| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 目录 | 第7-10页 |
| 第一章 、前言 | 第10-18页 |
| 一、秀丽隐杆线虫(Caenorhabditis elegans)——研究病原菌和宿主相互关系的经典模型 | 第10-11页 |
| 二、鼻疽诺卡氏菌在介导致病性中的研究进展 | 第11-14页 |
| 2.1 鼻疽诺卡氏菌的致病性 | 第11-12页 |
| 2.2 鼻疽诺卡氏菌致病性及抗药性的分子机制 | 第12-13页 |
| 2.3 鼻疽诺卡氏菌的次生代谢产物 | 第13-14页 |
| 三、对于南方根结线虫(Meloidogyne incongnita)的生物防治 | 第14-18页 |
| 3.1 南方根结线虫的致病作用 | 第15-16页 |
| 3.2 南方根结线虫的生物防治 | 第16-18页 |
| 第二章 、实验材料和方法 | 第18-32页 |
| 一、实验仪器、试剂、培养基 | 第18-20页 |
| 1.1 主要仪器 | 第18页 |
| 1.2 主要试剂 | 第18-19页 |
| 1.3 主要培养基及配制方法 | 第19页 |
| 1.4 常用溶液配制 | 第19-20页 |
| 二、实验材料 | 第20-21页 |
| 2.1 实验所用到的线虫 | 第20页 |
| 2.2 实验菌株 | 第20-21页 |
| 三、实验方法 | 第21-32页 |
| 3.1 M9溶液的准备(1L的配置) | 第21页 |
| 3.2 固体培养基培养线虫 | 第21-22页 |
| 3.3 液体培养基培养线虫 | 第22页 |
| 3.4 线虫同步化 | 第22-23页 |
| 3.5 线虫RNAi实验 | 第23-24页 |
| 3.6 线虫的荧光照 | 第24页 |
| 3.7 线虫鼻疽诺卡氏菌侵染实验 | 第24-25页 |
| 3.8 突变株的冻存 | 第25页 |
| 3.9 超声破碎法裂解细菌 | 第25-26页 |
| 3.10 液氮研磨法裂解细菌 | 第26页 |
| 3.11 固体培养基线虫诱导实验 | 第26页 |
| 3.12 液体培养基线虫诱导实验 | 第26页 |
| 3.13 液-液萃取方法 | 第26-27页 |
| 3.14 固-液萃取方法 | 第27页 |
| 3.15 正相硅胶柱色谱 | 第27-28页 |
| 3.16 凝胶柱色谱 | 第28页 |
| 3.17 反相制备型高效液相色谱 | 第28-29页 |
| 3.18 薄层色谱分离技术 | 第29-30页 |
| 3.19 核磁共振 | 第30页 |
| 3.20 代谢物活性测试实验 | 第30-32页 |
| 第三章 、实验结果 | 第32-46页 |
| 1. 鼻疽诺卡氏菌经秀丽隐杆线虫诱导后产生抑制线虫卵孵化的物质且此物质可以直接作用于线虫的卵导致其不孵化 | 第32-35页 |
| 2. 经诱导后的鼻疽诺卡氏菌对卵的抑制作用其表观上表现为卵变小变黑逐渐降解 | 第35-37页 |
| 3. 此活性物质物理性质为：油状、有刺激性、极性较小、可溶于石油醚、丙酮等有机溶剂 | 第37-39页 |
| 4. 此活性物质见光或遇空气容易分解 | 第39-41页 |
| 5. 此活性部分对秀丽隐杆线虫一龄幼虫有致死作用,但对四龄幼虫无效 | 第41-43页 |
| 6. 此活性部分不能抑制南方根结线虫卵的孵化,但对其二龄线虫有致死作用 | 第43-46页 |
| 第四章 、讨论 | 第46-48页 |
| 附录：常用溶液配方 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
