| 致谢 | 第1-11页 |
| 摘要 | 第11-13页 |
| ABSTRACT | 第13-16页 |
| 第一章 绪论 | 第16-48页 |
| ·药物微载体简介 | 第16-23页 |
| ·理想药物微载体的基本要求 | 第17-21页 |
| ·药物微载体的构建方法 | 第21-23页 |
| ·聚合物囊泡的性质和制备 | 第23-25页 |
| ·生物相容性与生物可降解性聚合物囊泡 | 第25-37页 |
| ·生物相容性和生物可降解性聚合囊泡的组装 | 第25-27页 |
| ·pH诱导的聚合物囊泡降解和可控释放 | 第27-31页 |
| ·生物相容和可降解性聚合物囊泡作为纳米载体的生物应用 | 第31-37页 |
| ·细胞膜仿生药物微载体 | 第37-41页 |
| ·生物细胞膜仿生 | 第37-38页 |
| ·磷酸胆碱基仿生材料构建药物载体 | 第38-41页 |
| ·课题提出和研究思路 | 第41-48页 |
| ·课题的提出 | 第41-43页 |
| ·可降解细胞膜仿生囊泡的构建 | 第43-44页 |
| ·PLA-b-PMPC细胞膜仿生囊泡的形成机理与包封效率 | 第44-45页 |
| ·pH诱导可降解细胞膜仿生纳米囊泡形貌转变及快速药物释放 | 第45-46页 |
| ·α-环糊精诱导全亲水双嵌段共聚物构建细胞膜仿生囊泡 | 第46-48页 |
| 第二章 可降解细胞膜仿生囊泡的构建及表征 | 第48-62页 |
| ·引言 | 第48-49页 |
| ·实验部分 | 第49-51页 |
| ·原料与试剂 | 第49-50页 |
| ·聚乳酸大分子引发剂的合成 | 第50页 |
| ·聚乳酸-b-聚磷酸胆碱嵌段共聚物的合成 | 第50页 |
| ·细胞膜仿生聚合物囊泡的制备 | 第50-51页 |
| ·仪器与表征 | 第51页 |
| ·结果与讨论 | 第51-61页 |
| ·两亲双嵌段共聚物的合成与表征 | 第51-54页 |
| ·两亲双嵌段共聚物在水溶液中的组装与表征 | 第54-56页 |
| ·仿生聚合物囊泡尺寸的可控性研究 | 第56-57页 |
| ·大尺寸复合囊泡 | 第57-58页 |
| ·亲水分数f_(PC)对组装形貌的影响 | 第58-61页 |
| ·本章小结 | 第61-62页 |
| 第三章 细胞膜仿生囊泡的形成机理与包封效率 | 第62-74页 |
| ·引言 | 第62-64页 |
| ·实验部分 | 第64-66页 |
| ·原料与试剂 | 第64页 |
| ·水溶性量子点(PC@QD)的合成 | 第64页 |
| ·异硫氰酸荧光素标记牛血清蛋白(FITC-BSA) | 第64-65页 |
| ·制备装载PC@QD或FITC-BSA的囊泡 | 第65页 |
| ·仪器与表征 | 第65-66页 |
| ·结果与讨论 | 第66-73页 |
| ·空白PLA-b-PMPC囊泡的制备 | 第66-67页 |
| ·亲水性PC@QD的制备与表征 | 第67-68页 |
| ·仿生聚合物囊泡包载亲水性PC@QD | 第68-70页 |
| ·PLA-b-PMPC囊泡的形成机理 | 第70-73页 |
| ·本章结论 | 第73-74页 |
| 第四章 pH诱导可降解细胞膜仿生纳米囊泡形貌转变及快速药物释放 | 第74-94页 |
| ·引言 | 第74-75页 |
| ·实验部分 | 第75-80页 |
| ·原料与试剂 | 第75-76页 |
| ·仿生聚合物囊泡的制备 | 第76页 |
| ·仿生聚合物囊泡的降解 | 第76页 |
| ·测试与表征 | 第76-77页 |
| ·囊泡临界组装浓度(CAC)的测定 | 第77页 |
| ·抗癌药物的包载与释放 | 第77-79页 |
| ·空白纳米囊泡的细胞毒性测试 | 第79页 |
| ·载药纳米囊泡的细胞毒性测试 | 第79-80页 |
| ·载药囊泡的细胞内吞和细胞内释放 | 第80页 |
| ·流式细胞仪测试 | 第80页 |
| ·结果与讨论 | 第80-91页 |
| ·两亲嵌段共聚物的合成与组装 | 第80-83页 |
| ·降解诱导PLA-b-PMPC囊泡形貌转变 | 第83-85页 |
| ·载药纳米囊泡的pH依赖药物释放行为 | 第85-87页 |
| ·载药囊泡的细胞内吞与细胞内药物释放行为 | 第87-90页 |
| ·载药囊泡的细胞毒性评价 | 第90-91页 |
| ·本章小结 | 第91-94页 |
| 第五章 α-环糊精诱导全亲水双嵌段共聚物构建细胞膜仿生囊泡 | 第94-110页 |
| ·引言 | 第94-96页 |
| ·实验部分 | 第96-99页 |
| ·原料与试剂 | 第96页 |
| ·聚乙二醇大分子引发剂PEG-Br的合成 | 第96-97页 |
| ·全亲水双嵌段共聚物聚乙二醇-b-聚磷酸胆碱的合成 | 第97页 |
| ·α-CD/PEG-b-PMPC囊泡的制备 | 第97页 |
| ·仪器与表征 | 第97-98页 |
| ·囊泡包载亲水抗癌药物DOX·HCl | 第98页 |
| ·载药囊泡体外药物释放 | 第98页 |
| ·细胞毒性评价 | 第98-99页 |
| ·载药囊泡的细胞内吞和细胞内药物释放 | 第99页 |
| ·结果与讨论 | 第99-108页 |
| ·PEG-b-PMPC全亲水双嵌段共聚物的合成 | 第99-101页 |
| ·基于α-CD/PEG-b-PMPC的细胞膜仿生囊泡的构建 | 第101-104页 |
| ·α-CD/PEG-b-PMPC囊泡的生物相容性评价 | 第104页 |
| ·α-CD/PEG-b-PMPC仿生囊泡药物包载和释放 | 第104-106页 |
| ·α-CD/PEG-b-PMPC载药囊泡的细胞内药物释放 | 第106-108页 |
| ·本章小结 | 第108-110页 |
| 全文结论 | 第110-114页 |
| 全文主要结论与特色创新 | 第110-111页 |
| 问题与展望 | 第111-114页 |
| 参考文献 | 第114-130页 |
| 作者简介 | 第130-132页 |
