| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 1. 前言 | 第12-20页 |
| 1.1 白蚁概述 | 第12页 |
| 1.2 白蚁纤维素酶的研究进展 | 第12-16页 |
| 1.2.1 纤维素酶 | 第12-13页 |
| 1.2.2 白蚁肠道不同部位的纤维素酶 | 第13-14页 |
| 1.2.3 白蚁宿主来源的纤维素酶 | 第14页 |
| 1.2.4 白蚁肠道微生物来源的纤维素酶 | 第14-15页 |
| 1.2.5 白蚁肠道内与纤维素降解相关的共生细菌 | 第15-16页 |
| 1.3 白蚁肠道纤维素酶的克隆与表达 | 第16-19页 |
| 1.3.1 EG酶的异源表达 | 第16-18页 |
| 1.3.2 BG酶的异源表达 | 第18-19页 |
| 1.4 本研究的目的及意义 | 第19-20页 |
| 2. 实验材料 | 第20-26页 |
| 2.1 白蚁的采集和饲养 | 第20页 |
| 2.2 培养基 | 第20页 |
| 2.2.1 LB培养基 | 第20页 |
| 2.2.2 LB固体培养基 | 第20页 |
| 2.2.3 BHI培养基 | 第20页 |
| 2.3 菌株与载体 | 第20页 |
| 2.4 引物合成与测序 | 第20-21页 |
| 2.5 工具酶与试剂盒 | 第21页 |
| 2.6 实验所用的溶液和试剂 | 第21-24页 |
| 2.6.1 缓冲液 | 第21-23页 |
| 2.6.2 常用溶液 | 第23-24页 |
| 2.7 实验仪器与设备 | 第24-26页 |
| 3. 实验方法 | 第26-37页 |
| 3.1 黑胸散白蚁共生疣微菌TSB-47中β-葡萄糖苷酶TmBG1的克隆与表达 | 第26-31页 |
| 3.1.1 疣微菌TSB-47基因组DNA的提取 | 第26页 |
| 3.1.2 TmBG1的系统发育分析 | 第26-28页 |
| 3.1.3 表达质粒Tmbg1-30a的构建 | 第28页 |
| 3.1.4 重组酶TmBG1的表达及纯化 | 第28-29页 |
| 3.1.5 重组酶TmBG1的酶学性质研究 | 第29-31页 |
| 3.2 黑胸散白蚁肠道共生细菌β-葡萄糖苷酶RcBG3的克隆与表达 | 第31-37页 |
| 3.2.1 黑胸散白蚁全肠DNA的提取 | 第31-32页 |
| 3.2.2 β-葡萄糖苷酶基因Rcbg3的扩增 | 第32-33页 |
| 3.2.3 表达质粒Rcbg3-30a的构建 | 第33页 |
| 3.2.4 重组酶RcBG3的表达及纯化 | 第33页 |
| 3.2.5 重组酶RcBG3的酶学性质研究 | 第33-37页 |
| 4. 实验结果 | 第37-58页 |
| 4.1 黑胸散白蚁共生疣微菌TSB-47中β-葡萄糖苷酶的克隆与表达 | 第37-49页 |
| 4.1.1 β-葡萄糖苷酶TmBG1基因的扩增 | 第37页 |
| 4.1.2 TmBG1的系统发育分析 | 第37-40页 |
| 4.1.3 重组表达载体Tmbg1-30a的构建 | 第40-41页 |
| 4.1.4 重组酶TmBG1的表达与纯化 | 第41-43页 |
| 4.1.5 重组酶TmBG1的酶学性质研究 | 第43-49页 |
| 4.2 黑胸散白蚁肠道共生菌中β-葡萄糖苷酶RcBG3的克隆与表达 | 第49-58页 |
| 4.2.1 β-葡萄糖苷酶基因RcBG3基因的扩增 | 第49-50页 |
| 4.2.2 重组表达载体Rcbg3-30a的构建 | 第50-51页 |
| 4.2.3 重组酶RcBG3的表达与纯化 | 第51-53页 |
| 4.2.4 重组酶RcBG3的酶学性质研究 | 第53-58页 |
| 5. 讨论 | 第58-61页 |
| 参考文献 | 第61-67页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
