摘要 | 第4-6页 |
ABSTRACT | 第6-7页 |
第一章 绪论 | 第11-21页 |
1.1 碳纳米点的概述 | 第11页 |
1.2 碳纳米点的特点 | 第11-12页 |
1.2.1 抗光漂白性强 | 第11页 |
1.2.2 激发发射可调 | 第11-12页 |
1.2.3 生物毒性低 | 第12页 |
1.2.4 稳定性高 | 第12页 |
1.3 碳纳米点的发光机理 | 第12-14页 |
1.3.1 尺寸效应 | 第12-13页 |
1.3.2 表面状态 | 第13页 |
1.3.3 发色团和碳核的共同作用 | 第13-14页 |
1.4 碳纳米点的制备方法 | 第14-16页 |
1.4.1 电弧放电法 | 第14页 |
1.4.2 激光消融法 | 第14页 |
1.4.3 电化学/化学氧化法 | 第14-15页 |
1.4.4 微波法 | 第15页 |
1.4.5 超声法 | 第15页 |
1.4.6 水热法 | 第15-16页 |
1.5 碳纳米点的应用 | 第16-18页 |
1.5.1 荧光探针 | 第16-17页 |
1.5.2 光催化 | 第17页 |
1.5.3 光电设备 | 第17页 |
1.5.4 生物成像和细胞成像 | 第17页 |
1.5.5 癌细胞识别 | 第17-18页 |
1.5.6 药物运输与临床诊断 | 第18页 |
1.6 论文选题意义及研究内容 | 第18-21页 |
1.6.1 论文选题意义 | 第18-19页 |
1.6.2 研究内容 | 第19-21页 |
第二章 微波法快速合成掺杂氮硫碳纳米点作为高灵敏度、高选择性荧光探针检测抗坏血酸 | 第21-37页 |
2.1 引言 | 第21-22页 |
2.2 实验部分 | 第22-24页 |
2.2.1 试剂 | 第22-23页 |
2.2.2 仪器 | 第23页 |
2.2.3 N,S-CDs的合成 | 第23页 |
2.2.4 抗坏血酸的检测 | 第23-24页 |
2.3 结果讨论 | 第24-37页 |
2.3.1 N,S-CDs合成条件的优化 | 第24页 |
2.3.2 N,S-CDs的表征 | 第24-26页 |
2.3.3 N,S-CDs的光学性质 | 第26-30页 |
2.3.4 Cu~(2+)-N,S-CDs对抗坏血酸的响应 | 第30-31页 |
2.3.5 最佳检测条件的优化 | 第31-32页 |
2.3.6 分析性能 | 第32-33页 |
2.3.7 共存物质的干扰 | 第33-34页 |
2.3.8 分析应用 | 第34-37页 |
第三章 氮硫掺杂碳纳米点用于痕量 2,4-二硝基酚的检测 | 第37-47页 |
3.1 引言 | 第37-38页 |
3.2 实验部分 | 第38页 |
3.2.1 试剂与仪器 | 第38页 |
3.2.2 实验方法 | 第38页 |
3.3 结果与讨论 | 第38-47页 |
3.3.1 荧光猝灭机理 | 第38-43页 |
3.3.2 N,S-CDs-2,4-DNP体系最佳反应条件的优化 | 第43-44页 |
3.3.3 N,S-CDs-2,4-DNP体系的工作曲线 | 第44页 |
3.3.4 共存物质对N,S-CDs-2,4-DNP体系的影响 | 第44-45页 |
3.3.5 N,S-CDs-2,4-DNP体系的分析应用 | 第45-47页 |
第四章 微波法合成掺杂硫氮碳纳米点用于Cr(Ⅵ)的检测 | 第47-61页 |
4.1 引言 | 第47-48页 |
4.2 实验部分 | 第48-49页 |
4.2.1 试剂和仪器 | 第48-49页 |
4.2.2 S,N-CDs的合成 | 第49页 |
4.2.3 荧光法检测Cr(Ⅵ) | 第49页 |
4.3 结果与讨论 | 第49-61页 |
4.3.1 S,N-CDs合成条件的优化 | 第49-50页 |
4.3.2 S,N-CDs的特性 | 第50-52页 |
4.3.3 S,N-CDs的光学特性 | 第52-54页 |
4.3.4 S,N-CDs对Cr(Ⅵ)的响应 | 第54页 |
4.3.5 S,N-CDs对Cr(Ⅵ)的荧光响应机理 | 第54-57页 |
4.3.6 体系检测条件的优化 | 第57-58页 |
4.3.7 分析性能 | 第58页 |
4.3.8 共存物质干扰 | 第58-59页 |
4.3.9 分析应用 | 第59-61页 |
第五章 结论与展望 | 第61-63页 |
5.1 结论 | 第61-62页 |
5.2 展望 | 第62-63页 |
参考文献 | 第63-73页 |
致谢 | 第73-74页 |
攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第74-75页 |