| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第1章 文献综述 | 第10-29页 |
| 1.1 引言 | 第10-11页 |
| 1.2 水稻根的发育 | 第11-15页 |
| 1.3 水稻茎的发育 | 第15-18页 |
| 1.4 水稻叶的发育 | 第18-22页 |
| 1.5 水稻花的发育 | 第22-27页 |
| 1.6 本研究的目的和意义 | 第27-29页 |
| 第2章 Ostopless8突变体的筛选、表型分析及基因定位 | 第29-43页 |
| 2.1 材料与方法 | 第29-37页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第29-30页 |
| 2.1.2 实验方法 | 第30页 |
| 2.1.3 田间杂交及F_2遗传群体的构建 | 第30页 |
| 2.1.4 表型分析 | 第30-37页 |
| 2.1.4.1 取样及基因组DNA的提取 | 第31-32页 |
| 2.1.4.2 PCR技术 | 第32-33页 |
| 2.1.4.3 DNA片段的电泳检测、纯化与回收 | 第33-34页 |
| 2.1.4.4 DNA测序 | 第34-37页 |
| 2.2 结果与分析 | 第37-42页 |
| 2.2.1 突变体的初步表型分析 | 第37-39页 |
| 2.2.2 突变基因的定位 | 第39-42页 |
| 2.2.2.1 水稻Dth突变体的遗传分析 | 第39页 |
| 2.2.2.2 基因的初定位 | 第39-40页 |
| 2.2.2.3 基因的精细定位 | 第40-42页 |
| 2.3 本章小结 | 第42-43页 |
| 第3章 Ostopless8基因的克隆及功能分析 | 第43-66页 |
| 3.1 材料与方法 | 第43-48页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第43页 |
| 3.1.2 实验方法 | 第43-48页 |
| 3.1.2.1 水稻总RNA的提取 | 第43-44页 |
| 3.1.2.2 大肠杆菌质粒DNA的提取 | 第44-46页 |
| 3.1.2.3 大肠杆菌感受态细胞的制备(CaCl_2法) | 第46页 |
| 3.1.2.4 热击法大肠杆菌感受态细胞转化方法 | 第46-47页 |
| 3.1.2.5 电击法根瘤农杆菌感受态细胞转化方法 | 第47页 |
| 3.1.2.6 GUS染色液配方 | 第47-48页 |
| 3.2 结果与分析 | 第48-64页 |
| 3.2.1 基因的预测 | 第48-50页 |
| 3.2.2 Ostpl8转基因互补验证 | 第50-53页 |
| 3.2.3 Ostpl8互补转基因苗鉴定 | 第53-56页 |
| 3.2.4 利用Real-time PCR方法检测转基因拷贝数 | 第56-58页 |
| 3.2.5 Ostpl8启动子融合GUS载体的构建和检测 | 第58-60页 |
| 3.2.6 Ostpl8启动子融合sGFP载体的构建 | 第60-62页 |
| 3.2.7 基因芯片检测结果 | 第62-64页 |
| 3.3 本章小结 | 第64-66页 |
| 第4章 结论与展望 | 第66-72页 |
| 4.1 结论 | 第66-68页 |
| 4.2 展望 | 第68-72页 |
| 参考文献 | 第72-79页 |
| 攻读博士学位期间主要的研究成果 | 第79-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |
| 附录A 实验仪器目录 | 第81-82页 |
| 附录B 英文缩略词 | 第82-83页 |
