3.3.6 指纹图谱的相似度分析第45页
        3.3.7 PCA数据分析第45页
        3.3.8 特征峰的归属及GC-MS分析第45页
    3.4 结果和讨论第45-61页
        3.4.1 苏合香丸挥发油色谱指纹图谱的建立第45-52页
        3.4.2 苏合香丸挥发油色谱指纹图谱的评价第52-54页
        3.4.3 指纹图谱中特征峰的归属第54-61页
    3.5 结论第61-62页
4 HPLC-AFS联用研究苏合香丸在人工胃液及大鼠给药后肝、肾中汞的不同形态第62-76页
    4.1 引言第62-63页
    4.2 实验第63-66页
        4.2.1 试剂与仪器第63页
        4.2.2 样品来源及标准物质第63-64页
        4.2.3 标准溶液的配制第64页
        4.2.4 样本的制备第64-65页
        4.2.5 测定条件第65-66页
    4.3 结果和讨论第66-75页
        4.3.1 液相条件的优化第66页
        4.3.2 L-半胱氨酸浓度的选择第66-67页
        4.3.3 方法学考察第67-68页
        4.3.4 方法验证第68-69页
        4.3.5 样品分析第69-75页
    4.4 结论第75-76页
5 气相色谱法测定苏合香丸及其所含药材中的农药残留量第76-92页
    5.1 引言第76页
    5.2 实验第76-79页
        5.2.1 仪器与试药第76-78页
        5.2.2 样品第78页
        5.2.3 仪器条件第78页
        5.2.4 供试品溶液制备第78-79页
    5.3 结果和讨论第79-90页
        5.3.1 方法学验证第79-82页
        5.3.2 样品结果第82-90页
        5.3.3 结果分析第90页
    5.4 结论第90-92页
6 利巴韦林注射液原料、工艺再评价及杂质谱研究第92-113页
    6.1 引言第92页
    6.2 实验第92-100页
        6.2.1 仪器、试剂和试药第92页
        6.2.2 方法第92-93页
        6.2.3 方法学研究第93-100页
    6.3 结果和讨论第100-111页
        6.3.1 不同来源原料的对比研究第100-101页
        6.3.2 工艺方面的研究第101-104页
        6.3.3 杂质谱分析研究第104-111页
    6.4 结论第111-113页
结论第113-116页
参考文献第116-130页
攻读博士学位期间主要研究成果第130-131页
致谢第131页

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