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3-取代苯甲酰基/4-取代苯基-1,5-苯并硫氮杂卓衍生物的合成及抑菌活性研究

摘要第4-5页
Abstract第5页
第一章 前言第9-22页
    1.1 苯并杂卓第9-17页
        1.1.1 苯并杂卓的简介第9页
        1.1.2 苯并杂卓的作用第9-17页
    1.2 三氮唑的应用第17-21页
    1.3 本论文的选题及主要研究内容第21-22页
第二章 3-取代苯甲酰基/4-取代苯基-1,5-苯并硫氮杂卓衍生物的合成及抑菌活性的研究第22-50页
    2.1 引言第22-23页
    2.2 合成路线如下第23页
    2.3 实验步骤第23-41页
        2.3.1 Ia-f的合成(以化合物Ib为例)第23-24页
        2.3.2 IIa-f的合成(以IIb为例)第24-25页
        2.3.3 IIIa-f的合成(以IIIb为例)第25-26页
        2.3.4 IVa-f的合成(以IVb为例)第26-32页
        2.3.5 VIa-f的合成(以VIb为例)第32-35页
        2.3.6 VIIa-f的合成(以VIIb为例)第35-37页
        2.3.7 VIIIa-f的合成(以VIIIb为例)第37-41页
    2.4 目标化合物的结构表征第41-47页
        2.4.1 红外光谱第41-42页
        2.4.2 核磁共振氢谱第42-44页
        2.4.3 核磁共振碳谱第44-45页
        2.4.4 质谱第45-46页
        2.4.5 元素分析第46-47页
    2.5 化合物的抑菌活性第47-48页
    2.6 实验室所用仪器、药品及其处理方法第48-50页
参考文献第50-53页
附图第53-89页
致谢第89页

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