| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 缩略词 | 第11-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-26页 |
| 1 植物多倍化概述 | 第12-13页 |
| 1.1 植物多倍化及其意义 | 第12页 |
| 1.2 多倍化植物的分子研究 | 第12-13页 |
| 2 草莓倍性育种的重要性 | 第13页 |
| 2.1 草莓杂交育种 | 第13页 |
| 2.2 草莓染色体加倍研究 | 第13页 |
| 3 蛋白质组学概述 | 第13-17页 |
| 3.1 蛋白质组学的概念及研究内容 | 第13页 |
| 3.2 蛋白质分离技术-双向凝胶电泳和iTRAQ技术 | 第13-14页 |
| 3.3 植物蛋白质组的研究进展 | 第14-17页 |
| 3.4 蛋白质组学在草莓中的研究应用 | 第17页 |
| 4 蛋白质组学在植物倍性中的研究应用 | 第17-18页 |
| 5 研究的目的与意义 | 第18-20页 |
| 参考文献 | 第20-26页 |
| 第二章 草莓五倍体及其染色体加倍后的双向电泳差异蛋白质分析 | 第26-40页 |
| 1 材料与方法 | 第26-31页 |
| 1.1 材料与染色体加倍 | 第26-27页 |
| 1.2 试剂和设备 | 第27-28页 |
| 1.3 农艺性状测定 | 第28页 |
| 1.4 SPAD值和净光合速率测定 | 第28页 |
| 1.5 蛋白质提取 | 第28-29页 |
| 1.6 双向凝胶电泳 | 第29-30页 |
| 1.7 凝胶扫描及质谱分析 | 第30页 |
| 1.8 差异蛋白质相关基因的qRT-PCR分析 | 第30-31页 |
| 2 结果与分析 | 第31-35页 |
| 2.1 染色体加倍后农艺性状、SPAD值和净光合速率的变化 | 第31-32页 |
| 2.2 FxLs-11-37与A3草莓嫩叶差异蛋白相关分析 | 第32-34页 |
| 2.3 差异蛋白质相关基因的表达分析 | 第34-35页 |
| 3 讨论 | 第35-38页 |
| 参考文献 | 第38-40页 |
| 第三章 草莓五倍体及其染色体加倍后的iTRAQ蛋白质组学分析 | 第40-80页 |
| 1 材料与方法 | 第41-45页 |
| 1.1 材料与染色体加倍 | 第41页 |
| 1.2 试剂和设备 | 第41-42页 |
| 1.3 蛋白质提取 | 第42-43页 |
| 1.4 多肽的iTRAQ标记 | 第43页 |
| 1.5 强阳离子交换柱(SCX)分离 | 第43-44页 |
| 1.6 基于Triple TOF 5600的液相串联质谱分析 | 第44页 |
| 1.7 蛋白质组数据生物信息分析 | 第44页 |
| 1.8 差异蛋白质相关基因的qRT-PCR分析 | 第44-45页 |
| 2 结果与分析 | 第45-68页 |
| 2.1 SDS-PAGE及样品总蛋白质量检测 | 第45-46页 |
| 2.2 肽段质量误差分布 | 第46页 |
| 2.3 重复相关性分析 | 第46-48页 |
| 2.4 蛋白质鉴定结果与分析 | 第48-54页 |
| 2.5 差异蛋白筛选 | 第54-56页 |
| 2.6 差异表达蛋白的GO分析 | 第56-58页 |
| 2.7 差异蛋白质的KEGG注释 | 第58-62页 |
| 2.8 差异蛋白质的KOG注释 | 第62-67页 |
| 2.9 差异蛋白质相关基因的表达分析 | 第67-68页 |
| 3 讨论 | 第68-74页 |
| 3.1 与叶绿素代谢相关蛋白质 | 第68-70页 |
| 3.2 与信号转导相关蛋白质 | 第70-71页 |
| 3.3 与应激和防御相关蛋白质 | 第71页 |
| 3.4 与代谢相关蛋白质 | 第71-73页 |
| 3.5 其它蛋白质 | 第73页 |
| 3.6 染色体加倍过程中差异表达蛋白质与其差异表达基因的比较 | 第73-74页 |
| 参考文献 | 第74-80页 |
| 全文结论 | 第80-82页 |
| 主要创新点 | 第82-84页 |
| 攻读硕士期间发表论文 | 第84-86页 |
| 致谢 | 第86页 |
