| 致谢 | 第3-4页 |
| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 前言 | 第11-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-20页 |
| 1 松枯梢病研究进展 | 第12-15页 |
| 1.1 病原研究进展 | 第12页 |
| 1.2 发生流行规律 | 第12-13页 |
| 1.3 防控技术研究进展 | 第13-15页 |
| 2 植物内生细菌研究进展 | 第15-18页 |
| 2.1 植物内生细菌的分离 | 第15-16页 |
| 2.2 植物内生细菌的生防作用 | 第16-17页 |
| 2.3 植物内生细菌的定殖研究 | 第17-18页 |
| 3 解淀粉芽孢杆菌 | 第18-20页 |
| 3.1 解淀粉芽孢杆菌特征 | 第18页 |
| 3.2 解淀粉芽孢杆菌的发酵优化 | 第18-19页 |
| 3.3 解淀粉芽孢杆菌的应用 | 第19-20页 |
| 第二章 松枯梢病拮抗细菌的分离筛选与鉴定 | 第20-30页 |
| 1 试验材料 | 第20页 |
| 1.1 供试菌株 | 第20页 |
| 1.2 供试培养基 | 第20页 |
| 2 试验方法 | 第20-23页 |
| 2.1 样品采集 | 第20-21页 |
| 2.2 拮抗细菌的分离与培养 | 第21页 |
| 2.3 拮抗细菌的筛选 | 第21页 |
| 2.4 拮抗细菌的复筛及抑菌谱的测定 | 第21页 |
| 2.5 拮抗细菌的鉴定 | 第21-23页 |
| 2.6 拮抗细菌JK-AH7特异性引物鉴定 | 第23页 |
| 3 结果与分析 | 第23-29页 |
| 3.1 松树体内内生拮抗细菌的筛选 | 第23页 |
| 3.2 拮抗菌株复筛及其抑菌谱 | 第23-25页 |
| 3.3 JK-AH7菌株的种属鉴定 | 第25-29页 |
| 4 结论与讨论 | 第29-30页 |
| 第三章 B.amyloliquefaciens JK-AH7对松枯梢病抗病机制 | 第30-40页 |
| 1 试验材料 | 第30-31页 |
| 1.1 供试菌株 | 第30页 |
| 1.2 供试培养基 | 第30-31页 |
| 2 试验方法 | 第31-33页 |
| 2.1 JK-AH7菌株胞外代谢产物对病原菌菌丝形态的影响 | 第31页 |
| 2.2 JK-AH7代谢产物对松球壳孢菌孢子萌发影响 | 第31页 |
| 2.3 JK-AH7菌株胞外代谢产物对病原菌生长影响检测 | 第31页 |
| 2.4 JK-AH7菌株产抗菌物质及解磷能力检测 | 第31-32页 |
| 2.5 JK-AH7菌株提高松树抗性的测定 | 第32-33页 |
| 3 结果与分析 | 第33-38页 |
| 3.1 JK-AH7代谢产物对松球壳孢菌菌丝生长形态的影响 | 第33页 |
| 3.2 JK-AH7代谢产物对松球壳孢菌孢子萌发影响 | 第33-34页 |
| 3.3 JK-AH7代谢产物不同添加浓度对松球壳孢菌菌丝生长的抑制效果 | 第34页 |
| 3.4 JK-AH7菌株产抗菌物质及解磷能力检测 | 第34-35页 |
| 3.5 JK-AH7菌株诱导对松树防御酶及抗菌物质的影响 | 第35-38页 |
| 4 结论与讨论 | 第38-40页 |
| 第四章 菌株JK-AH7在松树体内的定殖状况 | 第40-46页 |
| 1 试验材料 | 第40页 |
| 1.1 供试菌株 | 第40页 |
| 1.2 供试培养基 | 第40页 |
| 1.3 GFP质粒 | 第40页 |
| 2 试验方法 | 第40-42页 |
| 2.1 抗生素标记法研究细菌定殖状况 | 第40-41页 |
| 2.2 松树组培苗接菌与扫描电子显微镜(SEM)观察 | 第41-42页 |
| 3 结果与分析 | 第42-44页 |
| 3.1 JK-AH7菌株对四环素的天然抗药性 | 第42页 |
| 3.2 GFP标记菌株的荧光检测 | 第42页 |
| 3.3 标记菌株的稳定性检测 | 第42-43页 |
| 3.4 GFP标记菌株在湿地松根系的定殖 | 第43页 |
| 3.5 JK-AH7在湿地松无菌苗上定殖的SEM观察 | 第43-44页 |
| 4 结论与讨论 | 第44-46页 |
| 第五章 JK-AH7菌株培养条件的优化 | 第46-57页 |
| 1 试验材料 | 第46页 |
| 1.1 供试菌株 | 第46页 |
| 1.2 供试培养基 | 第46页 |
| 1.3 基础培养条件 | 第46页 |
| 2 试验方法 | 第46-48页 |
| 2.1 菌体生长量与OD600相关性的测定 | 第46页 |
| 2.2 单因素法测定培养基成分及含量对JK-AH7发酵的影响 | 第46-47页 |
| 2.3 单因素法测定培养条件对JK-AH7发酵的影响 | 第47页 |
| 2.4 Plackett-Burman试验 | 第47-48页 |
| 2.5 Box-Behnken试验 | 第48页 |
| 2.6 响应面图构建及模型验证 | 第48页 |
| 2.7 优化培养前后生长曲线的比较 | 第48页 |
| 3 结果与分析 | 第48-56页 |
| 3.1 细菌生长量与OD600相关曲线 | 第48-49页 |
| 3.2 培养基组分单因素试验的筛选 | 第49-50页 |
| 3.3 培养条件单因素试验的筛选 | 第50-52页 |
| 3.4 Plackett-Burman试验设计结果 | 第52-53页 |
| 3.5 Box-Behnken试验设计及结果 | 第53-54页 |
| 3.6 JK-AH7菌株抑菌率的响应面分析及验证 | 第54-56页 |
| 3.7 优化培养前后生长曲线的比较 | 第56页 |
| 4 结论与讨论 | 第56-57页 |
| 第六章 JK-AH7菌株田间应用试验 | 第57-73页 |
| 1 试验材料 | 第57-58页 |
| 1.1 供试菌株 | 第57页 |
| 1.2 供试树种 | 第57页 |
| 1.3 供试培养基 | 第57-58页 |
| 2 试验地点概况 | 第58页 |
| 2.1 白马实验基地 | 第58页 |
| 2.2 安徽滁州老嘉山林场 | 第58页 |
| 3 试验方法 | 第58-59页 |
| 3.1 液体菌剂的制备 | 第58页 |
| 3.2 松枯梢病菌的培养 | 第58页 |
| 3.3 灌根处理 | 第58页 |
| 3.4 打孔注射 | 第58页 |
| 3.5 蘸浆处理 | 第58-59页 |
| 3.6 喷雾处理 | 第59页 |
| 3.7 松树生长量的测定 | 第59页 |
| 3.8 数据处理 | 第59页 |
| 4 试验设计 | 第59-62页 |
| 4.1 白马基地与老嘉山林场新造松林地施菌试验 | 第59-60页 |
| 4.2 老嘉山林场汪家坝三年生湿地松施菌试验 | 第60-61页 |
| 4.3 老嘉山林场余湾原有湿地松林分施菌效果观测 | 第61页 |
| 4.4 几种有益微生物对老嘉山林场三年生湿地松的促生试验 | 第61页 |
| 4.5 几种有益微生物对老嘉山林场三年生湿地松松枯梢病防治试验 | 第61-62页 |
| 5 结果与分析 | 第62-70页 |
| 5.1 几种菌株对松树新造林的促生效果 | 第62-64页 |
| 5.2 老嘉山林场汪家坝三年生湿地松施菌促生效果 | 第64-67页 |
| 5.3 老嘉山林场余湾原有湿地松林分生长量统计结果 | 第67-68页 |
| 5.4 几种有益微生物对三年生湿地松的促生效果 | 第68-69页 |
| 5.5 几种有益微生物对松枯梢病的防治效果 | 第69-70页 |
| 6 结论与讨论 | 第70-73页 |
| 第七章 全文总结与展望 | 第73-76页 |
| 1 全文总结 | 第73-75页 |
| 2 展望 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-81页 |
