| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 前言 | 第17-22页 |
| 参考文献 | 第20-22页 |
| 论文的研究思路、方法和技术路线 | 第22-25页 |
| 第一章 海洋来源抗甲型HIN1流感病毒活性菌株筛选 | 第25-33页 |
| 第一节 菌株来源和菌株的复苏活化 | 第25-26页 |
| 第二节 抗流感病毒H1N1活性菌株筛选 | 第26-27页 |
| 第三节 结果与分析 | 第27-30页 |
| 第四节 小结与讨论 | 第30-31页 |
| 参考文献 | 第31-33页 |
| 第二章 红树林来源真菌Cladosporium sp.PJX41中抗H1N1流感病毒活性产物研究 | 第33-63页 |
| 第一节 化合物的结构解析 | 第33-50页 |
| 第二节 化合物的活性研究 | 第50-51页 |
| 第三节 化合物表征 | 第51-54页 |
| 第四节 实验部分 | 第54-60页 |
| 第五节 小结与讨论 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-63页 |
| 第三章 南海海泥来源真菌Penicillin chrysogenum PJX-17中抗H1N1流感病毒活性产物研究 | 第63-77页 |
| 第一节 化合物的结构解析 | 第63-71页 |
| 第二节 异源sorbicillin类化合物的生物合成研究 | 第71-73页 |
| 第三节 化合物表征 | 第73页 |
| 第四节 实验部分 | 第73-75页 |
| 第五节 小结和讨论 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-77页 |
| 第四章 西沙海绵来源真菌Paraphaeosphaeria sp.PJXM5中抗H1N1流感病毒活性产物研究 | 第77-87页 |
| 第一节 化合物的结构解析 | 第77-83页 |
| 第二节 化合物表征 | 第83页 |
| 第三节 实验部分 | 第83-86页 |
| 第四节 小结和讨论 | 第86页 |
| 参考文献 | 第86-87页 |
| 第五章 其它两株海洋来源真菌中抗H1N1流感病毒活性产物研究 | 第87-101页 |
| 第一节 化合物的结构解析 | 第87-95页 |
| 第二节 实验部分 | 第95-98页 |
| 第三节 小结和讨论 | 第98-99页 |
| 参考文献 | 第99-101页 |
| 第六章 运用TD-DFT ECD计算确定微生物来源手性天然产物立体构型的研究 | 第101-129页 |
| 第一节 利用TD-DFT ECD计算确定生物碱类化合物的立体构型 | 第102-117页 |
| 第二节 利用TD-DFT ECD计算确定sorbicillin类化合物的立体构型 | 第117-119页 |
| 第三节 利用TD-DFT ECD计算确定萜类化合物的立体构型 | 第119-122页 |
| 第四节 利用TD-DFT ECD计算确定其它刚性化合物的立体构型 | 第122-125页 |
| 第五节 实验方法 | 第125-126页 |
| 第六节 小结和讨论 | 第126-128页 |
| 参考文献 | 第128-129页 |
| 第七章 实验方法 | 第129-135页 |
| 第一节 实验仪器、材料及试剂 | 第129-131页 |
| 第二节 生物活性测试方法 | 第131-132页 |
| 第三节 目标菌株的鉴定方法 | 第132-133页 |
| 第四节 微生物培养基的配置 | 第133-135页 |
| 综述 来源于真菌的吲哚喹啉酮类生物碱的结构、活性、生物合成从及化学合成 | 第135-161页 |
| 参考文献 | 第157-161页 |
| 结语与创新点 | 第161-163页 |
| 个人简历 | 第163-164页 |
| 本论文相关研究成果 | 第164-166页 |
| 致谢 | 第166-167页 |
| 附图 | 第167-194页 |
