| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第一章 绪论 | 第13-23页 |
| 1.1 手足口病 | 第13-15页 |
| 1.1.1 手足口病简介 | 第13页 |
| 1.1.2 手足口病病原学 | 第13页 |
| 1.1.3 手足口病流行病学概述 | 第13-14页 |
| 1.1.4 手足口病发病机制 | 第14页 |
| 1.1.5 手足口病诊断和治疗 | 第14-15页 |
| 1.2 肠道病毒71型 | 第15-20页 |
| 1.2.1 病毒颗粒结构 | 第15-16页 |
| 1.2.2 基因组结构 | 第16页 |
| 1.2.3 肠道病毒71型感染与复制 | 第16-17页 |
| 1.2.4 肠道病毒71型分子流行病学 | 第17-19页 |
| 1.2.5 肠道病毒71型实验室诊断 | 第19页 |
| 1.2.6 肠道病毒71型疫苗 | 第19-20页 |
| 1.3 肠道病毒71型动物模型研究进展 | 第20-22页 |
| 1.3.1 非人灵长类模型 | 第20-21页 |
| 1.3.2 小鼠模型 | 第21页 |
| 1.3.3 转基因小鼠模型 | 第21-22页 |
| 1.4 本研究的目的、方法、意义 | 第22-23页 |
| 1.4.1 研究目的 | 第22页 |
| 1.4.2 研究方法 | 第22页 |
| 1.4.3 研究意义 | 第22-23页 |
| 第二章 实验研究 | 第23-34页 |
| 2.1 实验材料 | 第23-25页 |
| 2.1.1 细胞和病毒株 | 第23页 |
| 2.1.2 实验动物 | 第23页 |
| 2.1.3 主要实验仪器 | 第23页 |
| 2.1.4 实验试剂 | 第23-24页 |
| 2.1.5 常用溶液配置 | 第24-25页 |
| 2.2 实验方法 | 第25-34页 |
| 2.2.1 细胞培养 | 第25页 |
| 2.2.2 EV71传代 | 第25页 |
| 2.2.3 EV71滴度（TCID50)检测 | 第25-26页 |
| 2.2.4 EV71基因组RNA的提取 | 第26页 |
| 2.2.5 EV71基因组反转录 | 第26-27页 |
| 2.2.6 EV71基因组PCR扩增 | 第27-28页 |
| 2.2.7 EV71进化分析 | 第28-29页 |
| 2.2.8 动物感染模型建立 | 第29-30页 |
| 2.2.9 乳鼠组织器官的采集与处理 | 第30页 |
| 2.2.10 病毒RNA提取（Trizol法） | 第30-31页 |
| 2.2.11 感染动物器官的病理检测 | 第31页 |
| 2.2.12 感染动物器官免疫组织化学检测 | 第31页 |
| 2.2.13 感染动物器官Western blot检测 | 第31-33页 |
| 2.2.14 数据处理 | 第33-34页 |
| 第三章 实验结果与讨论 | 第34-49页 |
| 3.1 EV71病毒体外培养结果 | 第34-35页 |
| 3.1.1 接种RD细胞观察结果 | 第34页 |
| 3.1.2 EV71体外培养扩增结果 | 第34-35页 |
| 3.2 病毒滴度以及序列测定 | 第35-37页 |
| 3.2.1 分离EV71病毒滴度测定结果 | 第35页 |
| 3.2.2 测序及基因分型结果 | 第35-37页 |
| 3.3 EV71感染ICR乳鼠模型的建立及病理特征 | 第37-46页 |
| 3.3.1 病毒感染ICR乳鼠模型的确定 | 第37-39页 |
| 3.3.2 肠道病毒71型感染ICR乳鼠的表现 | 第39-40页 |
| 3.3.3 肠道病毒71型感染ICR乳鼠组织病毒RNA检测 | 第40-41页 |
| 3.3.4 肠道病毒71型感染ICR乳鼠组织病理学改变 | 第41-43页 |
| 3.3.5 肠道病毒71型感染ICR乳鼠免疫组织化学分析 | 第43-45页 |
| 3.3.6 肠道病毒71型感染ICR乳鼠Western blot分析 | 第45-46页 |
| 3.4 讨论 | 第46-49页 |
| 第四章 主要结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-61页 |
| 英文缩写索引 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62-64页 |
| 在学期间发表的学术论文及其他科研成果 | 第64页 |
