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分子内环化过程参与的一锅反应合成含氮杂环的研究

摘要第4-6页
ABSTRACT第6-7页
第一章 绪论第10-24页
    1.1 无过渡金属催化C-H键偶联环化反应第10-15页
        1.1.1 分子间无金属催化C-H键偶联反应第10-11页
        1.1.2 分子内无金属催化C-H键偶联反应第11-12页
        1.1.3 C-H键活化/C-H键官能团化在一锅反应中的应用第12-15页
    1.2 铜催化交叉偶联参与的一锅反应及其在构筑含氮杂环化合物中的应用第15-23页
        1.2.1 铜催化一锅法在构筑含氮杂环化合物反应中的应用第15-21页
        1.2.2 我们小组在铜催化串联反应构建杂环化合物的研究第21-23页
    1.3 本章小结第23-24页
第二章 一锅法合成噻嗪并[2,3,4-hi]吲哚衍生物的研究第24-35页
    2.1 课题背景第24-26页
        2.1.1 噻嗪并[2,3,4-hi]引哚衍生物的应用第24-25页
        2.1.2 噻嗪并吲哚衍生物相关的合成报道第25页
        2.1.3 一锅法合成噻嗪并[2,3,4-hi]吲哚衍生物课题的提出第25-26页
    2.2 初步尝试及反应条件优化第26-28页
        2.2.1 初步尝试第26页
        2.2.2 反应条件优化第26-28页
    2.3 反应底物拓展第28-32页
    2.4 机理探讨第32-34页
    2.5 本章小结第34-35页
第三章 无过渡金属催化加成环化反应合成2-氨基咪唑第35-44页
    3.1 课题背景第35-36页
        3.1.1 2-氨基咪唑衍生物的用途及其相关的合成报道第35-36页
        3.1.2 无过渡金属催化合成2-氨基咪唑化合物课题的提出第36页
    3.2 初步尝试及反应条件优化第36-38页
        3.2.1 初步尝试第36-37页
        3.2.2 反应条件优化第37-38页
    3.3 反应底物拓展第38-42页
    3.4 产物衍生化第42页
    3.5 本章小结第42-44页
实验部分第44-47页
    一. 仪器试剂与基本操作第44页
    二. 实验操作步骤第44-47页
化合物的结构表征第47-65页
参考文献第65-73页
附录 代表性化合物NMR Spectra第73-80页
攻读学位期间取得的研究成果第80-81页
致谢第81-83页

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