| 摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 上篇 文献综述 | 第9-28页 |
| 第一章 N-连接糖基化修饰及糖苷水解酶的研究现状 | 第10-28页 |
| 1 蛋白质糖基化修饰 | 第10-11页 |
| 1.1 蛋白质糖基化修饰简介 | 第10页 |
| 1.2 蛋白质糖基化分类 | 第10-11页 |
| 2 真核生物N-糖基化 | 第11-13页 |
| 2.1 N-糖基化概述 | 第11-12页 |
| 2.2 N-糖基化的分类 | 第12页 |
| 2.3 真核生物N-糖基化机制 | 第12-13页 |
| 3 糖苷水解酶的研究进展 | 第13-17页 |
| 3.1 糖苷水解酶的简介 | 第13-14页 |
| 3.2 糖苷水解酶的命名和家族分类 | 第14-16页 |
| 3.3 糖苷水解酶的催化机制 | 第16-17页 |
| 4 Alpha-葡萄糖苷酶的研究现状 | 第17-22页 |
| 4.1 Alpha-葡萄糖苷酶的简介 | 第17-18页 |
| 4.2 Alpha-葡萄糖苷酶的分类 | 第18-19页 |
| 4.3 Alpha-葡萄糖苷酶的催化原理 | 第19页 |
| 4.4 Alpha-葡萄糖苷酶的生理意义 | 第19-20页 |
| 4.5 Alpha-葡萄糖苷酶的研究进展 | 第20-22页 |
| 参考文献 | 第22-28页 |
| 下篇 研究内容 | 第28-64页 |
| 第一章 Alpha-葡萄糖苷酶家族基因在稻瘟病菌中的功能分析 | 第30-64页 |
| 1 材料与方法 | 第32-41页 |
| 1.1 供试菌株的培养和储存条件 | 第32页 |
| 1.2 稻瘟病菌RNA、DNA的提取以及cDNA的合成 | 第32-33页 |
| 1.3 MoGls1、MoGls2、MoGtb1蛋白序列和系统发育树分析 | 第33页 |
| 1.4 稻瘟病菌MoGLS1、MoGLS2、MoGTB1基因敲除突变体的获得 | 第33-35页 |
| 1.5 突变体在侵染阶段的表达量分析 | 第35-36页 |
| 1.6 突变体在不同培养基上的生长速率测定 | 第36页 |
| 1.7 突变体无性生殖和有性生殖测定 | 第36-37页 |
| 1.8 突变体致病性测定与侵入分析 | 第37-39页 |
| 1.9 突变体附着胞的形成率及膨压测定 | 第39-40页 |
| 1.10 突变体对胁迫敏感性及细胞壁完整性分析 | 第40-41页 |
| 2 结果分析 | 第41-57页 |
| 2.1 稻瘟病菌MoGls1、MoGls2及MoGtb1的鉴定及系统进化树分析 | 第41-43页 |
| 2.2 MoGLS1、MoGLS2和MoGTB1在侵染阶段的表达量分析 | 第43-44页 |
| 2.3 ΔMogls1、ΔMogls2和ΔMogtb1敲除突变体及其互补菌株的获得 | 第44-45页 |
| 2.4 MoGLS2和MoGTB1参与调控稻瘟病菌的营养生长 | 第45-46页 |
| 2.5 MoGLS1、MoGLS2和MoGTB1参与调控稻瘟病菌的无性繁殖或有性生殖 | 第46-49页 |
| 2.6 MoGLS2参与调控稻瘟病菌的致病过程 | 第49-51页 |
| 2.7 MoGLS2参与调控稻瘟病菌附着胞的形成 | 第51-52页 |
| 2.8 MoGLS2缺失不影响稻瘟病菌附着胞的膨压 | 第52-53页 |
| 2.9 MoGLS2参与调控稻瘟病菌对外界盐胁迫和渗透胁迫的应答 | 第53-54页 |
| 2.10 MoGLS2参与调控稻瘟病菌细胞壁的完整性 | 第54-57页 |
| 3 讨论 | 第57-60页 |
| 参考文献 | 第60-64页 |
| 附录1 试验常用培养基 | 第64-68页 |
| 附录2 试验所用引物序列 | 第68-70页 |
| 硕士期间参与发表的研究论文 | 第70-72页 |
| 致谢 | 第72页 |
