| 中文摘要 | 第3-5页 |
| 英文摘要 | 第5-6页 |
| 1 绪论 | 第9-27页 |
| 1.1 不对称催化 | 第10-11页 |
| 1.2 金属配合物完成的不对称催化反应 | 第11-16页 |
| 1.2.1 过渡金属催化的不对称氢化反应 | 第11-15页 |
| 1.2.2 过渡金属催化的加氢甲酰化反应 | 第15-16页 |
| 1.3 有机小分子不对称催化 | 第16-27页 |
| 1.3.1 手性胺类促进的不对称羟醛缩和反应 | 第16-17页 |
| 1.3.2 手性胺促进Diels-Alder反应 | 第17-18页 |
| 1.3.3 手性胺促进Michael加成反应 | 第18-19页 |
| 1.3.4 手性膦促进的不对称[3+2]环化反应 | 第19-22页 |
| 1.3.5 手性膦促进的不对称[4+2]环化反应 | 第22-23页 |
| 1.3.6 手性膦促进的不对称[2+2]、[4+1]环化反应 | 第23-24页 |
| 1.3.7 膦催化的不对称Michael加成反应 | 第24-27页 |
| 2 计算方法 | 第27-29页 |
| 3 手性膦催化联烯酸酯与噻唑酮衍生物的γ加成反应的机理与选择性研究 | 第29-41页 |
| 3.1 研究背景 | 第29-32页 |
| 3.2 计算方法 | 第32页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第32-39页 |
| 3.4 本章小结 | 第39-41页 |
| 4 手性膦催化噁唑酮与联烯酸酯实现不同区域选择性的γ加成反应 | 第41-55页 |
| 4.1 研究背景 | 第41-45页 |
| 4.2 计算方法 | 第45页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第45-52页 |
| 4.4 本章小结 | 第52-55页 |
| 5 金鸡纳碱衍生物催化非共轭丁烯酸内酯α加成反应选择性的研究 | 第55-67页 |
| 5.1 研究背景 | 第55-56页 |
| 5.2 计算方法 | 第56页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第56-66页 |
| 5.4 本章小结 | 第66-67页 |
| 6 手性膦催化联烯酸酯与丙烯酸酯[3+2]环化反应的机理与选择性来源研究 | 第67-85页 |
| 6.1 研究背景 | 第67-70页 |
| 6.2 计算方法 | 第70页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第70-83页 |
| 6.4 本章小结 | 第83-85页 |
| 7 铑催化合成氢化苯并呋喃衍生物的理论研究 | 第85-95页 |
| 7.1 研究背景 | 第85-86页 |
| 7.2 计算方法 | 第86-87页 |
| 7.3 结果与讨论 | 第87-94页 |
| 7.4 本章小结 | 第94-95页 |
| 8 铑催化碳硅键断裂合成苯并噻咯衍生物的机理研究 | 第95-103页 |
| 8.1 研究背景 | 第95-96页 |
| 8.2 计算方法 | 第96页 |
| 8.3 结果与讨论 | 第96-101页 |
| 8.4 本章小结 | 第101-103页 |
| 9 全文总结与创新 | 第103-107页 |
| 9.1 全文总结 | 第103-105页 |
| 9.2 创新点 | 第105-107页 |
| 致谢 | 第107-109页 |
| 参考文献 | 第109-137页 |
| 附录 | 第137-138页 |
| A. 作者在攻读博士学位期间发表的论文 | 第137-138页 |
