自乳化环氧丙烯酸光固化涂料
摘要 | 第4-6页 |
ABSTRACT | 第6-7页 |
第一章 绪论 | 第16-33页 |
1.1 引言 | 第16-17页 |
1.2 水性光固化涂料的特点 | 第17-20页 |
1.2.1 水性光固化涂料的优点 | 第17页 |
1.2.2 水性光固化涂料的分类 | 第17-18页 |
1.2.3 水性光固化涂料的组成 | 第18-19页 |
1.2.4 水性光固化涂料的水溶机理 | 第19页 |
1.2.5 水性光固化涂料的光固化机理 | 第19-20页 |
1.2.6 紫外光固化涂料的成膜机理 | 第20页 |
1.3 紫外光固化的水基树脂(预聚物) | 第20-23页 |
1.3.1 不饱和聚酯 | 第20-21页 |
1.3.2 环氧丙烯酸树脂 | 第21页 |
1.3.3 聚氨酯丙烯酸酯 | 第21-22页 |
1.3.4 聚丙烯酸酯 | 第22页 |
1.3.5 聚酯丙烯酸酯 | 第22-23页 |
1.4 环氧树脂的水性化技术 | 第23-26页 |
1.4.1 环氧树脂的水性化方法 | 第23-24页 |
1.4.2 UV固化水性环氧树脂的合成 | 第24-26页 |
1.5 光引发剂的分类 | 第26-27页 |
1.5.1 水性均裂碎片型光引发剂 | 第26页 |
1.5.2 水性氢转移型光引发剂 | 第26-27页 |
1.6 光引发剂的研究进展 | 第27-29页 |
1.6.1 可见光光引发剂 | 第27-28页 |
1.6.2 高分子型光引发剂 | 第28-29页 |
1.6.3 水基光引发剂 | 第29页 |
1.6.4 混合引发剂体系 | 第29页 |
1.7 光固化涂料的发展及其前景 | 第29-31页 |
1.7.1 光固化涂料的发展 | 第29-30页 |
1.7.2 光固化涂料目前存在的缺点 | 第30页 |
1.7.3 新技术的开发 | 第30-31页 |
1.8 水性光固化涂料的应用 | 第31-33页 |
第二章 实验部分 | 第33-41页 |
2.1 实验试剂与仪器 | 第33-35页 |
2.1.1 原料 | 第33-34页 |
2.1.2 仪器 | 第34-35页 |
2.2 实验原理 | 第35-37页 |
2.2.1 可聚合光引发剂的分子设计 | 第35页 |
2.2.2 水性光固化涂料的合成 | 第35-37页 |
2.3 实验方法 | 第37-38页 |
2.3.1 实验方法 | 第37-38页 |
2.3.2 水性光固化涂料的合成 | 第38页 |
2.4 实验测定方法 | 第38-39页 |
2.4.1 酸值的测定 | 第38-39页 |
2.4.2 水分散性和稳定性的观察 | 第39页 |
2.5 性能测试方法 | 第39-41页 |
2.5.1 粘度的测定 | 第39页 |
2.5.2 平均粒径的测定 | 第39页 |
2.5.3 凝胶含量的侧定 | 第39页 |
2.5.4 固化含量的测定 | 第39-40页 |
2.5.5 铅笔硬度的测定 | 第40页 |
2.5.6 涂膜附着力的测定 | 第40页 |
2.5.7 摆杆硬度的测定 | 第40页 |
2.5.8 耐冲击性的测定 | 第40页 |
2.5.9 光泽度的测定 | 第40-41页 |
第三章 结果与讨论 | 第41-63页 |
3.1 可聚合光引发剂的合成与表征 | 第41-46页 |
3.1.1 可聚合光引发剂的设计原理 | 第41页 |
3.1.2 新型光引发剂的合成 | 第41-42页 |
3.1.3 新型光引发剂M2的表征 | 第42-45页 |
3.1.4 M2的基态和激发态的分子模拟 | 第45-46页 |
3.2 自乳化环氧丙烯酸光固化涂料的合成与表征 | 第46-53页 |
3.2.1 反应温度对环氧树脂开环酸的影响 | 第46-47页 |
3.2.2 不同种类的开环酸对环氧树脂开环的影响 | 第47-48页 |
3.2.3 乳液稳定性的正交实验 | 第48-50页 |
3.2.4 乳液聚合稳定性的正交实验的研究 | 第50-52页 |
3.2.5 自乳化环氧丙烯酸涂料的红外表征 | 第52-53页 |
3.3 自乳化的环氧丙烯酸涂料的应用 | 第53-63页 |
3.3.1 乳液稳定性的正交实验 | 第53-56页 |
3.3.2 环氧树脂的开环剂对涂膜的影响 | 第56页 |
3.3.3 新型光引发剂在水性涂料中的应用 | 第56-63页 |
第四章 结论 | 第63-64页 |
参考文献 | 第64-67页 |
致谢 | 第67-68页 |
攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第68-69页 |
作者和导师简介 | 第69-70页 |
附件 | 第70-71页 |