| 摘要 | 第12-14页 |
| ABSTRACT | 第14-15页 |
| 前言 | 第16-26页 |
| 第一章 长春瑞滨处方前研究及其制剂分析方法的建立 | 第26-39页 |
| 一 试药与仪器 | 第26-27页 |
| 1 试药 | 第26页 |
| 2 仪器 | 第26-27页 |
| 二 方法与结果 | 第27-37页 |
| 1 重酒石酸长春瑞滨高效液相色谱分析方法的建立 | 第27-30页 |
| 1.1 紫外吸收波长的确定 | 第27-28页 |
| 1.2 色谱条件 | 第28页 |
| 1.3 系统适应性实验 | 第28-29页 |
| 1.4 最低定量限 | 第29页 |
| 1.5 标准曲线绘制 | 第29-30页 |
| 1.6 精密度试验 | 第30页 |
| 2 重酒石酸长春瑞滨脂质体包封率测定条件考察 | 第30-32页 |
| 2.1 专属性试验 | 第30-31页 |
| 2.2 回收率试验 | 第31-32页 |
| 3 重酒石酸长春瑞滨脂质体中酒石酸长春瑞滨含量测定 | 第32-33页 |
| 3.1 Sephadex G50微柱的制备 | 第32页 |
| 3.2 葡聚糖凝胶G50对不同体积空白脂质体的吸附 | 第32页 |
| 3.3 葡聚糖凝胶G50对长春瑞滨游离药物的吸附 | 第32-33页 |
| 3.4 葡聚糖凝胶G50对脂质体混合样品中长春瑞滨的吸附 | 第33页 |
| 4 脂质体包封率测定 | 第33-34页 |
| 5 油水分配系数的测定 | 第34页 |
| 6 重酒石酸长春瑞滨溶液的稳定性研究 | 第34-37页 |
| 三 讨论 | 第37-38页 |
| 四 本章小结 | 第38-39页 |
| 第二章 重酒石酸长春瑞滨脂质体的制备工艺研究 | 第39-48页 |
| 一 试药与仪器 | 第39页 |
| 1 试药 | 第39页 |
| 2 仪器 | 第39页 |
| 二 方法与结果 | 第39-45页 |
| 1 制备方法的考察 | 第39-41页 |
| 1.1 逆相蒸发法 | 第39-40页 |
| 1.2 薄膜分散法 | 第40页 |
| 1.3 乙醇注入-硫酸铵梯度法 | 第40页 |
| 1.4 乙醇注入-pH梯度法 | 第40-41页 |
| 2 影响包封率单因素考察 | 第41-44页 |
| 2.1 磷脂浓度 | 第41页 |
| 2.2 磷脂和胆固醇比例 | 第41-42页 |
| 2.3 硫酸铵浓度 | 第42页 |
| 2.4 恒温水浴温度 | 第42-43页 |
| 2.5 恒温水浴时间 | 第43页 |
| 2.6 药脂比的影响 | 第43-44页 |
| 3 正交设计确定最佳处方 | 第44-45页 |
| 3.1 因素和水平的选择 | 第44页 |
| 3.2 正交实验结果 | 第44-45页 |
| 三 讨论 | 第45-47页 |
| 四 本章小结 | 第47-48页 |
| 第三章 重酒石酸长春瑞滨脂质体的理化性质的研究 | 第48-56页 |
| 一 试药与仪器 | 第48页 |
| 1 试药 | 第48页 |
| 2 仪器 | 第48页 |
| 二 方法与结果 | 第48-53页 |
| 1 外观形态 | 第48页 |
| 2 显微形态观察 | 第48-49页 |
| 3 粒径及分布 | 第49-51页 |
| 4 Zeta电位的测定 | 第51-52页 |
| 5 包封率和载药量的测定 | 第52页 |
| 6 pH值的测定 | 第52-53页 |
| 7 脂质体的体外释放 | 第53页 |
| 三 讨论 | 第53-55页 |
| 四 本章小结 | 第55-56页 |
| 第四章 重酒石酸长春瑞滨脂质体稳定性的初步研究 | 第56-65页 |
| 一 试药与仪器 | 第56页 |
| 1 试药 | 第56页 |
| 2 仪器 | 第56页 |
| 二 方法与结果 | 第56-63页 |
| 1 与生理盐水、葡萄糖注射液配伍稳定性考察 | 第56-58页 |
| 2 稳定性考察指标 | 第58-60页 |
| 2.1 化学稳定性 | 第58-59页 |
| 2.2 物理稳定性 | 第59-60页 |
| 3 影响因素试验 | 第60-61页 |
| 4 加速试验 | 第61-62页 |
| 5 长期试验 | 第62-63页 |
| 三 讨论 | 第63-64页 |
| 四 本章小结 | 第64-65页 |
| 第五章 重酒石酸长春瑞滨脂质体的安全性研究 | 第65-69页 |
| 一 试药与仪器 | 第65页 |
| 1 试药 | 第65页 |
| 2 仪器 | 第65页 |
| 二 方法与结果 | 第65-67页 |
| 1 刺激性试验 | 第65-66页 |
| 2 溶血性试验 | 第66-67页 |
| 3 热原检查 | 第67页 |
| 三 讨论 | 第67-68页 |
| 四 本章小结 | 第68-69页 |
| 第六章 重酒石酸长春瑞滨脂质体的体外药效学评价 | 第69-78页 |
| 一 试药与仪器 | 第69-70页 |
| 1 试药 | 第69页 |
| 2 仪器 | 第69-70页 |
| 二 方法与结果 | 第70-75页 |
| 1 重酒石酸长春瑞滨脂质体的制备 | 第70页 |
| 1.1 空白脂质体的制备 | 第70页 |
| 1.2 载药 | 第70页 |
| 1.3 过滤除菌 | 第70页 |
| 2 重酒石酸长春瑞滨脂质体与维拉帕米的混合溶液的配制 | 第70页 |
| 3 细胞培养 | 第70页 |
| 4 药物处理 | 第70-71页 |
| 5 MTT检验 | 第71-72页 |
| 5.1 MTT法的基本原理 | 第71页 |
| 5.2 MTT法的测定方法 | 第71页 |
| 5.3 统计方法 | 第71-72页 |
| 6 酒石酸长春瑞滨脂质体的安全性考察 | 第72页 |
| 7 重酒石酸长春瑞滨脂质体的体外药效学考察 | 第72-73页 |
| 8 重酒石酸长春瑞滨脂质体联合维拉帕米的体外药效学考察 | 第73-75页 |
| 三 讨论 | 第75-77页 |
| 四 本章小结 | 第77-78页 |
| 全文结论 | 第78-80页 |
| 参考文献 | 第80-84页 |
| 发表文章 | 第84-85页 |
| 致谢 | 第85页 |
