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相位调制SPR成像检测蛋白质聚集过程的研究

摘要第6-7页
Abstract第7-8页
1 绪论第11-20页
    1.1 课题的背景及意义第11-12页
    1.2 课题的研究现状第12-19页
        1.2.1 蛋白质聚集的研究现状第12-16页
        1.2.2 SPR传感技术的研究现状第16-19页
    1.3 本文主要研究内容第19-20页
2 表面等离子体共振技术第20-27页
    2.1 表面等离子体波第20-23页
        2.1.1 表面等离子体波第20-22页
        2.1.2 SPW的色散曲线第22-23页
    2.2 表面等离子体共振的光学激发第23-26页
        2.2.1 全内反射与消逝波第23-24页
        2.2.2 表面等离子体谐振的激发第24-26页
        2.2.3 SPR的产生条件第26页
    2.3 本章小结第26-27页
3 基于相位测量的SPR成像传感的理论分析第27-37页
    3.1 Kretschmann棱镜结构的多层介质模型第27-30页
    3.2 SPR检测生物分子相互作用的等效折射率模型第30-36页
        3.2.1 受体-配体反应的模型第30-32页
        3.2.2 生物分子相互作用的等效折射率模型第32-35页
        3.2.3 动力学参数和平衡常数的计算方法第35-36页
    3.3 本章小结第36-37页
4 SPR成像检测方法相位信息的提取第37-51页
    4.1 SPR图像获取装置第37-40页
        4.1.1 SPR干涉成像光路第38-39页
        4.1.2 SPR传感单元第39-40页
    4.2 图像预处理第40-45页
        4.2.1 图像模型转换第40-42页
        4.2.2 图像去噪第42-45页
    4.3 图像相位信息的提取第45-50页
        4.3.1 相位提取算法第45-47页
        4.3.2 相位提取算法应用于SPR检测的误差分析第47-49页
        4.3.3 Stoilov算法与其它算法的性能比较第49-50页
    4.4 本章小结第50-51页
5 试验研究与结果分析第51-59页
    5.1 装置性能测定第51-53页
    5.2 实验设计第53-54页
    5.3 溶菌酶相互作用的折射率变化分布图第54-55页
    5.4 不同温度的溶菌酶溶液的实时检测信号第55-56页
    5.5 溶菌酶聚集的动力学常数第56-58页
    5.6 本章小结第58-59页
结论第59-60页
参考文献第60-64页
攻读硕士学位期间发表学术论文情况第64-65页
致谢第65-66页

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