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界面体系下胃蛋白酶降解大豆分离蛋白乳液机理研究

摘要第5-6页
abstract第6-7页
1 绪论第11-20页
    1.1 大豆分离蛋白的基本组成、营养价值及功能性质第11-12页
    1.2 大豆分离蛋白乳化性及大豆分离蛋白乳液简介第12-13页
    1.3 蛋白质稳定的乳液在不同生理条件下的行为变化情况第13-17页
        1.3.1 不同种类蛋白质作为乳化剂稳定乳液简介第14-15页
        1.3.2 蛋白质稳定的乳液在生理环境条件下的相互作用第15-17页
    1.4 乳状液界面蛋白质的折叠变化第17-18页
    1.5 本课题研究的目的意义及主要内容第18-20页
        1.5.1 本课题研究的目的意义第18-19页
        1.5.2 本课题研究的主要内容第19-20页
2 大豆分离蛋白乳液的制备及稳定性研究第20-28页
    2.1 试验材料及仪器设备第20-21页
    2.2 试验方法第21-22页
        2.2.1 大豆分离蛋白的分离提取及含量测定第21页
        2.2.2 SDS-PAGE第21页
        2.2.3 乳液的制备第21页
        2.2.4 乳液稳定性的测定(电导率法)第21-22页
    2.3 试验结果与分析第22-26页
        2.3.1 SDS-PAGE第22页
        2.3.2 碱溶酸沉法提取大豆分离蛋白评价第22-23页
        2.3.3 乳液微观结构观察第23页
        2.3.4 油水比例对SPI乳液的稳定性的影响第23-25页
        2.3.5 SPI浓度对乳液的稳定性的影响第25-26页
    2.4 本章小结第26-28页
3 基于ISO-DALT双向电泳技术体系的SPI乳液胃蛋白酶降解研究第28-39页
    3.1 试验材料和方法第28-30页
        3.1.1 材料及设备第28页
        3.1.2 实验方法-双向电泳及图像分析第28-30页
        3.1.3 大豆分离蛋白乳液胃蛋白酶酶解样品ISO-DALT双向电泳第30页
    3.2 结果与讨论第30-37页
        3.2.1 不同pH梯度等电聚焦电泳对大豆分离蛋白分离效果的影响第30-31页
        3.2.2 不同进样量对大豆分离蛋白分离效果的影响第31-33页
        3.2.3 不同聚丙烯酰胺凝胶浓度对大豆分离蛋白分离效果的影响第33-35页
        3.2.4 不同染色方法对大豆分离蛋白双向电泳效果的影响第35-36页
        3.2.5 讨论第36页
        3.2.6 大豆分离蛋白乳液胃蛋白酶酶解样品ISO-DALT双向电泳第36-37页
    3.3 结论第37-39页
4 基于人工胃液模型下O/W型SPI乳液降解特性研究第39-56页
    4.1 材料和方法第40-43页
        4.1.1 材料及设备第40页
        4.1.2 人工胃液模型的建立第40页
        4.1.3 乳液的制备及与人工胃液的混合第40-41页
        4.1.4 SDS-PAGE电泳第41页
        4.1.5 粒径分布第41-42页
        4.1.6 Zeta电位的测定第42页
        4.1.7 显微镜观察乳液液滴变化第42页
        4.1.8 物性测定第42页
        4.1.9 透射电镜观察蛋白质变化情况(负染色方法)第42-43页
        4.1.10 数据分析第43页
    4.2 结果与讨论第43-55页
        4.2.1 乳液粒径分布及显微结构第43-47页
        4.2.2 乳液的Zeta电位第47-48页
        4.2.3 蛋白质水解第48-50页
        4.2.4 乳状液物性分析第50-51页
        4.2.5 蛋白质透射电镜观察第51-55页
    4.3 本章小结第55-56页
5 基于LC-MS/MS的大豆分离蛋白乳液胃蛋白酶降解研究第56-66页
    5.1 试验材料和方法第56-58页
        5.1.1 材料及设备第56-57页
        5.1.2 实验方法第57-58页
        5.1.3 HPLC第一维分离多肽第58页
        5.1.4 质谱分析第58页
        5.1.5 质谱数据的蛋白质数据库搜寻鉴定与功能注释第58页
    5.2 结果与分析第58-64页
        5.2.1 乳液中蛋白样品的SDS-PAGE胶片图谱第58-59页
        5.2.2 大豆分离蛋白质的质谱分析鉴定第59-60页
        5.2.3 大豆分离蛋白质GO分子功能注释第60-61页
        5.2.4 大豆分离蛋白质GO生物过程注释第61页
        5.2.5 大豆分离蛋白质GO细胞组件注释第61页
        5.2.6 LC-MS鉴定蛋白质酶解结果第61-64页
    5.3 机理探讨第64-65页
    5.4 本章小结第65-66页
全文总结第66-69页
    1. 结论第66-67页
    2. 论文创新点第67页
    3. 发展前景与展望第67-69页
参考文献第69-78页
致谢第78-79页
个人简介第79页

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