| 摘要 | 第4-7页 |
| ABSTRACT | 第7-11页 |
| 英文缩写说明 | 第13-14页 |
| 1 前言 | 第14-15页 |
| 2 材料与方法 | 第15-27页 |
| 2.1 材料与仪器 | 第15-18页 |
| 2.1.1 实验动物 | 第15页 |
| 2.1.2 主要仪器 | 第15-16页 |
| 2.1.3 主要试剂 | 第16-17页 |
| 2.1.4 实验工作液配制方法 | 第17-18页 |
| 2.2 方法 | 第18-26页 |
| 2.2.1 在体研究 | 第18-21页 |
| 2.2.2 离体研究 | 第21-26页 |
| 2.2.2.1 肺动脉血管平滑肌细胞(PASMCs)原代培养 | 第21页 |
| 2.2.2.2 免疫突光法鉴定PASMCs | 第21-22页 |
| 2.2.2.3 实验分组及低氧PASMCs细胞模型制备 | 第22页 |
| 2.2.2.4 质粒的制备及转染 | 第22-24页 |
| 2.2.2.5 低氧+LY294002 (细胞PI3K抑制剂)处理 | 第24页 |
| 2.2.2.6 低氧+shMfn2+LY294002 处理 | 第24页 |
| 2.2.2.7 MTT比色法检测细胞增殖 | 第24-25页 |
| 2.2.2.8 流式细胞术检测细胞周期 | 第25页 |
| 2.2.2.9 细胞线粒体蛋白及细胞聚蛋白的分离 | 第25-26页 |
| 2.3 数据统计学分析 | 第26-27页 |
| 3 结果 | 第27-40页 |
| 3.1 SD大鼠低氧肺动脉高压模型鉴定及原代培养PASMCs鉴定 | 第27-29页 |
| 3.2 HPH模型大鼠肺组织及低氧条件培养的PASMCs MFN2蛋白表达下调并促进PASMCs增殖,抑制PASMCs凋亡 | 第29-32页 |
| 3.3 过表达MFN2后抑制PASMCs增殖 | 第32-36页 |
| 3.4 表达下调激活PI3K/AKT信号通路 | 第36-37页 |
| 3.5 MFN2表达下调抑制线粒体凋亡途径 | 第37-40页 |
| 4 讨论 | 第40-42页 |
| 5 结论 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-46页 |
| 综述 | 第46-55页 |
| 参考文献 | 第51-55页 |
| 致谢 | 第55页 |
